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徐春丽

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇单硝酸
  • 2篇修饰
  • 2篇脂质体
  • 2篇利福
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇性能研究
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇药理
  • 1篇药理研究
  • 1篇抑制血小板
  • 1篇抑制血小板聚...
  • 1篇异山梨酯
  • 1篇脂质体制备
  • 1篇制备及性能
  • 1篇水解
  • 1篇前药
  • 1篇硝酸异山梨酯
  • 1篇梨醋
  • 1篇利福喷丁

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇太和医院

作者

  • 4篇束家有
  • 4篇陈永顺
  • 4篇徐春丽
  • 2篇王源
  • 2篇陈颖
  • 1篇阮启蒙
  • 1篇方侃
  • 1篇汪静
  • 1篇吴燕燕

传媒

  • 2篇湖北省药学会...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
单硝酸异山梨酯孪药合成及其性能研究被引量:3
2009年
目的设计并合成单硝酸异山梨酯与阿司匹林组成的孪药,评价该类前药的药理作用和生物活性。方法对单硝酸异山梨酯孪药进行了IR、MS、NMR结构确证,测定了脂水分配系数、血浆酶催化水解速率、体外药理活性、胃肠道刺激性。结果单硝酸异山梨酯孪药(Prodrug1,Prodrug2)的logP值分别为0.89、0.45,在血浆中水解t1/2(2~4min);对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集抑制率为50.9%~52.4%。结论单硝酸异山梨酯组合前药在血浆迅速水解为原药及相关产物,与阿司匹林比较抗血小板活性相近,胃肠道刺激性明显减小。
徐春丽吴燕燕汪静陈永顺阮启蒙束家有
关键词:阿斯匹林单硝酸异山梨酯抑制血小板聚集
阿司匹林与单硝酸异山梨醋组合前药的合成、水解及药理研究
本文应用前药原理,设计合成了阿司匹林与5-单硝酸异山梨酯的组合前药,并对前药进行了IR、MS、1H-NMR分析和结构鉴定,脂水分配系数和生物活性进行了研究。体外水解动力学和相关药理实验结果表明,水解动力学常数Kob=0....
徐春丽陈永顺王源陈颖束家有
文献传递
F68修饰利福喷丁脂质体制备、性质及肺部给药
制备表面活性剂F68修饰的利福喷丁脂质体,并对F68-RIF脂质体外观形态及粒径分布, 离体肺膜透过率测定,肺部给药研究。该脂质体可作为注射剂,经纤支镜灌注治疗肺结核。本法制备的F68-RIF脂质体显示了良好的自乳化特性...
陈永顺徐春丽王源陈颖束家有
文献传递
月桂酸单乙醇酰胺修饰利福平脂质体制备及性能研究
2009年
目的:制备表面活性剂修饰的利福平(RFP)脂质体,进行脂质体水化性能、载药量、释药速度和肺膜透过研究。方法:采用薄膜超声法制备利福平脂质体,考察月桂酸单乙醇酰胺(LMEA)、月桂氮芯卓酮、聚山梨醇酯对利福平脂质体形态、粒径分布、包封率、稳定性和释药速度的影响。结果:LMEA-RFP脂质体粒径25~64nm;包封率为85.3%;8h肺膜累积透过率可达61.84%,表观透膜系数KP=42.9,LD50为610mg·kg-1。结论:LMEA修饰的利福平脂质体载药量增加,具有稳定性好、毒性低的特点。
陈永顺方侃徐春丽束家有
关键词:利福平脂质体
共1页<1>
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