宋娜
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：武警总医院更多>>
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- 酶增强免疫分析法与微粒子酶联免疫吸附法检测他克莫司药物浓度的结果对比研究被引量：4
- 2011年
- 目的对酶增强免疫分析法(EMIT)与微粒子酶联免疫吸附法(MEIA)进行比对实验,评估SYVAViva-E临床化学分析仪(简称SYVA Viva-E)和Abbott IMX分析仪(简称Abbott IMX)2种检测系统测定他克莫司(FK506)药物浓度的一致性。方法将Tac/Csa CONTROL质控品分别用SYVA Viva-E(EMIT)和Abbott IMX(MEIA)进行批内、批间精密度测定。FK506的靶值(检测范围):A1水平为4.3(2.1～6.5)ng/mL、A2水平为8.9(5.3～12.5)ng/mL、A3水平为18.0(14.0～22.0)ng/mL。将158份临床患者样本分为极低浓度(0.1～<2.0 ng/mL)、低浓度(2.0～<8.0 ng/mL)、中浓度(8.0～<14.0 ng/mL)、高浓度(14.0～<20.0 ng/mL)和极高浓度(20.0～24.0 ng/mL)5个组,用SYVA Viva-E和Abbott IMX平行测定FK506浓度,观察2种检测系统测定临床样本的相关性。结果当FK506浓度处于A1水平时,SYVA Viva-E的批内、批间精密度及检测结果均值均高于Abbott IMX(P<0.05);处于A2、A3水平时,2种检测系统批内、批间精密度及检测结果均值相近,差异无统计学意义(P>0.05)。Abbott IMX的检测精密度优于SYVA Viva-E。当临床样本浓度<8.0 ng/mL时,SYVAViva-E检测结果的均值比Abbott IMX约高1.0 ng/mL,二者比较差异有统计学意义(P<0.01),与测定质控品的结果一致;当样本浓度≥8.0 ng/mL时,SYVA Viva-E检测结果的均值与Abbott IMX相近,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。2种检测系统测定临床样本的总体相关性较好(r=0.977),但SYVA Viva-E检测结果均略高于Abbott IMX。结论应用EMIT检测FK506时,其检测结果略高于MEIA,尤其在低浓度范围更加明显。2种检测系统在检测FK506浓度时可能存在系统偏差。
- 张丽萍郝钦芳刘元明宋娜张丹浩李晓晨谭坤杨晓莉
- 关键词：他克莫司
- 北京地区女性高危型人类乳头瘤病毒的感染现状分析被引量：2
- 2018年
- 目的调查北京地区女性高危型人类乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,hr-HPV)的感染现状。方法回顾2016年武警总医院11 845例女性HPV的PCR检测结果,根据就诊来源分为体检组、产科组和妇科组,并对其结果进行统计分析。结果 11 845例标本中检出阳性2 069例,总感染率17.47%,其中妇科组799例标本阳性181例,感染率22.65%;产科组9 996例标本阳性1 740例,感染率17.41%;体检组1 050例标本阳性148例,感染率14.09%,三组差异有统计学意义(χ~2=23.213,P<0.05)。妇科组感染率高于产科组(χ~2=13.921,P<0.05)和体检组(χ~2=22.719,P<0.05),产科组感染率高于体检组(χ~2=7.354,P<0.05)。HPV亚型感染率前三的是52,58,16型。结论 HPV的感染和生活环境、风俗习惯、文化程度以及性健康教育等密切相关;HPV疫苗并不能有效预防所有HPV亚型感染和宫颈癌,定期体检和常规宫颈癌筛查是必不可少的。
- 段萃娟刘元明宋娜谢建萍杨晓莉
- 关键词：疫苗
- 自制他克莫司室内质控品的制备及临床应用研究被引量：2
- 2013年
- 目的完善他克莫司(FK506)室内质控品水平,弥补商用质控品监测盲区。方法观察1年内FK506检测结果,评估自制低值质控品用于临床的可行性;运用临床患者标本自制低值室内质控品(ZCON-L)和自制中值室内质控品(ZCON-M),检测其日内、日间相对标准差(RSD%),并与低值商用质控品(Level 1)、中值商用质控品(Level 2)比较,并绘制室内质控图;将ZCON-M和Level 2做统计学分析,评估自制质控品与商用质控品是否有差异;将ZCON-L、ZCON-M分别放于4、25和37℃环境内连续检测7 d,观察不同温度环境对其影响;经无菌分装后的自制质控品置于-30℃保存,每周取1支复融后随日常工作检测,检测完毕后置4℃保存,经10个月连续检测,观察其稳定性。结果 1年内9 975人次的FK506检测中,约有28.4%处于商用质控品监测盲区;ZCON-L、ZCON-M的日内RSD分别为4.5%、5.3%,日间RSD分别为7.06%、5.37%,符合ARCHITECT i1000全自动免疫分析仪的性能指标及《中国药典》生物标本分析方法 RSD<15%的要求;ZCON-L、ZCON-M与Level 1、Level 2的相关性较好(r2=0.835 2、0.818 5),并且在质控图中走势一致;ZCON-M与Level 2经t检验,二者之间差异无统计学意义(P>0.05);4、25和37℃环境温度在7 d内对自制质控品影响较小;经连续10个月观察,ZCON-L、ZCON-M总RSD分别为7.56%、4.97%。结论自制FK506室内质控品稳定性好,与商用质控品无差异,与商用质控品联合应用于临床,可弥补商用质控的监测盲区,完善室内质量控制水平。
