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徐璇
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西安交通大学医学院药理学系
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合作作者
臧伟进
西安交通大学医学院药理学系
周筠
西安交通大学医学院药理学系
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LQT2与癫痫发病机制相关性研究
2014年
遗传性离子通道病与可兴奋组织突发性功能紊乱密切相关,主要累及神经、肌肉、心脏、肾脏等组织器官。遗传性长QT综合征(LQT2)是由于编码钾离子通道的HERG基因突变导致的遗传性心脏疾病,临床上以反复发作的晕厥及猝死为特征。研究表明,第二信使c AMP浓度的改变可以调控HERG通道蛋白表达。目前认为,很多人类特发性癫痫是由于突变基因编码的离子通道蛋白所致神经元异常放电的一种离子通道病,临床表现有阵挛、晕厥史和猝死。本文结合国内外研究现状,对LQT2与癫痫发病机制的相关性作一综述。
徐璇
赵婧溢
曹彤瑜
臧伟进
周筠
关键词:
长QT综合征
癫痫
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