何炜
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
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- 超声筛查小儿发育性髋关节异常
- 杨京卫李莉蕊赛汉其其格刘红磊张计华杜新兴何炜梁江红卢海英
- 发育性髋关节异常是小儿骨骼系统最常见的疾病，也是成人继发性骨关节炎的主要原因之一。近76.0%的髋关节骨关节炎是由髋关节发育不良引起，多数患者在50岁之前不得不进行全髋关节置换术。出生后6个月以内是最佳的治疗时机，可以达...
- 关键词：
- 莱菔硫烷减轻肾缺血再灌注大鼠肝损伤被引量：2
- 2020年
- 目的:观察莱菔硫烷(SFN)对肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠肝组织形态、功能、过氧化损伤及超氧化物歧化酶(SOD)表达变化的影响。方法:Wistar大鼠随机分对照组、RIRI组、SFN1组和SFN2组,RIRI组大鼠用夹闭左肾动脉45 min的方法建立RIRI模型,SFN1组在夹闭左肾动脉后立即给予SFN,SFN2组在RIRI模型恢复血液再灌注后给予SFN,对照组大鼠只分离左肾动脉并不夹闭。缺血再灌注24 h后取血和肝,检测血清谷丙转氨酶(ALT)活性;采用钼酸比色法、硫代巴比妥酸比色法及黄嘌呤氧化酶法测定肝组织H2O2、丙二醛(MDA)含量及SOD活性;H-E染色观察肝组织形态结构改变;Real-time PCR和免疫印迹法分别测定肝组织SOD mRNA和蛋白表达水平。结果:与对照组相比,RIRI组、SFN1组和SFN2组大鼠肝组织形态结构受损明显,SFN1组和SFN2组受损程度轻于RIRI组,SFN1组又略轻于SFN2组;RIRI组、SFN1组和SFN2大鼠血清ALT活性、肝组织MDA和H2O2含量升高明显;SFN1组和SFN2组的活性和含量均低于RIRI组,SFN1组又低于SFN2组;RIRI组、SFN1组和SFN2大鼠肝组织SOD活性明显低于对照组,SFN2组、SFN1组高于RIRI组,SFN1组又高于SFN2组。RIRI组、SFN1组、SFN2组大鼠肝组织SOD mRNA和蛋白表达水平均高于对照组,SFN2组和SFN1组SOD的表达水平又高于RIRI组,但SFN2组和SFN1组差异无统计学意义。结论:大鼠RIRI发生后,SFN可能通过上调SOD的表达增强机体对过氧化物的清除作用,降低了肝组织过氧化损伤程度;与再灌注后给予SFN相比,缺血后即刻给药更能有效降低肝组织氧化应激水平,改善肝的形态结构和功能改变。
- 何炜刘风藏于国霞王磊
- 关键词：莱菔硫烷肾缺血再灌注损伤
- 莱菔硫烷对大鼠肾缺血再灌注诱发肠损伤的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)模型对肠的影响以及莱菔硫烷的抗氧化保护作用。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、缺血用药组和灌注用药组,制备RIRI模型,缺血用药组大鼠在夹闭左侧肾动脉后立即给予莱菔硫烷,灌注用药组大鼠为去除血管夹待肾脏恢复血液灌注后立即给予莱菔硫烷。肾缺血再灌注24 h后,取血、肾和肠。H-E染色光镜下观察大鼠肾、肠组织病理变化情况,应用生化自动分析仪检测血清中氧化应激时的生化指标的变化,实时定量RT-PCR检测大鼠肠组织超氧化物歧化酶(SOD)基因表达水平,免疫印迹检测大鼠肠组织SOD蛋白水平的变化。结果:H-E染色显示模型组、缺血用药组和灌注用药组小肠组织的形态结构与对照组相比未见明显区别;模型组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织肌酐、尿素氮、丙二醛含量、过氧化氢与对照组相比均明显升高,缺血用药组、灌注用药组又低于模型组,缺血用药组又低于灌注用药组;模型组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织SOD活性与对照组相比均明显降低,缺血用药组和灌注用药组SOD活性明显高于模型组,缺血用药组又高于灌注用药组;RIRI组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织SODmRNA表达、SOD蛋白表达与对照组相比均明显升高,缺血用药组和灌注用药组明显高于模型组,但缺血用药组和灌注用药组SOD mRNA表达、SOD蛋白表达无明显差别。结论:RIRI可造成肠组织过氧化损伤,使肠组织处于高度的氧化应激状态。RIRI发生后,莱菔硫烷增强机体对ROS的清除作用,降低了肠组织的过氧化损伤程度。缺血后即刻给予莱菔硫烷,与再灌注后给药相比,更能有效降低肠组织过氧化损伤程度。
- 刘风藏姚玉英孙艳何炜王全玉王切王磊
- 关键词：缺血再灌注损伤肌酐尿素氮莱菔硫烷
