徐培培
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省高校强势特色学科资助项目河北省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞色素P4501B1在子宫内膜癌组织中的表达与ER相关
- 2012年
- 目的检测子宫内膜癌及正常子宫内膜中细胞色素P4501B1(cytochrome P450 1B1,CYP1B1)、儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)的表达差异,探讨其在子宫内膜癌发生发展过程中的意义。方法采用免疫组织化学SP法对40例子宫内膜癌及35例正常子宫内膜组织切片进行染色,使用奥林巴斯公司DP70成像系统完成采图,应用Image-Pro Plus5.1图像分析系统对染色标本进行图像分析处理。结果子宫内膜癌组织腺上皮胞浆中CYP1B1的表达明显高于正常子宫内膜组织(P<0.05);而COMT的表达低于正常子宫内膜组织(P<0.05)。子宫内膜癌组织中CYP1B1表达随雌激素受体表达增强而增强(P<0.05)。CYP1B1与COMT表达在正常子宫内膜组织中存在正直线相关关系(r=0.384,P<0.05)。结论 CYP1B1在子宫内膜癌的发生过程中起重要的作用,其作用发挥依赖雌激素受体,而COMT起保护性作用。此2种酶共同维持机体内正常的雌激素代谢,防止过多致癌物的产生。
- 王瑾笪纪平徐培培李雪静程建新李利
- 关键词：子宫内膜肿瘤细胞色素P450酶系统
- TMS对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨被引量：2
- 2012年
- 目的观察细胞色素酶P4501B1(CYP1B1)抑制剂2,3',4,5'-四甲氧基二苯乙烯(TMS)对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法采用免疫细胞化学方法检测Ishikawa细胞中的CYP1B1蛋白。采用MTT法检测10、20、40、80μmol/L TMS培养24、48、72 h后Ishikawa细胞增殖抑制率,并于培养48 h时用倒置显微镜对Ishikawa细胞进行形态学观察。采用流式细胞术检测10、20、40、80μmol/L TMS培养48 h后的Ishikawa细胞凋亡率、细胞周期以及细胞中的Bcl-2、Bax及Survivin。结果 CYP1B1蛋白在Ishikawa细胞中为阳性表达。TMS可呈时间和剂量依赖性抑制Ishikawa细胞增殖(P均<0.05)。用不同TMS培养48 h后镜下观察可见部分Ishikawa细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮,并出现细胞核浓缩、核碎裂等细胞凋亡特征性形态学改变。TMS可剂量依赖性促进Ishikawa细胞凋亡,并使细胞周期中G0/G1期比例降低,G2/M期比例增高(P均<0.05),同时降低凋亡相关蛋白Bcl-2和Survivin的表达(P均<0.05),升高Bax的表达(P均<0.05)。结论 TMS能抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能是通过下调凋亡抑制蛋白Bcl-2、Survivin,上调促凋亡蛋白Bax而实现的。
- 卢雪景马俊英徐培培齐润辉程建新李利
- 关键词：子宫内膜癌
