王德金
- 作品数:2 被引量:9H指数:2
- 供职机构:山东大学第二医院更多>>
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- TWEAK通过NF-κB途径促进大鼠成纤维细胞表达基质金属蛋白酶9被引量:2
- 2011年
- 目的研究肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)影响大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖和胶原合成的作用机制。方法采用胰酶消化法培养新生Wistar大鼠CFs,加入重组人TWEAK(rhTWEAK)和NF-κB抑制剂PDTC干预,qRT-PCR检测核转录因子NF-κB和金属蛋白酶9(MMP9)mRNA,Western blot检测NF-κB和MMP9蛋白表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖。结果 rhTWEAK作用后NF-κB和MMP9 mRNA表达上调,同时蛋白表达明显增加,PDTC可抑制MMP9蛋白表达和细胞增殖。结论 TWEAK可通过NF-κB途径促进大鼠心肌成纤维细胞表达MMP9。
- 王德金任满意陈慧娜王旭平隋树建
- 关键词:肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂心肌成纤维细胞NF-ΚB基质金属蛋白酶9
- TWEAK通过P38MAPK途径促进大鼠心肌成纤维细胞Ⅰ型胶原和MMP-1的表达被引量:8
- 2012年
- 目的探讨肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)影响心肌成纤维细胞(CFs)中Ⅰ型胶原和基质金属蛋白酶1(MMP-1)表达的作用机制。方法取Wistar新生大鼠CFs,加入重组人TWEAK(rhTWEAK)及P38MAPK抑制剂(SB203580)干预,将实验分为①对照组:不加干预因素;②TWEAK组:加入100 ng/mLTWEAK;③TWEAK+SB203580组:加入100 ng/mLTWEAK+SB203580。采用MTT法检测CFs增殖;Westernblot法检测Ⅰ型胶原蛋白及磷酸化P38MAPK(P-P38MAPK)蛋白表达;qRT-PCR法检测Ⅰ型胶原mRNA表达;ELISA法检测CFs细胞培养液中MMP-1的浓度。结果加入TWEAK干预后,促进了CFs增殖,Ⅰ型胶原蛋白及P-P38MAPK蛋白表达上调,Ⅰ型胶原mRNA和MMP-1表达上调。加入SB203580可抑制CFs增殖,部分抑制Ⅰ型胶原mRNA、Ⅰ型胶原蛋白、P-P38MAPK蛋白及MMP-1的表达。结论 TWEAK可通过P38MAPK途径促进CFs表达Ⅰ型胶原和MMP-1。
- 王其磊任满意王德金徐冬玲杜贻萌王旭平隋树建
- 关键词:肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶1