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外周血指标联合检测对冠心病的诊断价值研究被引量：1: 2017年; 目的分析血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体水平与冠心病(CHD)的相关性,并探讨联合检测对冠心病诊断的诊断价值。方法收集100例冠心病患者(研究组)及100例无CHD的健康体检者(对照组),并依据合并症分为单纯CHD组(32例)、合并高血压组(46例)、合并糖尿病组(9例),合并高血压+糖尿病组(13例)、检测各组血清hsCRP、Hcy、D-二聚体水平,并进行统计学分析。结果研究组hs-CRP、Hcy、D-二聚体水平均显著高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分显示,三项指标均为CHD的独立危险因素,对CHD诊治有一定的临床意义,以Hcy应用价值最高。两两联合检测中,hs-CRP和Hcy联合检测是较为理想的方案,三项联合检测不适于CHD的早期诊断。单纯CHD组、合并高血压组、合并高血压+糖尿病组hs-CRP、D-二聚体水平与合并糖尿病组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hs-CRP、Hcy、D-二聚体是CHD的独立危险因素,其联合检测对CHD的诊断效能较佳。; 曹敏晖谢琳尤倩谌芳彭飞吴意; 关键词：冠心病超敏C反应蛋白同型半胱氨酸 D-二聚体

CD147表达与前列腺癌关系的Meta分析: 2022年; 目的:运用Meta分析的方法系统评价前列腺癌组织中CD147分子表达与前列腺癌临床病理特征间的关系.方法:手工检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、PubMed,检索时间均从建库至2015年10月.在此基础上追查已纳入文献的参考文献,收集关于CD147与前列腺癌临床病理特征关系的病例对照研究,文献选择、资料提取及质量评价均由两名研究者独立进行,文献质量评价采用NOS量表.使用Revman 5.2软件计算优势比(OR)及其95%可信区间(CI)作为效应统计指标进行Meta分析.结果:共纳入3个研究,共539例研究对象,其中前列腺癌438例,正常前列腺组织101例.纳入结果在前列腺癌与正常前列腺癌组织的比较模型中有异质性,在TMN分期及Gleason评分的比较模型中无异质性.Meta分析的结果显示,CD147的表达阳性在前列腺癌组织中比正常前列腺组织高;CD147在前列腺癌Gleason评分≤7与Gleason评分>7的表达有统计学差异;CD147在前列腺癌TNMⅠ-Ⅱ期与TMNⅢ-Ⅳ期的表达有统计学差异.结论:CD147在前列腺癌中的阳性表达比正常前列腺组织高,且CD147的高表达与前列腺癌的Gleason评分、TNM分期显著相关。; 杨耀永扶春艳彭飞吴意; 关键词：CD147 前列腺癌 META分析

尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白对急性肾损伤早期诊断价值的Meta分析被引量：3: 2015年; 目的采用Meta分析方法评价尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)对急性肾损伤(AKI)早期诊断的临床价值。方法文献检索时间为2004年1月至2014年12月。通过计算机检索PubMed数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库,收集有关与尿NGAL对AKI早期诊断的相关研究文献,QUADAS量表——诊断性试验质量评价纳入文献的质量,分析敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比,绘制总受试者工作特征(sROC)曲线。结果纳入文献18篇,研究对象2 095例。Meta分析显示,尿NGAL对AKI早期的合并诊断价值分别为:敏感度0.80,特异度0.81,阳性似然比5.23,阴性似然比0.23,诊断比值比24.53。sROC曲线下面积为0.900 7,Q值为0.832 0。结论尿NGAL可作为AKI初期诊断的临床生物学标志物,检测尿NGAL对AKI的早期诊断具有较高的临床价值。; 吴意王白杨彭飞; 关键词：急性肾损伤 META分析中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

急性心肌梗死不同类型标本的共同差异基因: 2021年; 目的鉴定急性心肌梗死(AMI)不同标本中的共同差异基因,研究与AMI进展相关的基因。方法搜索人类基因表达谱汇编数据库(GEO)中与AMI相关的数据集,提取出分别取自循环内皮细胞和血液的两张芯片GSE66360和GSE97320,然后利用R语言软件中“limma”包识别差异基因,做韦恩图(Venn)找出共同差异基因,用“pheatmap”包对差异基因进行聚类分析,对筛选出的共同差异基因用DAVID、Cytoscape作基因本体数据库(GO)富集、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,用STRING蛋白互作网络分析,用Real-time PCR验证基因表达微阵列的结果。结果(1)GSE66360共筛出差异基因349个,其中上调56个,下调293个,具有统计学意义[P<0.05,倍数变化值(Fold Change)>2],GSE97320共筛出差异基因2425个,上调1027个,下调1398个。(2)使用STRING、DAVID、Cytoscape软件成功构建蛋白互作网络图及进行GO、KEGG分析。(3)与正常对照组比较,AMI患者造血细胞激酶(HCK)、整联蛋白αM(ITGAM)基因表达上调。结论筛选出共同差异基因159个,并进行功能注释及通路分析,值得进一步探索其在AMI病程中作为生物标志物的潜力。; 傅庆华彭飞范文娟唐毅刘征宇郑昭芬颜素兰潘宏伟; 关键词：急性心肌梗死差异基因

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彭飞