崔香娟
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐的合成工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的优化O-去甲基文拉法辛的合成工艺。方法以对羟基苯乙酸为原料,经苄基保护,依次经过酰化、缩合、还原、氢解脱苄、成盐反应成功合成了目标化合物。结果反应条件得到了优化,避免了使用二甲胺气体、正丁基锂和四氢锂铝试剂,总收率为30%(以对羟基苯乙酸计)。结论该路线原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,适合于工业化生产。目标化合物经1 H-NMR、MS结构确证。
- 王鹏崔香娟刘威加海俐
- 关键词：抗抑郁药合成工艺
- (R,R)-福莫特罗关键中间体的合成研究被引量：1
- 2008年
- 以4-苄氧-3-硝基苯乙酮为原料,经溴代、不对称还原、选择性还原硝基和甲酰化,合成(R,R)-福莫特罗关键中间体(母核)(R)-N-[2-苄氧基-5-(2-溴-1-羟乙基)苯基]甲酰胺(2),为进一步研究开发奠定基础.目标化合物的结构经IR1、HNMR、MS等确证,4步收率达41%.
- 崔香娟吴勇陈瑶瑶陈雷海俐
- 1H-吡唑-4-甲醛的合成被引量：1
- 2011年
- 以氰乙酸乙酯为原料,经甲酰化、缩合、重氮化、还原和氧化反应,合成标题化合物。原料易得、操作步骤简单、反应条件温和,5步收率达28%。
- 路莹莹崔香娟吴勇海俐
- 关键词：氰乙酸乙酯
