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陈迪

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇野鸟
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇疫病
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达和纯...
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白基因
  • 1篇生长发育
  • 1篇禽流感
  • 1篇种群
  • 1篇种群动态
  • 1篇种群数量
  • 1篇胴体
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇新城疫病毒F...

机构

  • 5篇吉林农业大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇黄泥河林业局
  • 1篇白山市林业局

作者

  • 5篇陈迪
  • 4篇王海军
  • 3篇王全凯
  • 2篇王春雨
  • 2篇储结园
  • 1篇王铁成
  • 1篇朱洪强
  • 1篇葛志勇
  • 1篇贾宝林
  • 1篇高玉伟
  • 1篇毛之夏
  • 1篇夏咸柱
  • 1篇高晓龙
  • 1篇国娇
  • 1篇苏凤艳
  • 1篇任东波
  • 1篇于志君
  • 1篇李元果
  • 1篇李成
  • 1篇李胜楠

传媒

  • 3篇经济动物学报
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
7株野鸟源新城疫病毒F基因和HN基因遗传变异分析被引量:5
2015年
目的了解野生鸟类新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)感染情况,分析NDV的基因型与遗传变异特点。方法采用HA试验和RT-PCR检测野生鸟类新城疫病毒感染情况,对新城疫病毒分离株的融合蛋白基因(F基因)和血凝素-神经氨酸酶基因(HN基因)进行遗传进化分析,了解F和HN基因相关分子特性。结果 7株NDV的F基因序列分析表明显示其编码区核苷酸为1 662bp,编码553个氨基酸。F基因碱性裂解位点序列为112G-K/RQ-G-R-L117,均符合新城疫弱毒特征,与Ⅱ类NDV代表株核苷酸同源性为93.5%~99.9%。M46与M52为Ⅱ类Ⅱ亚型,其余5株为Ⅱ类Ⅰ亚型。HN基因序列分析显示,M46、M52编码区核苷酸为1 734bp,编码577个氨基酸,其余5株编码区氨基酸为1 851bp,编码616个氨基酸,与Ⅱ类代表毒株核苷酸同源性为92%~99.6%。结论分离的7株新城疫病毒在基因上均符合弱毒特点。其中有5株为Ⅱ类Ⅰ型,2株为Ⅱ类Ⅱ型。
李胜楠王海军高晓龙李元果国娇陈迪王铁成于志君高玉伟夏咸柱王全凯
关键词:新城疫病毒融合蛋白基因
长白山特种野猪生长发育及胴体品质测定被引量:3
2010年
本实验对F1代和F2代两种含不同野猪血统的长白山特种野猪生长及生长发育性状进行测定。结果表明:在饲养管理水平相似的情况下,野猪血统所占比例越高,特种野猪生长速度相对越慢。长白山特种野猪的屠宰率较高,可达到69%~74%,瘦肉率可达到47%~55%,高于我国一般地方的猪种。长白山特种野猪既可进一步纯化基因作为种用,也可育肥作为商品猪。
陈迪王海军任东波
关键词:生长发育
分支杆菌DNA的不同提取方法在PCR反应中的定性评价被引量:3
2010年
采用已报道过的分支杆菌DNA7种不同提取方法分别对标准BCG菌株和结核病鹿肺样本DNA提取后比较并进行聚合酶链反应(PCR)扩增,通过PCR反应对几种DNA提取方法做出定性评价。结果表明:方法5和7有100%临床样本检测率,方法7所得DNA浓度和纯度最高。说明临床样本分支杆菌DNA提取过程中使用物理和化学方法裂解细胞,使用蛋白酶K和氯仿纯化、异丙醇沉淀DNA是十分必要的。
王海军陈迪王春雨储结园陈国栋苏凤艳王全凯
关键词:分支杆菌DNA提取BCGPCR
吉林省狍的种群数量及动态研究被引量:6
2010年
2007年7月-2009年2月,在吉林省狍主要分区域东部长白山区,根据狍的生物学特性以及长白山区的地形、地貌、林型等特征,结合走访调查,在狍的适栖面积内随机布设样带196条,每年冬季调研。对样带内狍的活动痕迹、实体进行综合分析,统计样带密度。然后用DPS 7.05软件进行统计分析,计算吉林省东部长白山区狍的种群数量。结果表明:狍在长白山区种群数量2007年约为(40200.43±2725.45)只、2008年约为(41084.09±2773.61)只,种群数量呈上升趋势,分布面积扩大。同时提出对狍保护与利用的建议。
朱洪强毛之夏左璐雅陈迪葛志勇李成贾宝林秦伟平
关键词:种群动态
H5N1亚型禽流感基质蛋白M1基因的原核表达和纯化被引量:5
2010年
为获得纯度大于90%的M1蛋白,构建重组质粒PET-22b-M1,将正确的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测分析表达形式和表达量,并经Ni2+柱亲和层析与柱层析纯化表达蛋白。结果表明:试验成功构建了pET-22b-M1表达载体;IPTG诱导后高效表达出分子质量约为28 ku的M1融合蛋白;纯化的目的蛋白在SDS-PAGE图谱上呈单一条带,且获得的M1蛋白纯度达95.4%。
储结园王海军王春雨陈迪王全凯
关键词:H5N1禽流感原核表达
共1页<1>
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