- 张丽萍刘元明张金红宋娜郝钦芳杨晓莉
- 关键词：他克莫司
- 四种乙型肝炎病毒表面抗体试剂盒检测人乙型肝炎病毒表面抗体效果比较被引量：4
- 2014年
- 目的分析商品化试剂盒检测人乙型肝炎病毒(乙肝)表面抗体(抗-HBs)之间的差异。方法本院实验标本252份,分别用雅培I2000定量试剂盒、罗氏e601定量试剂盒、安图Auto Lumo A2000定量检测试剂盒和国内主流酶联免疫法定性试剂盒(上海科华)检测人乙肝表面抗体,以假定金标准对各厂家的阴、阳性结果进行比对分析,并对3个定量检测系统进行量值相关性分析。结果 4种乙肝表面抗体试剂与假定金标准相比,灵敏度和特异性都达到了93%以上,其中安图和罗氏的灵敏度和特异性最高,达到了98%以上;罗氏试剂盒的跃登指数(灵敏度+特异性-100%)最高,为99.3%;与金标准比较,3种化学发光试剂盒检测结果无统计学差异(P>0.05),而酶联免疫法定性试剂盒检测结果有统计学差异(P<0.05)。结论主流乙肝表面抗体试剂盒在检验乙肝表面抗体时均存在一定的假阳性或假阴性,量值相关性较好,不影响临床应用分析。
- 张小丽王瑞玲宋娜王文静张翠张学东王冲冲杨晓莉
- 关键词：表面抗体金标准特异性
- 胶体金法检测乙肝病毒血清标志物的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的客观评价胶体金法检测乙肝病毒标志物(HBVM)的准确性,了解胶体金法与ELISA法之间的差异。方法收集急诊手术患者的血清标本1100份,用胶体金法和ELISA法同时检测,以ELISA方法检测结果为参照,比较胶体金法检测HBVM的灵敏度和特异性。结果与ELISA胶体金法为标准计算HBsAg和HBeAg的灵敏度和特异性均超过90%;其他3个抗体的灵敏度和特异性均低于80%。结论 胶体金法检测HBsAg和HBeAg适用于急诊筛检,乙肝三项抗体金标法存在较严重的漏检,不适合急诊筛查。
- 张小丽王贝晗张景张翠宋娜杨晓莉
- 关键词：乙型肝炎病毒酶联免疫法胶体金
- 酶增强免疫分析法与微粒子酶联免疫吸附法检测他克莫司药物浓度的结果对比研究
- 目的对两种药物浓度检测方法进行比对实验,评估两种检测系统检测他克莫司药物浓度结果的一致性。方法取MORE DAGNOSTICS提供的质控品Tac/Csa CONTROL作为质控组,用SYVA VIVA-E临床生化分析仪和...
- 张丽萍郝钦芳刘元明宋娜张丹浩李晓晨谭坤杨晓莉
- 关键词：他克莫司
- 文献传递
- 乳腺癌手术前后凝血纤溶功能及血小板参数变化及意义被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨乳腺癌患者手术前后凝血纤溶功能及血小板参数的变化情况及其意义。方法:收取2014年2月至2016年2月间于我院进行手术的乳腺癌患者90例作为研究对象进行回顾性分析,对其手术前一天及手术后凝血纤溶功能及血小板参数进行比较,另选择同期于我院进行体检的35例健康女性作为对照。结果:乳腺癌组手术前凝血纤溶功能各指标均显著高于对照组,手术后纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)均较术前明显升高,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组手术前血小板参数均显著高于对照组,手术后血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)均较术前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者PT、APTT、FIB及D-D变化幅度均小于Ⅲ期患者;无淋巴结转移的患者TT、APTT变化幅度小于有淋巴结转移的患者;HER-2受体阴性患者D-D变化幅度小于HER-2受体阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者血小板计数(PLT)及MPV变化幅度小于Ⅲ期患者;HER-2受体阴性患者PLT及MPV变化幅度小于HER-2受体阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺癌患者凝血纤溶功能及血小板参数均较健康女性有较大改变,且术后患者血液高凝状态更加明显,机体存在更高的血栓风险,应加强围手术期管理。
- 刘兰兰马雪平宋娜张翠张景
- 关键词：乳腺癌凝血纤溶功能血小板参数手术
