刘亮
- 作品数:3 被引量:7H指数:2
- 供职机构:南华大学附属第一医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 血清蛋白质组分析方法筛选人胃癌相关抗原
- 目的:运用血清蛋白质组分析方法,建立人胃癌组织蛋白质双向凝胶电泳图谱以及分别与胃癌患者血清和非癌人群血清的Western blot反应图谱,初步筛选人胃癌相关抗原。方法:运用固相pH梯度(Immobilized pH g...
- 曾希苏琦易岚唐海林廖爱军解娜刘亮
- 关键词:胃癌双向凝胶电泳蛋白质组学肿瘤相关抗原
- 文献传递
- 5-氮杂-2′-脱氧胞苷对MCF-7乳腺癌细胞生物学行为影响的研究被引量:5
- 2008年
- 目的:研究5-氮杂2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对MCF-7乳腺癌细胞株生长周期及凋亡的影响,探讨其临床治疗乳腺癌的可能性。方法:分别使用浓度为0.4、1.6、6.4、25.6和102.4μmol/L的甲基化抑制剂5-Aza-CdR处理MCF-7乳腺癌细胞株。通过MTT检测5-Aza-CdR对MCF-7乳腺癌细胞株存活率的影响。应用流式细胞仪检测5-Aza-CdR对MCF-7乳腺癌细胞株生长周期及凋亡的影响。RT-PCR检测处理前后抑癌基因RASSF1A mRNA在MCF-7乳腺癌细胞株表达的变化。结果:5-Aza-CdR6.4μmol/L作用1d或0.4μmol/L作用3d就可以显著抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖,P<0.05。作用3d后,在6.4μmol/L时细胞周期中处于G0/G1期的细胞的显著增加(P<0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期;在0.4μmol/L时细胞的凋亡率为(11.80±0.30)%,与对照组比较有显著升高,P<0.01。以上作用呈时间-剂量依赖性关系。5-Aza-CdR处理后,无RASSF1A表达的MCF-7乳腺癌细胞株可检测出基因RASSF1A的重新表达。结论:5-Aza-CdR可消除RASSF1A启动子甲基化状态,使其重新表达而抑制MCF-7乳腺癌细胞株的生长,使细胞周期阻滞于G0/G1期,并促进其凋亡。
- 胡志立李汉贤刘亮
- 关键词:脱氧胞苷乳腺肿瘤细胞周期
- 5-Aza-CdR对人胃癌细胞株生物学行为及RASSF1A mRNA表达的影响被引量:2
- 2007年
- 观察不同浓度的5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901、MKN-28生长及RASSF1A mRNA表达的影响。方法:分别以0.4μmol/L、1.6μmol/L、6.4μmol/L、25.6μmol/L、102.4μmol/L浓度的5-Aza-CdR处理人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901、MKN-28,MTT比色法测定72h时间段的吸光度值、计算抑制率,流式细胞仪检测5-Aza-CdR对胃癌细胞株生长周期及凋亡的影响,RT-PCR检测5-Aza-CdR处理前、后抑癌基因RASSF1A mRNA的表达。结果:5-Aza-CdR抑制体外培养人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901、MKN-28生长,呈浓度依赖性;5-Aza-CdR能有效诱导BGC-823、SGC-7901、MKN-28细胞凋亡;RT-PCR检测人胃癌细胞株SGC-7901、MKN-28无RASSF1A mRNA表达,经5-Aza-CdR处理后基因重新表达, BGC-823处理前后RASSF1A mRNA均有表达。结论:新型抑癌基因RASSF1A与胃癌的发生相关,5-Aza-CdR能抑制胃癌细胞株的增殖,并促进凋亡,其机制可能与RASSF1A基因的重新表达有关。
- 刘亮廖爱军苏琦张丽旻童汪霞成龙
- 关键词:胃癌细胞株RASSF1A