您的位置: 专家智库 > >

李姗姗

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生石油与天然气工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇页岩
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物活性
  • 1篇天然气
  • 1篇泥页岩
  • 1篇气源
  • 1篇热模拟
  • 1篇热模拟实验
  • 1篇热演化
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇重组人表皮生...
  • 1篇环状管网
  • 1篇活性
  • 1篇管网
  • 1篇发热量
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮生长因子
  • 1篇成熟度

机构

  • 2篇教育部
  • 2篇中国石油天然...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇长江大学
  • 1篇中国石油大学...
  • 1篇中国石油西南...

作者

  • 3篇李姗姗
  • 1篇朱晓美
  • 1篇徐耀辉
  • 1篇刘岩
  • 1篇白斌
  • 1篇常宏岗
  • 1篇黄维和
  • 1篇左丽丽
  • 1篇鲍岩岩
  • 1篇严刚
  • 1篇陈荟宇
  • 1篇朱大岭

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇石油实验地质
  • 1篇石油与天然气...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
重组人表皮生长因子的构建与表达被引量:3
2011年
目的应用原核表达系统研究提高重组表皮生长因子(rhEGF)产量的方法。方法用RT-PCR方法克隆hEGF基因并插入表达载体pGEX-4T-1,获得重组的表达质粒pGEX-4T-1-hEGF转化大肠杆菌BL21并筛选得到工程菌株,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导目的蛋白表达,亲和层析纯化rhEGF,MTT法测定活性。结果成功扩增获得hEGF基因,部分表达产物为可溶性的、部分形成包涵体。菌体裂解上清液经亲和层析纯化后纯度达98%,复性后的rhEGF具有促细胞生长活性。结论成功构建并原核表达了重组人表皮生长因子基因,其表达产物具有很好的促细胞增殖活性。
李姗姗朱晓美鲍岩岩朱大岭
关键词:人表皮生长因子原核表达生物活性
泥页岩热模拟排出油与滞留油中17α(H)-重排藿烷的成熟度指示规律被引量:3
2022年
在沉积有机相接近的前提条件下,重排藿烷的相对丰度与热成熟度密切相关。选用鄂尔多斯盆地低熟(R_(o)为0.58%)富有机质(总有机碳含量为3.87%)泥页岩进行生排烃热模拟实验,通过气相色谱—质谱(GC-MS)对排出油和滞留油中17α(H)-重排藿类化合物进行了检测与分析,并结合热模拟残余岩样的实测镜质体随机反射率(R_(o))界定了17α(H)-重排藿烷参数作为成熟度指标的适用范围。结果表明,无论在排出油还是滞留油中,参数C_(29)*/(C_(29)*+C_(29)H)和C_(30)*/(C_(30)*+C_(30)H)呈现出类似的三段式变化特征,均随实验温度的升高先降低后升高最后降低,表明两个参数可能是较好的油源对比指标。在325℃之前,即R_(o)<1.01%时,参数变化幅度均不明显;但在325~385℃之间,两个参数均随温度的升高呈现显著的上升趋势,表明在有机质成熟中期—高成熟早期阶段(1.01%
李姗姗李姗姗白斌徐耀辉严刚
关键词:热模拟实验热演化
基于运行仿真的多气源环状管网能量计量方法研究被引量:2
2022年
目的天然气能量计量的对象是其完全燃烧后产生的总热量,通常采用体积计量值与体积发热量相乘的方法确定天然气的能量值,而体积发热量取决于天然气的组成,即天然气中各组分的摩尔分数。多气源管网中天然气的组成通常随空间位置和时间变化,故管网的每个计量站都需要确定不同时刻输入或输出本站的天然气的体积发热量。国内长输管道的A级计量站均配置了在线气相色谱仪,可以分析天然气发热量,B级和C级计量站可使用仿真方法为天然气发热量赋值,从而降低配置气相色谱仪的投资与运行维护费用。方法依据面向能量计量的管网仿真理论基础,针对某多气源环状管网,分别使用TGNET和SPS仿真软件建立了具有天然气组分跟踪与发热量计算功能的运行仿真模型。为提高仿真结果准确性,基于历史运行数据校准了仿真模型的管段输气效率这一关键参数。结果分别应用TGNET和SPS模型对该管网持续48 h的历史运行过程进行了动态仿真,TGNET模型的发热量仿真结果与历史记录值的偏差在0.3%以内。结论基于运行仿真的多气源环状管网能量计量是一种可行的方法,研究成果为国内天然气能量计量的实施和推广提供了一种可操作的方法。
黄维和常宏岗常宏岗陈荟宇李姗姗齐达陈荟宇
关键词:天然气管网
共1页<1>
聚类工具0