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马茹君

作品数:4 被引量:11H指数:3
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金成都市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇皂苷
  • 3篇三醇
  • 3篇三七三醇皂苷
  • 2篇三七通舒胶囊
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇胶囊
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇等效性
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学和生物...
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇荧光

机构

  • 4篇成都华神集团...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇四川大学
  • 1篇重庆市中医院
  • 1篇四川省食品药...
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 4篇杨华蓉
  • 4篇马茹君
  • 3篇王莉
  • 1篇蒋学华
  • 1篇黄永亮
  • 1篇魏伯平
  • 1篇冷静
  • 1篇高星
  • 1篇吴纯洁
  • 1篇徐志毅

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
GC法测定三七三醇皂苷中8种大孔吸附树脂的残留物被引量:3
2016年
目的采用顶空气相色谱法同时测定三七三醇皂苷中8种大孔吸附树脂的残留物。方法色谱柱为Agilent innowax柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),二甲亚砜为溶解介质,FID检测器,进样口温度140℃,检测器温度250℃,高纯氮作载气,程序升温(50℃保持20 min,再以6℃·min^-1升至165℃,保持20 min)。结果各组分在所考察的浓度范围内均具有良好的线性,r为0.9903~0.9998,RSD为1.13%~6.99%,正己烷、环己烷、1,1,1-三氯乙烷、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的最低检出浓度分别为0.1389、0.3056、6.4980、0.5528、0.8282、1.9962、1.9500、2.6900 mg·kg^-1。结论所用方法快速、灵敏、准确,适用于三七三醇皂苷中大孔吸附树脂残留物的测定。
马茹君王莉杨华蓉高星刘峰
关键词:顶空气相色谱法三七三醇皂苷大孔吸附树脂安全性
三七三醇皂苷类成分药物代谢特性的研究进展被引量:2
2014年
三七三醇皂苷是中药三七的重要有效成分,在治疗缺血性心脑血管疾病方面起着重要作用。文中系统综述了近年来国内外学者对三七三醇皂苷主要成分的吸收、分布、代谢、排泄等特性的研究概况。
黄永亮杨华蓉王莉马茹君徐志毅吴纯洁
关键词:三七三醇皂苷药物代谢动力学生物转化
氢化物发生-原子荧光法测定三七、三七三醇皂苷及其制剂中的砷被引量:3
2011年
目的:研究三七、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊中的重金属砷(As)的检测方法及含量。方法:采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法进行测定As,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件。结果:荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,线性范围0~12μg.L-1,回收率为88.37%~104.76%,检出限0.109 6μg.L-1,RSD为0.82%,PTS及其制剂中As含量较低。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适用于三七、PTS及其制剂中As的测定。
冷静魏伯平杨华蓉林大胜王莉马茹君
关键词:三七三醇皂苷三七通舒胶囊原子荧光法
三七通舒胶囊的人体药动学和生物等效性研究被引量:4
2016年
目的:建立同时测定人血浆中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1浓度的HPLC-MS/MS检测法,研究三七通舒胶囊的肠溶微丸制剂和原制剂在人体的药动学并评价其生物等效性。方法:23名健康男性志愿者分别口服三七通舒胶囊肠溶微丸制剂或原制剂,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的浓度,采用Phoenix Win Nonlin 6.3软件计算其药动学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果:人参皂苷Rg1试验制剂与参比制剂的Cmax分别为(1.86±0.63)和(1.77±0.62)ng·m L-1;Tmax分别为(2.33±1.31)和(2.46±1.28)h;AUC0-t分别为(11.35±5.46)和(10.59±4.97)ng·h-1·m L-1;AUC0-∞分别为(12.40±5.69)和(11.34±5.32)ng·h-1·m L-1;三七皂苷R1试验制剂与参比制剂的Cmax分别为(0.77±0.24)和(0.74±0.24)ng·m L-1;Tmax分别为(2.23±1.29)和(2.42±1.30)h;AUC0-t分别为(4.15±1.88)和(3.71±1.60)ng·h-1·m L-1;AUC0-∞分别为(4.62±2.12)和(4.11±1.78)ng·h-1·m L-1。结论:三七通舒胶囊肠溶微丸制剂与原制剂具有生物等效性。
马茹君张晞倩杨华蓉蒋学华
关键词:三七通舒胶囊人参皂苷RG1三七皂苷R1高效液相色谱串联质谱法药动学
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