马晶晶
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 雷竹SEP-like基因的克隆及功能分析被引量：9
- 2016年
- 为探究竹类植物中SEP-like基因的功能,利用同源克隆方法从雷竹中克隆出1个SEP-like基因,命名为Pv MADS5。该基因的开放阅读框为687bp,可编码228个氨基酸。同源比对与系统进化树分析表明,该蛋白与箭竹、毛竹、麻竹SEP类蛋白同源,同属于禾本科Os MADS5亚类。实时荧光定量PCR结果表明,Pv MADS5在开花和不开花雷竹中的幼叶、老叶、秆、竹笋及花中均有表达;亚细胞定位表明Pv MADS5是核蛋白。在拟南芥中过表达Pv MADS5,转基因植株比野生型开花晚并且莲座叶变小,表明Pv MADS5可能是开花抑制基因且参与叶的发育。本研究为揭示竹子开花的分子机制提供了理论依据。
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- 关键词：雷竹组织特异性开花
- 雷竹VRN1同源基因克隆及功能分析
- 拟南芥VERNALIZATION1(VRN1)基因是一个介导春化途径调控开花时间的基因.为了研究竹类植物中VRN1同源基因的功能,本文采用同源克隆技术从雷竹中分离到一个VRN1 同源基因,并将其命名为PvVRN1.序列分...
- 马晶晶刘世男朱龙飞戚田田林新春
- 关键词：雷竹亚细胞定位功能分析
- 雷竹VRN1同源基因克隆及功能分析被引量：1
- 2016年
- 拟南芥VERNALIZATION 1(VRN1)基因是一个介导春化途径,调控开花时间的基因。为了研究竹类植物中VRN1同源基因的功能,采用同源克隆技术从雷竹中分离到一个VRN1同源基因,将其命名为PvVRN1。序列分析表明,该基因编码245个氨基酸,与小麦、水稻中VRN1同源基因相似性分别为86.56%和88.98%。实时荧光定量PCR结果表明,PvVRN1在开花雷竹中的表达量高于未开花雷竹;在开花雷竹中,PvVRN1在秆、花、叶芽中表达量相对较高。亚细胞定位分析表明,PvVRN1蛋白质主要存在细胞核中。PvVRN1在拟南芥中的过表达使转基因植株矮小,花瓣和萼片比野生型短,但是在开花时间上与野生型无差异,表明PvVRN1基因可能参与雷竹花形态建成以及其它发育过程。本研究结果可为阐明竹子开花机制提供科学依据。
- 马晶晶刘世男朱龙飞戚田田林新春
- 关键词：雷竹亚细胞定位功能分析
