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许丽媛

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇丹参
  • 2篇药动学
  • 2篇HPLC测定
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇丹参酮
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇药动学研究
  • 1篇隐丹参酮
  • 1篇沙坦
  • 1篇迷迭香

机构

  • 4篇广东药学院

作者

  • 4篇李宁
  • 4篇梁艳芬
  • 4篇许丽媛
  • 2篇黄鸿章
  • 1篇郭波红
  • 1篇王柳云
  • 1篇黄彩凤

传媒

  • 2篇食品与药品
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B在大鼠体内的药动学被引量:4
2015年
目的建立用于同时测定大鼠血浆中丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B的HPLC法,并研究丹参水溶性提取物在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予丹参水溶性提取物(丹参素钠78.1 mg·kg^-1、迷迭香酸40.4 mg·kg^-1、丹酚酸B1.2 g·kg^-1)后,眼眶静脉丛取血,经盐酸酸化及乙酸乙酯萃取后采用HPLC测定不同时间点的血药浓度。结果丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.4-10.0、0.24-6.00、0.8-10.0 mg·L^-1内线性良好,方法回收率均在85%-115%之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求。主要药动学参数t1/2(ka)分别为0.052、0.172、0.080 h;ρmax分别为1.072、2.290、4.128 mg·L^-1;AUCo-t分别为6.674、6.933、8.943 mg·h·L^-1。结论丹参素钠在大鼠体内的药动学过程符合单室模型,迷迭香酸和丹酚酸B符合二室模型。
梁艳芬黄鸿章许丽媛黎亮星李宁
关键词:丹参素钠迷迭香酸丹酚酸B高效液相色谱法药动学
丹参脂溶性提取物隐丹参酮和丹参酮ⅡA在大鼠体内的药动学研究被引量:1
2014年
目的:建立同时测定大鼠血浆中隐丹参酮和丹参酮ⅡA浓度的反相高效液相色谱法,并对大鼠口服丹参脂溶性提取物后的2种丹参酮成分进行药动学研究。方法大鼠分别灌胃丹参脂溶性提取物混悬液(隐丹参酮和丹参酮ⅡA的灌胃剂量分别为38.4 mg·kg-1和70.1 mg·kg-1)后,眼眶静脉丛取血,经乙腈-乙酸乙酯(体积比1∶4)液-液萃取后采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,并用3P97软件计算药动学参数。结果隐丹参酮在0.05-5μg·mL-1内线性良好,方法回收率为99.7%~106.6%;丹参酮ⅡA在0.02-5μg·mL-1内线性良好,方法回收率为93.3%-102.5%。大鼠体内隐丹参酮和丹参酮ⅡA的t1/2(ka)分别为0.924、0.993 h,t1/2(ke)分别为2.632、2.126 h,Cmax分别为0.277、0.173μg·mL-1,AUC0-t分别为1.855、1.034μg·h·mL-1,CL/F(s)分别为20.700、67.763 mL·h-1·mg-1。结论建立的方法快速、简便、准确,可用于丹参脂溶性提取物中隐丹参酮和丹参酮ⅡA血浆样品的含量测定及药动学研究。
许丽媛黄彩凤黄鸿章黎亮星梁艳芬郭波红李宁
关键词:隐丹参酮HPLC药动学
HPLC测定厄贝沙坦片有关物质被引量:1
2015年
目的建立HPLC测定厄贝沙坦片有关物质含量的方法。方法采用AgilentPursuitC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.025mol/LKH2P04溶液(35:65,用三乙胺调pH至6.0)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长220nm;用外标法计算有关物质A的含量,以峰面积归一化法计算其他杂质的含量。结果主成分与有关物质A的分离度大于2.0,有关物质A的质量浓度与峰面积在0.1-0.6μg/mL范围内线性良好(r=0.9981);平均回收率为98.9%(n=9),RSD为2.1%。结论方法简便、快速、准确可靠,适用于厄贝沙坦片有关物质检查。
梁艳芬许丽媛黎亮星李宁
关键词:厄贝沙坦高效液相色谱法
HPLC测定缬沙坦片中缬沙坦的含量及有关物质被引量:4
2015年
目的建立缬沙坦片中缬沙坦的含量测定及有关物质的检测方法。方法采用AgilentPursuitC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈.水一冰醋酸(体积比50:50:0.1)为流动相,检测波长230nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量20此。结果缬沙坦在80-320μg/mL(r=0.9998,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,高、中、低3个浓度的回收率分别为100.3%,100.3%和100.7%(RSD=1.0%,n=9)。缬沙坦有关物质检查的检测限为0.02μg/mL,且主成分与有关杂质均能有效分离。结论本文建立的含量测定方法快速、准确、重现性好,有关物质检查方法专属、灵敏,可用于缬沙坦片的质量控制。
王柳云黎亮星许丽媛梁艳芬李宁
关键词:高效液相色谱法
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