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汤章彬

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：福建医科大学公共卫生学院环境与健康研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇微小RNA
  • 1篇核表达
  • 1篇NRF2
  • 1篇MICROR...
  • 1篇表达载体构建
  • 1篇初筛

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇李煌元
  • 1篇王章敬
  • 1篇吴思英
  • 1篇林炜
  • 1篇汤章彬

传媒

  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
靶向Nrf2基因microRNA表达载体构建及初筛被引量：1
2011年
目的利用真核表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP miR载体构建针对人Nrf2基因的微小RNA（microR-NA）真核表达载体,为研究Nrf2基因在化学物毒作用提供参考依据。方法设计特异性针对Nrf2基因的寡核苷酸序列,构建重组载体并命名为pcDNA-Nrf2-A、pcDNA-Nrf2-B、pcDNA-Nrf2-C、pcDNA-Nrf2-D,转染人乳腺癌MCF-7细胞;通过荧光显微镜观察绿色荧光监测转染效率,转染48 h后用荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫细胞化学检测瞬时转染细胞Nrf2基因mRNA和蛋白的表达变化观察沉默作用来初筛有效的重组载体。结果成功构建miRNA真核表达载体pcDNA-Nrf2;转染效率约为20%~40%;瞬时转染重组质粒48 h后,与空白对照和阴性对照质粒比较,pcDNA-Nrf2-A Nrf2 mRNA表达差异无统计学意义（P〉0.05）;pcDNA-Nrf2-B、pcDNA-Nrf2-C、pcD-NA-Nrf2-D mRNA表达降低,差异有统计学意义（P〈0.001）,pcDNA-Nrf2-C抑制Nrf2基因mRNA表达强于pcDNA-Nrf2-D（P〈0.05）。结论成功构建了Nrf2的microRNA表达载体pcDNA-Nrf2-C,可作为进一步研究Nrf2基因功能的工具。
李煌元汤章彬吴思英林炜王章敬
关键词：NRF2微小RNA真核表达载体
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