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李元杰

作品数:6 被引量:12H指数:3
供职机构:沈阳农业大学植物保护学院更多>>
发文基金:辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇花生
  • 3篇花生疮痂病
  • 3篇疮痂
  • 3篇疮痂病
  • 2篇侵染
  • 1篇单孢
  • 1篇单孢分离
  • 1篇毒素
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性研...
  • 1篇侵染过程
  • 1篇侵染条件
  • 1篇组织病理
  • 1篇组织病理学
  • 1篇组织病理学研...
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子萌发

机构

  • 6篇沈阳农业大学

作者

  • 6篇周如军
  • 6篇李元杰
  • 5篇傅俊范
  • 4篇薛彩云
  • 4篇刘璐
  • 3篇赵杰锋
  • 1篇徐喆
  • 1篇崔建潮

传媒

  • 3篇中国油料作物...
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇沈阳农业大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
花生疮痂病病原菌分离技术研究被引量:6
2017年
花生疮痂病菌在人工培养条件下生长缓慢、产孢困难,难以进行分离纯化。为了建立一套高效、实用的花生疮痂病菌组织分离和单孢分离纯化技术,研究了取样时期、取样部位、表面消毒时间、采后存放时间对组织分离法分离频率的影响,及不同培养基和取样时期对单孢分离技术的影响。结果表明,采用组织分离法,叶片分离频率显著高于茎秆,叶片表面适宜消毒时间1~3min,采后冷藏48h内分离频率差异不显著,不同采集时期对叶片病菌分离频率无显著影响;采用改进的稀释平板法成功分离纯化到大量单孢子菌落,PLDA(花生煎汁培养基)上的单孢子菌落多于PDA,对杂菌的抑制作用显著大于PDA,发病早期和中期的病秆可获得大量单菌落,但发病后期只能获得极少单菌落。
薛彩云傅俊范周如军崔建潮徐喆赵杰锋李元杰
关键词:花生疮痂病单孢分离
花生疮痂病菌生物学特性研究被引量:2
2018年
由疮痂病菌(Elsino? arachidis)引起的花生疮痂病,近年来在辽宁省大面积发生,严重制约花生产业的健康发展。本文对花生疮痂病菌生物学特性开展了系统研究。结果表明,花生疮痂病菌在PSA上菌落褶皱、隆起,生长缓慢,在最适培养基PSA上培养30d菌落直径仅为28.1mm,最适碳氮源分别为半乳糖和酵母浸粉,最适温度25℃,pH4~6时菌丝长势良好,黑暗有利于该菌的生长,菌丝致死温度为48℃;分生孢子萌发最适pH值为5,最适温度为25℃,最适碳源为1%葡萄糖,最适氮源为1%丙氨酸和1%甘氨酸,光照对分生孢子萌发差异不显著,分生孢子致死温度为47℃。
肖迪薛彩云周如军傅俊范李元杰刘璐
关键词:花生疮痂病生物学特性分生孢子萌发
花生疮痂病菌毒素提取工艺及生物活性研究被引量:2
2018年
为明确花生疮痂病菌毒素种类、提取方法及生物活性,对花生疮痂病菌毒素进行颜色反应、紫外-可见光谱分析和薄层色谱分析,以提取液中的毒素含量为指标考察毒素的较优提取工艺,并采用离体叶片测定毒素生物活性。结果表明:花生疮痂病菌毒素提取液呈红色,遇碱变绿,遇酸恢复为红色;用紫外分光光度计进行全波长扫描,发现在460nm、525nm、565nm处出现最大吸收峰;薄层色谱分析中出现5条清晰条带,Rf值分别为0.68,0.50,0.35,0.22和0.08。初步明确花生疮痂病菌所产毒素为痂囊腔菌素(Elsinochrome)。花生疮痂病菌毒素以超声振荡法提取效果最佳,提取液中毒素含量为3.11mg·g^(-1),较优提取工艺为:提取试剂为丙酮,菌丝粉碎细度为60目,液料比为100∶1,超声温度为40~55℃,超声时间为60min,超声功率为70~100W,超声提取2次。毒素的生物活性测定结果表明,该毒素具有较强的致病性,能够产生与病原菌侵染相似症状,病斑扩展与毒素接种浓度呈正相关,表明毒素痂囊腔菌素是花生疮痂病菌的重要致病因子。
刘璐焦文莉周如军李元杰许梦雪傅俊范
关键词:生物活性
花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量:3
2019年
建立和优化了花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系,为研究花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构提供理论基础。采用正交试验和细调性单因素试验对模板DNA用量、最适引物、引物浓度、Mg^(2+)浓度、Taq酶浓度、d NTPs浓度以及退火温度等影响ISSR反应结果的各因素进行了研究。最优体系中各成分浓度分别为Mg^(2+) 2. 0 mmol/L,dNTPs 0. 2 mmol/L,Taq酶1. 5 U,引物0. 88μmol/L,模板DNA 30~40 ng/25μL;筛选出8条适用于花生疮痂病菌遗传多样性分析的ISSR引物。
李元杰刘璐周如军赵杰锋付祎玮傅俊范
关键词:花生疮痂病ISSR-PCR
花生疮痂病菌侵染条件及寄主抗性响应被引量:3
2017年
为探讨防御酶系在花生与疮痂病菌(Sphaceloma arachidis)互作过程中的作用及其机制,本文对疮痂病菌侵染条件以及侵染过程中抗感品种防御酶系响应动态进行了系统研究。结果表明,当温度为25~30℃时,感病品种白沙1016潜育期为120h,当温度为15℃时,其潜育期达240h。湿度持续时间与病原菌的侵染能力具有明显正相关,病原菌侵染所需最短湿度持续时间为4h。病原菌侵染最适温度和湿度持续时间为:温度25~30℃,湿度持续时间36~48h。菌龄对病原菌侵染能力影响显著,随着病原菌培养时间的延长,侵染能力明显下降。接种病原菌后,寄主体内苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、多酚氧化酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性均呈先升高后降低的变化趋势。抗病品种阜花17在接种后24~36h出现防御酶活性高峰,峰值均显著高于白沙1016,白沙1016酶活性高峰出现在48~72h,且发病严重度和病情指数均显著高于阜花17。
赵杰锋周如军李元杰刘璐傅俊范薛彩云
关键词:花生侵染抗病性
花生纹枯病菌侵染过程的组织病理学研究
花生纹枯病是辽宁近年来发生的新病害,可造成花生叶片腐烂,严重时全株枯死。湿度大时,病部有白色蛛丝状菌丝,病部有黑灰色菌核产生。该病害多发生在7月中旬至8月,高温高湿有利于病害发生。为了明确花生纹枯病菌对寄主叶片的侵染过程...
薛彩云李元杰周如军许梦雪肖迪
关键词:侵染过程组织病理学
共1页<1>
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