公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

安神定志丸加减联合艾司西酞普兰治疗惊恐障碍临床研究被引量：4: 2019年; 目的:比较分析临床运用安神定志丸联合草酸艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效。方法:将就诊于安徽中医药大学第一附属医院神经内科门诊及住院部惊恐障碍患者50例,随机分为对照组、治疗组,对照组服用艾司西酞普兰6周,治疗组服用安神定志丸加减和草酸艾司西酞普兰6周,统计2组治疗第1、3、6周后HAMA、PASS、TESS评分并运用统计学分析。结果:2组经治疗后疗效无差异,但第1、3、6周后HAMA、PASS、TESS评分及不良反应的差异均具有统计学意义。结论:2组治疗惊恐障碍疗效无差异,但治疗组对各评分减少量更有效,且不良反应少。; 刘雪谢道俊王谢王思路; 关键词：惊恐障碍草酸艾司西酞普兰

新安名方脑络欣通HPLC指纹图谱研究: 2020年; 目的运用高效液相色谱技术和主成分分析思想建立并分析脑络欣通指纹图谱。方法HPLC法建立脑络欣通指纹图谱,色谱柱:Unitary C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-水(B),检测波长:270 nm,流速:0.8 mL/min,柱温:27℃,进样量:20μL,时间梯度洗脱,分析时间:110 min,并通过标准品比对指认化学成分;相似度分析法分析12批样品相似度;主成分分析法分析12批样品主成分分布情况。结果初步建立了脑络欣通HPLC指纹图谱,标记了11个特征共有峰;经标准品比对指认了其中4个成分,分别是对羟基苯甲醇、紫丁香苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷;12批样品相似度在0.872~0.996;主成分分析指认出4个主成分,累积贡献率为80.01%,其中第7批样品综合得分排名第一。结论该实验建立了脑络欣通HPLC指纹图谱,指认了4个特征共有峰,12批样品相似度较好,且第7批组方药材综合评价第一。该部分研究是为了能更好的提高临床用药安全性,优化剂型,并为下一步谱效关系研究提供基础。; 石晓倩何玲刘雪赵国栋王键陈卫东张善堂; 关键词：指纹图谱主成分分析

清热解肌颗粒中挥发油的初步质量研究被引量：1: 2015年; 目的建立清热解肌颗粒中挥发油成分的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对清热解肌颗粒中挥发油进行定性鉴别;采用气—质联用色谱仪（GC-MS）对挥发油提取物的成分进行鉴定;采用气相色谱法（GC）测定制剂中挥发油的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。GC-MS共检出13个色谱峰并鉴定出12个化合物。α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精线性范围分别为1.89~605.00 mg·L^-1（r=1.000）,1.25~99.60 mg·L^-1（r=1.000）,2.32~185.81 mg·L^-1（r=1.000）,平均加样回收率分别为92.82%（RSD=4.83%）、94.29%（RSD=3.10%）和104.23%（RSD=3.14%）（n=9）。结论所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制。; 刘雪崔颖黄顺旺王浩陈师农孙备吕凌; 关键词：挥发油薄层色谱仪气相色谱仪

清热解肌颗粒中挥发油的提取包合工艺与质量控制研究: 1目的1、筛选清热解肌颗粒药材挥发油提取的最佳工艺条件并对提取所得挥发油进行定性鉴别。2、筛选出挥发油β-环糊精包合物包合的工艺参数并对挥发油包合物进行定性鉴别。3、测定挥发油提取物、挥发油包合物以及清热解肌颗粒中挥发油...; 刘雪; 关键词：挥发油 TLC GC-MS GC; 文献传递

谢道俊运用丹栀逍遥散加减治疗脑病经验被引量：1: 2019年; 谢道俊教授,安徽省名中医,从事医、教、研30余载,擅长中西医结合治疗神经内科病症,造诣颇丰,尤其善于运用中医经方治疗脑病。谢道俊教授根据《内经》:“木郁达之”的治疗原则,认为治疗肝郁为主证的疾病应首先顺肝之条达之性,以舒其郁遏之气,兼养营血,以奏养肝体而助肝用之效。丹栀逍遥散,在逍遥散基础上加牡丹皮、栀子,不仅可疏肝健脾养血,而且可清肝热、泄肝火。谢道俊教授认为脑病虽种类繁多,只要病机、证型符合丹栀逍遥散,都可灵活运用丹栀逍遥散加减治疗。谢教授用丹栀逍遥散化裁治疗失眠、郁证、头痛、眩晕等疾病,常收效颇著。谢教授其临证灵活处理,充分体现了中医学“异病同治”、“因人而异”的理念。笔者有幸师从谢道俊教授,侍诊左右,获益颇丰,现将谢教授运用丹栀逍遥散的临床经验总结一二,供同道参考。; 王思路王谢刘雪谢道俊; 关键词：丹栀逍遥散

调肝止眩汤加减联合度洛西汀治疗持续姿势-知觉性头晕的临床疗效观察被引量：4: 2019年; 目的观察调肝止眩汤联合度洛西汀治疗持续姿势-知觉性头晕的临床疗效。方法将2017年9月至2018年10月期间就诊于安徽中医药大学第一附属学院脑病四科门诊及住院部60例符合巴拉尼协会发布的PPPD诊断标准的患者随机分为对照组,调肝止眩汤治疗组,度洛西汀治疗组,调肝止眩汤联合度洛西汀治疗组,共四组,每组各15例,对照组接受常规治疗,治疗组则分别给予调肝止眩汤、度洛西汀、调肝止眩汤联合度洛西汀治疗,治疗前、治疗后分别采用DHI,HAMA、HAMD、FSS、PSQI等进行评估,运用最新版SPSS21.0统计软件进行统计学分析。对四组患者的疗效进行评定。结果大部分患者治疗后各组数值均较治疗改善。但调肝止眩汤联合度洛西汀治疗组治疗后,评估数值下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论调肝止眩汤联合度洛西汀能够有效缓解持续姿势-知觉性头晕症状,对患者躯体化症状有一定疗效,为持续姿势-知觉性头晕诊疗的进一步研究提供参考借鉴。; 王谢谢道俊陈宏王思路刘雪; 关键词：度洛西汀诊疗

全选清除导出

共1页<1>

刘雪