王晓燕
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市黄浦区科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SENP1和HER-2在胃癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨胃癌组织中去类泛素化蛋白酶1(SENP1)的表达与临床病理因素的关系,及其与人表皮生长因子受体-2(HER-2)的表达间的相互关系。方法:采用免疫组织化学染色EnVision方法以兔抗人SENP1抗体和鼠抗人HER-2抗体为一抗,检测100例胃癌组织(胃癌组)和50例胃良性病变组织(对照组)中SENP1和HER-2蛋白的表达。结果:SENP1蛋白在胃癌组织中的阳性率为75%(75/100),对照组阳性率为36%(18/50),二者差异有统计学意义(P<0.01);SENP1的表达与胃癌的淋巴结转移、浸润深度、肿瘤分化程度和临床分期有关(P<0.05)。HER-2蛋白在胃癌组织中的阳性率为45%(45/100),对照组阳性率为38%(19/50),二者差异有统计学意义(P<0.01);HER-2的表达与胃癌的淋巴结转移、浸润深度和临床分期有关(P<0.05)。SENP1蛋白和HER-2蛋白的表达呈正相关(r=0.208,P<0.05)。结论:SENP1、HER-2在胃癌组织中存在着过度表达,它们参与了胃癌的演进;SENP1调节HER-2的表达,在胃癌发生发展中发挥重要作用;SENP1、HER-2的过度表达与胃癌的发生发展有关,可能成为预测胃癌侵袭、转移及预后的重要指标。
- 陈军高琦王晓燕李启驹成志刚徐明张言赵斌
- 关键词：胃肿瘤HER-2免疫组织化学
- 中成药在乙型流行性感冒和普通感冒治疗中的临床分析
- 2023年
- 目的分析中成药治疗乙型流行性感冒(以下简称流感)和普通感冒的临床疗效。方法纳入2021年10月至2022年2月上海交通大学医学院附属同仁医院发热门诊就诊的乙型流感和普通感冒患者。收集患者的临床资料, 并根据用药情况将乙型流感患者分为奥司他韦组和奥司他韦联合中成药组, 将普通感冒患者分为单用退热药组、退热药+中成药组和单用中成药组。观察各组患者治疗后的退热时间和症状缓解时间。统计学分析采用独立样本t检验、单因素方差分析、曼-惠特尼U检验。结果纳入乙型流感患者88例, 年龄为(32.7±6.7)岁, 其中男47例(53.4%);普通感冒患者114例, 年龄为(32.7±7.5)岁, 其中男44例(38.6%)。乙型流感患者中男性比例高于普通感冒患者, 差异有统计学意义(χ2=4.40, P=0.036)。所有患者均因发热就诊, 大多以咽喉痛、咳嗽、鼻塞或流涕的临床表现为主, 舌质红, 苔薄或薄腻, 均属风热犯卫轻症。中成药使用率为87.6%(177/202)。乙型流感和普通感冒患者治疗后退热时间分别为2.0(2.0, 3.0) d和2.0(1.0, 2.0) d, 症状缓解时间分别为3.0(3.0, 5.0) d和3.0(3.0, 4.0) d, 差异均有统计学意义(Z=4.18、3.30, 均P<0.01)。乙型流感患者中单用奥司他韦治疗者11例(12.5%), 奥司他韦联合中成药治疗者77例(87.5%), 奥司他韦组退热时间为(4.1±1.3) d, 症状缓解时间为5.0(3.0, 7.0) d, 均长于奥司他韦联合中成药组[(2.2±1.1) d和4.0(1.0, 7.0) d], 差异均有统计学意义(t=5.54, Z=3.11, 均P<0.01)。普通感冒患者中, 单用退热药组14例(12.3%), 退热药+中成药组59例(51.8%), 单用中成药组41例(36.0%)。三组患者退热时间分别为(1.7±0.7) d、(1.8±0.7) d、(1.8±0.7) d, 症状缓解时间分别为(3.6±0.8) d、(3.2±1.0) d、(3.3±0.9) d, 差异均无统计学意义(F=0.09、1.05, 均P>0.05)。结论奥司他韦联合中成药治疗有效缩短了乙型流感患者退热时间和症状缓解时间
- 黄燕萍伍月兰屈莉红陈幼佳王晓燕孙明瑜张琴
- 关键词：流感流感病毒B型普通感冒中成药
- 基于c-myc启动子的抗肿瘤药物筛选系统的建立被引量：2
- 2009年
- 建立基于c-myc启动子,以β-半乳糖苷酶报告基因(β-galactosidase reporter gene)的新型抗肿瘤药物筛选系统。构建含有c-myc启动子和β-半乳糖苷酶报告基因的重组质粒,转染U2OS细胞,获取稳定表达β-半乳糖苷酶的细胞株并使用常用抗肿瘤药物对其筛选特异性与筛选机制进行鉴定。细胞水平常用化疗药物的筛选验证实验表明,部分临床化疗药物如阿霉素在这一系统中能显著下调c-myc启动子的活性和c-myc mRNA的量,同时证实阿霉素对c-myc启动子的作用位点在+66位以前的P2启动子。因而通过建立基于c-myc启动子的抗肿瘤药物筛选系统,不但可以有效筛选能够抑制c-myc表达的抗肿瘤药物,也可以研究这类药物的作用机理。
- 朱琳王晓燕徐维果李大伟
- 关键词：C-MYC原癌基因药物筛选阿霉素化疗
