王玉芹
- 作品数：10 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国广州分析测试中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生金属学及工艺化学工程更多>>
- 气相色谱法测定低聚糖类药物中N,N-二甲基甲酰胺的残留量
- 2006年
- 目的：分析低聚糖类药物成品中残留物N，N-二甲基甲酰胺（DMF）。方法：应用气相色谱法。结果：在FFAP（50m×0．32mm）色谱柱上，DMF与其它组分具有较好的分离效果，分离度〉1．5；DMF浓度在3．58～0．000358mg／mL范围内呈现良好的线性关系，r=0．9999；方法的检测限为1．0mg／mL；对同一试样的5次平行测定的相对标准偏差RSD为1．52％；该法的回收率达95．7％～98．4％。结论：该法操作简单、快速、准确性高、重复性好。
- 刘利王玉芹张卫东
- 关键词：气相色谱法低聚糖
- 气相色谱法测定痛泻软胶囊中柠檬烯的含量被引量：1
- 2012年
- 目的：建立用气相色谱外标法分析痛泻软胶囊中柠檬烯的方法。方法：采用SE-30色谱柱,50~240℃程序升温,火焰离子化检测器检测。结果：柠檬烯能与其它组分很好的分离,分离度（α）〉2.0,且峰型对称。柠檬烯浓度在0.002014～2.014 mg/mL范围内,r=0.9995,呈现良好的线性关系,检出限为0.0008%。采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。结论：该法简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法。
- 王玉芹刘利刘杰恒
- 关键词：气相色谱法柠檬烯
- 气相色谱法检测面粉中磷化氢残留量被引量：12
- 2008年
- 通过顶空气相色谱外标法快速、准确的测定粮食中残留的磷化氢含量．采用Porapak-Q填充柱，火焰光度检测器（FPD）进行分析测定．当磷化氢浓度在2．5～25．0ng／mL范围内时，呈现良好线性关系（R^2=0．9999）．磷化氢含量为0．01和0．10μg／g时的平均加标回收率分别为93．7％和96．5％．此方法的操作简便，稳定性好，对同一浓度样品6次平行测定的RSD为0．9％．根据样品的质量，此方法的检出限可达到0．001μg／g，可作为粮食中磷化氢残留量快速测定．
- 林晨刘利王玉芹邹斌
- 关键词：气相色谱法磷化氢
- 气相色谱法检测醒脑净冻干粉中龙脑和麝香酮的含量被引量：1
- 2006年
- 建立气相色谱外标法分析醒脑净冻干粉中龙脑、麝香酮的含量。用INNOWAX（30m×0．53mm，1μm）色谱柱，火焰离子化检测器（FID）进行分析检测。在INNOWAX色谱柱上，龙脑与麝香酮能与其它组分很好的分离，分离度〉2．0；龙脑浓度在2．03—0．000230mg／mL范围内，r=0．9999；麝香酮浓度在1．09—0．000109mg／mL范围内，r=0．9999；均呈现良好的线性关系。该方法对龙脑、麝香酮的加标回收率分别为94．1％-99．6％和93．3％-98．4％。该法操作简便、快速、准确性高、重复性好，对同一样品的5次平行测定的相对标准偏差（RSD）〈3．0％，可作为本品的质量控制方法。
- 刘利王玉芹张卫东钟山
- 关键词：气相色谱法龙脑麝香酮N,N-二甲基甲酰胺
- 柱层析净化-气相色谱/电子捕获检测器测定网布中的溴氰菊酯被引量：1
- 2010年
- 建立了柱层析净化-气相色谱／电子捕获检测器测定网布中溴氰菊酯含量的方法。样品用丙酮萃取，再经过中性氧化铝层析柱净化后用气相色谱／电子捕获检测器测定。溴氰菊酯在0．1-20mg／L范围内线性良好，相关系数为0．9999，样品添加量为48．5-55．4mg／m^2时回收率为93．5％-103．6％，相对标准偏差小于3％，检出限为0．032mg／m^2。
- 刘杰恒刘利王玉芹林晨
- 关键词：溴氰菊酯网布
- 高密度线路板微蚀液的研制被引量：2
- 2012年
- 以微蚀液稳定性、微蚀速率、微蚀后的亮度和粗糙度为考量,通过实验分析,确定了高密度线路板微蚀液中主要组分硫酸和双氧水,以及清洗剂、光亮剂、有机溶剂、稳定剂的用量,获得了一种新型微蚀液,并确定了微蚀温度。用该微蚀液对线路板进行处理,可以获得光亮、粗糙的表面,从而使线路板表面与干膜的贴合力提高;此外,该微蚀液的微蚀速率高,稳定可控,能适应高密度线路板的规模化生产。
- 张卫东王玉芹何志荣潘树恩刘杰恒
- 来曲唑中残留溶剂DMF气相色谱检测方法的建立和验证被引量：4
- 2015年
- 目的 建立用气相色谱外标法分析来曲唑中残留溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的方法.方法 采用OV-1701色谱柱,70～240℃程序升温,火焰离子化检测器检测.结果 DMF能与其它组分很好的分离,分离度（α）＞2.0,且峰型对称.DMF浓度在0.04556～2.278 mg/mL范围内,r=0.9999,呈现良好的线性关系,检测限为0.002％.采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小.结论 该法简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法.
