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张巧玲

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 3篇激酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇蛋白激酶抑制...
  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 2篇异构体
  • 2篇治疗剂
  • 2篇水合物
  • 2篇前药
  • 2篇酰胺
  • 2篇硫代
  • 2篇硫代酰胺
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇激酶抑制剂
  • 2篇几何异构体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 5篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇赵冬梅
  • 5篇程卯生
  • 5篇张巧玲
  • 4篇郝晨洲
  • 4篇郭靖
  • 4篇王健
  • 2篇宋帅
  • 2篇王凯
  • 1篇赵立雨
  • 1篇罗江胜

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
p21活化激酶4抑制剂PF-3758309的合成工艺改进
2016年
目的对具有抗肿瘤活性的p21活化激酶4(PAK4)抑制剂PF-3758309的合成工艺进行优化。方法以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经乙酰化、环化、氯代制得中间体4-氯-2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(13);以2-氨基异丁酸为原料,经加成、氨基保护、酯化、环合、酰化、脱Boc保护、与中间体N-[(2S)-2-异氰酸酯基-2-苯乙基]-N,N-二甲基胺(10)进行酰化反应、脱除乙氧羰基保护,以及与中间体13烷基化共10步反应制得目标产物PF-3758309。结果与结论目标化合物及各步中间体的结构均经MS、1H-NM R谱确证,目标化合物的总收率为30.2%(以2-氨基异丁酸计),HPLC法检测纯度为99.70%。优化后的工艺路线更易于大量制备PF-3758309,收率显著提高(文献收率为19.5%)。
赵立雨罗江胜张巧玲赵冬梅程卯生
关键词：抗肿瘤
酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域，涉及酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及如通式(I)的衍生物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。所述的衍生物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PA...
赵冬梅程卯生郝晨洲郭靖张巧玲王凯王健黄万旭李丰李晓东
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酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域，涉及酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及如通式(I)的衍生物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。所述的衍生物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PA...
赵冬梅程卯生郝晨洲郭靖张巧玲王凯王健黄万旭李丰李晓东
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嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
本发明属药物合成领域，涉及一类新型嘧啶类衍生物，以及所述衍生物的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，它们的制备方法及其在制备治疗剂特别是制备PAK抑制剂中的用途。本发明所述的衍生物如通式(I)或(II)所示，各取代...
赵冬梅程卯生郝晨洲郭靖宋帅张巧玲王健黄万旭李丰李晓东
嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
本发明属药物合成领域，涉及一类新型嘧啶类衍生物，以及所述衍生物的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，它们的制备方法及其在制备治疗剂特别是制备PAK抑制剂中的用途。本发明所述的衍生物如通式(I)或(II)所示，各取代...
赵冬梅程卯生郝晨洲郭靖宋帅张巧玲王健黄万旭李丰李晓东
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