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硒和锌对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用: 2013年; 目的探讨硒、锌联合作用对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法取体外培养的处于对数生长期的小鼠成釉细胞,随机设立对照组(10%DMEM培养基)、(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠)氟单独作用组和低剂量硒+锌联合组(2.50μmol/L亚硒酸钠+10.00μmol/L硫酸锌)、高剂量硒+锌联合组(5.00μmol/L亚硒酸钠+20.00μmol/L硫酸锌)及低剂量硒+锌+氟联合组(2.50μmol/L亚硒酸钠+10.00μmol/L硫酸锌+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠)、高剂量硒+锌+氟联合组(5.00μmol/L亚硒酸钠+20.00μmol/L硫酸锌+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠),硒+锌+氟联合组先经亚硒酸钠和硫酸锌预处理24 h后,再分别给予氟化钠染毒。培养24 h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,氟单独作用组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%和尾长/头长值均升高(P<0.05)。与相同剂量氟单独作用组比较,低、高剂量硒+锌+各剂量氟联合组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩和尾长/头长值降低(P<0.05)。与低剂量硒+锌+氟联合组比较,高剂量硒+锌+各氟联合组小鼠成釉细胞的Olive尾矩总体升高(P<0.05)。结论过量摄入氟化钠可致小鼠成釉细胞DNA损伤,而硒、锌联合作用对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有一定的拮抗作用,且低剂量硒、锌联合作用的拮抗效果更为明显。; 林宗伟吴根容周雪琼李光先叶斯阳余日安; 关键词：硒锌氟成釉细胞 DNA损伤

硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究被引量：1: 2013年; 目的探讨硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用。方法以2．50、5．00、10．00μmol／L亚硒酸钠用于小鼠成釉细胞为硒作用组，以5．00、10．00、20．00μmol／L硫酸锌作用于小鼠成釉细胞为锌作用组。细胞作用24h后，采用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测DNA单链断裂情况。结果与对照组比较，2．50和5．00μmol／L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的指标尾长、Olive尾矩、尾DNA％和尾长／头长值均明显下降（P〈0．05）；10．00μmol／L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞的尾长、尾／头长比值较对照组均显著性降低（P〈0．05）。与对照组比较，5．00、10．00和20．00μmol／L硫酸锌作用组可使小鼠成釉细胞尾长和Olive尾距明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）；5．00和10．00μmol／L硫酸锌作用组尾长／头长值明显下降（P〈0．05）。以Olive尾矩为观察指标，2．50和5．00μmol／L亚硒酸钠的保护作用要优于10．ooμmol／L亚硒酸钠，以2．50μmol／L亚硒酸钠保护作用相对较好；10．00和20.00μmol／L硫酸锌的保护作用要优于5．00μmol／L硫酸锌，以10．00μmol／L硫酸锌保护作用相对较好。结论2．50～10．0μmol／L的亚硒酸钠和5．00～20．00μmol／L硫酸锌均对成釉细胞DNA损伤具有一定的保护作用，其中2．50μmol／L亚硒酸钠和10．00μmol／L硫酸锌的相对保护作用较好。; 林宗伟吴根容周雪琼陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安; 关键词：硒锌成釉细胞 DNA损伤

硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法:小鼠成釉细胞未经氟化钠处理为对照组;以氟化钠浓度分别为0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L处理作为单独染氟组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3为单独染硒组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L氟化钠为联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况。结果:与对照组相比,单独染硒组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(P<0.05),而单独染硒组以上指标均明显下降(P<0.05)。2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量单独染氟组(P<0.05),且高于相应剂量的单独染硒组(P<0.05)。与2.50μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合染毒组比较,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+各剂量氟化钠联合作用组Olive尾矩均升高(P<0.05)。结论:过量摄入氟化物可导致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量的硒对氟致DNA损伤有一定的拮抗作用,且实验浓度为2.50μmol/L时其拮抗效果较好。; 贺凌飞周雪琼钟炜轲李光先谢谦陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安; 关键词：硒氟成釉细胞 DNA损伤