- 王玉芹刘利刘杰恒黄桂原罗毅
- 关键词：气相色谱法来曲唑
- 气相色谱测定薄膜混合气体各成分渗透性的方法研究被引量：1
- 2014年
- 采用自行设计的聚乙烯薄膜渗透装置，以液化石油气为研究对象，建立了一种用气相色谱测定薄膜的混合气体渗透性的新方法。薄膜渗透装置由渗透池、四通阀、控温装置组成，具有操作简便、制作成本低的特点。根据非多孔膜的渗透机理和气相色谱的特点，对分析方法进行优化，最佳渗透时间和吹扫时间分别为15min和15s；丙烷、异丁烷和正丁烷分别在1．338—1．982×10^5，1．719—2．595×10^5，1．719—2．595×10^5ng范围内线性关系良好，相关系数（r^2）为0．9990～0．9996；丙烷、异丁烷和正丁烷的方法检出限分别为0．472，0．534，0．692ng，定量下限分别为1．573，1．779，2．307ng；相对标准偏差均小于10％；在相同条件下，各烷烃的渗透系数和渗透稳定时间不同。该方法具有灵敏度高、快速、准确等优点，适用于多种气体共存条件下同时测定膜材料的多成分渗透性。
- 宋玉梅何建强刘利王玉芹刘杰恒
- 关键词：混合气体膜材料渗透性气相色谱
- GC-μECD法同时测定土壤中四种白蚁防治药物
- 2017年
- 本文建立了GC-μECD法同时测定土壤中四种白蚁防治药物毒死蜱、氯菊酯、联苯菊酯、氰戊菊酯的方法。方法以丙酮-石油醚(1∶1)提取,3%硫酸钠溶液分层,弗罗里硅土SPE净化,GC-μECD测试。四种药物在0.01~10μg/m L内的线性良好,相关系数大于0.999,在两种土壤中的加标回收率在84.1%~102.3%,相对标准偏差RSD在0.59%~2.65%,检出限LOD为0.2~1.8 mg/kg,定量限LOQ为0.6~6.0 mg/kg。本方法具有干扰少,准确,便捷的优势,可为白蚁预防工程土壤化学屏障药物检测提供技术支持。
- 李晴刘利刘杰恒宋玉梅王玉芹何建强
- 关键词：毒死蜱氯菊酯联苯菊酯氰戊菊酯
- 来曲唑中残留溶剂四氯化碳顶空μ-ECD检测方法的建立和验证被引量：1
- 2012年
- 目的建立用气相色谱外标法分析来曲唑中残留溶剂四氯化碳的方法。方法采用SE-30色谱柱,50℃～150℃程序升温,微电子捕获检测器检测。结果四氯化碳能与其他组分很好的分离,分离度(α)>2.0,且峰型对称。四氯化碳浓度在0.000 516～0.020 64μg.mL 1内,r=0.999 9,呈现良好的线性关系,检测限为0.01μg.g 1。采用的顶空进样的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。结论测定方法操作简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法。
- 王玉芹刘利刘杰恒
- 关键词：气相色谱法四氯化碳来曲唑