原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响被引量：1: 2013年; 目的研究原花青素(Procyanidin,PC)对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法选择体外培养的小鼠成釉细胞,分别设立对照组;0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L氟化钠(NaF)单独染毒组;10.00、25.00、50.00mg/L PC单独染毒组以及10.00、25.00、50.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00、4.00mmol/L NaF联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,NaF单独染毒组小鼠成釉细胞的DNA尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(均P<0.05),而PC单独染毒组小鼠成釉细胞DNA损伤的上述各项指标显著下降(均P<0.05)。10.00mg/L PC+0.25、0.50、1.00、2.00mmol/L NaF联合作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的各指标和25.00、50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的DNA尾长、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量NaF单独染毒组(均P<0.05)。25.00mg/L PC和50.00mg/L PC+各剂量NaF联合作用组小鼠成釉细胞的Olive尾矩明显高于10.00mg/L PC组(均P<0.05)。结论过量氟可致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量原花青素对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有拮抗作用,且其浓度为10.00mg/mL时作用效果较为明显。; 周雪琼钟炜轲贺凌飞周小燕陈慧芝李光先余日安; 关键词：原花青素氟化钠成釉细胞 DNA损伤

锌对氟诱导小鼠成釉细胞DNA损伤的影响被引量：4: 2012年; 目的研究锌与氟联合作用对小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法体外培养小鼠成釉细胞,分别设立对照组和0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠单独染毒组及5.00、10.00、20.00μmol/L硫酸锌单独染毒组以及0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠+5.00、10.00、20.00μmol/L硫酸锌联合染毒组。小鼠成釉细胞经硫酸锌预处理24 h后,再与氟化钠联合作用。染毒24 h后收获细胞,采用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤情况。结果与对照组比较,氟化钠单独染毒小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值均明显升高(P<0.05),而硫酸锌单独染毒组以上指标均明显下降(P<0.05)。硫酸锌+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值低于对照组与相同剂量氟化钠单独染毒组(P<0.05)。与相同剂量氟化钠+10μmol/L硫酸锌联合染毒组比较,5.00和20.00μmol/L硫酸锌+氟化钠联合染毒组Olive尾矩均较高(P<0.05)。结论适量的锌对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤有拮抗作用。; 杨莉萍周雪琼贺凌飞钟炜轲叶斯阳余日安; 关键词：锌氟成釉细胞 DNA损伤

内质网应激及未折叠蛋白反应通路研究进展被引量：5: 2012年; 目前，内质网应激（Endoplasmic reticulumstress，ERS）及未折叠蛋白反应（Unfolded protein response，UPR）通路是毒理学研究中的热点。当毒物进入机体后，将影响内质网等细胞器的结构和功能，从而干扰和破坏机体的内稳态，引起暂时性或持久性的病理反应，甚至危及生命。; 周雪琼贺凌飞余日安; 关键词：内质网应激未折叠蛋白反应

枸杞多糖对氟诱导小鼠成釉细胞DNA损伤影响: 2013年; 目的研究枸杞多糖(LBP)对氟化钠(NaF)致小鼠成釉细胞DNA损伤的影响。方法离体培养小鼠成釉细胞,2个处理因素为NaF染毒(含浓度为0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L 6个水平)和LBP预处理(含质量浓度为0.00、100.00、200.00、400.00 mg/L 4个水平),6×4析因设计,2因素各水平全面组合共分24组,以浓度为0.00mmol/L NaF+质量浓度为0.00 mg/L LBP组为对照组。小鼠成釉细胞经LBP预处理24 h后,再给予NaF染毒,24 h后收获细胞,采用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤情况。结果分别以0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L NaF单独染毒的小鼠成釉细胞尾长、Olive尾距、尾部DNA%、尾长/头长值均高于对照组(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。析因设计方差分析结果显示,LBP和NaF存在交互作用,差异均有统计学意义(P<0.001)。经质量浓度分别为100.00、200.00、400.00mg/L的LBP预处理后,在不同NaF染毒剂量的条件下,多数尾长、Olive尾距、尾部DNA%、尾长/头长值等DNA损伤指标值均低于相应剂量NaF单独染毒时的指标值(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论一定剂量NaF可致小鼠成釉细胞DNA损伤,LBP对氟诱导的小鼠成釉细胞DNA损伤起到一定的保护作用。; 陈秉周雪琼贺凌飞周小燕陈慧芝钟炜轲叶斯阳余日安; 关键词：枸杞多糖氟成釉细胞 DNA损伤

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周雪琼

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