马晓晓
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国热带农业科学院橡胶研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 有机营养肥料的研究进展、问题及对策
- 2015年
- 随着现代化农业的快速发展、粮食产量的不断提高,单纯依靠增施化肥来提高作物产量已带来很多问题。近年来,随着研究的不断深入,新型的有机态肥料被越来越广泛地应用于农业中,如氨基酸、腐植酸、核酸肥料。与传统的无机态化肥相比,它们可明显提高作物产量,改善作物品质,并且具有对环境无污染、无毒害等特点。该文总结了有机养分肥料特别是氨基酸、腐植酸、核酸肥料的作用、优缺点及应用中存在的问题和应对策略。
- 张祥会马晓晓董斌林钊沐华元刚
- 关键词：有机养分氨基酸肥料腐植酸肥料
- 橡胶树乳管特异性启动子连接HbHMGR1基因的易碎胚性愈伤组织转化被引量：1
- 2016年
- 【目的】以3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶1基因（Hb HMGR1）乳管表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1转化橡胶树易碎胚性愈伤组织,获得抗性转基因材料,为研究Hb HMGR1基因的乳管特异性表达及提高橡胶产量打下基础。【方法】用根癌农杆菌EHA105介导表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1转化橡胶树品种热研8-79花药易碎胚性愈伤组织,经卡那霉素筛选数月后,对抗性愈伤组织进行GUS染色和分子检测。【结果】经过对根癌农杆菌侵染的易碎愈伤组织进行4~6个月筛选,得到5个GUS检测呈阳性的抗性愈伤组织系;取其中的2号和11号抗性愈伤组织系进行PCR鉴定,均能扩增出与阳性对照相同的特异片段,uid A、NPTII和PHEV2.1-Hb HMGR1序列的目的片段大小分别为829、797和3592 bp。2号和11号抗性愈伤组织系经反向PCR鉴定,发现2号抗性愈伤组织系未扩增出目的条带,而11号抗性愈伤组织系扩增获得一条约2000 bp的条带,包含T-DNA序列和一段未知的DNA序列,其中未知DNA序列是橡胶树品种热研8-79基因组的一段连续序列。【结论】将植物表达载体的T-DNA整合到抗性愈伤组织系基因组DNA中,可获得一个含35S-NPTII-PHEV2.1-Hb HMGR1-35S-uid A的转基因愈伤组织系。
- 李哲贺永国黄绵佳曾宪海林位夫刘洁琼张春红李运合马晓晓
- 关键词：橡胶树
- 一种用乳管特异性启动子获得橡胶树转基因植株的方法
- 本发明公开了一种克隆橡胶树乳管特异性强启动子PHEV2.1，与天然橡胶生物合成途径的关键限速酶HbHMGR1基因连接构建植物表达载体，转化橡胶树易碎胚性愈伤组织，获得转基因植株的方法。本发明从橡胶树优良品种材料中克隆PH...
- 李哲贺永国黄绵佳马晓晓曾宪海林位夫周建南刘洁琼
- 文献传递
- 橡胶树HbHMGR1基因克隆及其愈伤组织转化被引量：3
- 2014年
- 【目的】克隆橡胶树HbHMGR1基因,转化橡胶树易碎愈伤组织,为橡胶树遗传转化和品种改良打下基础。【方法】根据已经报道的HbHMGR1基因序列(NCBI登录号X54659.1)设计特异引物,通过RT-PCR克隆HbHMGR1基因,构建pCAMBIA2301-35S-HbHMGR1植物表达载体。再用EHA105(携带pCAMBIA2301-35S-HbHMGR1,内含NPTII和uidA基因)侵染橡胶树易碎愈伤组织,数月筛选后对抗性易碎愈伤组织系进行GUS染色和分子检测。【结果】成功克隆了HbHMGR1基因,双酶切重组质粒、重组质粒的PCR扩增结果证明成功地构建了该基因的植物表达载体pCAMBIA2301-35S-HbHMGR1。侵染后抗性橡胶树易碎胚性愈伤组织GUS检测为蓝色,且分子检测呈现阳性,共获得15个抗性易碎愈伤组织系。【结论】橡胶树HbHMGR1基因在愈伤组织阶段开始表达,有效提高了HbHMGR1基因在橡胶中的表达量。
- 马晓晓李哲戴雪梅毕政鸿方家林黄华孙李运合贺永国
- 关键词：橡胶树根癌农杆菌
- 橡胶树乳管表达HbHMGR1基因双元表达载体构建与鉴定被引量：3
- 2016年
- 【目的】克隆橡胶树乳管特异性强启动子HEV2.1(PHEV2.1),构建天然橡胶生物合成途径关键限速酶基因(Hb HMGR1)的乳管特异性植物表达载体,为橡胶树遗传转化奠定基础。【方法】根据已报道的HEV2.1序列(Gen Bank登录号AY247789.1)设计1对特异引物,采用PCR从橡胶树热研7-33-97基因组DNA中克隆PHEV2.1,与Hb HMGR1基因融合构建橡胶树乳管特异性植物表达载体,并以PCR和限制性内切酶酶切进行鉴定。【结果】用特异引物可从热研7-33-97基因组DNA中扩增获得1852 bp的PHEV2.1片段,其与AY247789.1启动子序列的同源性为98.6%。将PHEV2.1与Hb HMGR1基因融合构建乳管特异性植物表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1,经PCR和限制性内切酶酶切鉴定证明植物表达载体构建成功。【结论】将PHEV2.1和Hb HMGR1基因先构建到p CAMBIA3301载体上再克隆至p CAMBIA2301载体上,能有效解决直接克隆至p CAMBIA2301载体上出现Pst I突变、阻碍载体构建的难题,成功构建获得乳管特异性植物表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1。
- 贺永国李哲黄绵佳曾宪海林位夫刘洁琼张春红马晓晓
- 关键词：橡胶树植物表达载体
- 叶面喷施有机养分水溶肥对橡胶苗生长的影响被引量：2
- 2015年
- 以长有两蓬叶的热研7-33-97橡胶芽接苗为材料,通过盆栽试验研究叶片喷施不同水平有机养分水溶液肥对橡胶苗生长的影响。结果表明:不同浓度有机养分水溶肥处理下,第一、二蓬叶N、P、K、Ca等养分含量显著高于清水对照组,且在A2、A3处理下达到最大值;不同浓度有机养分水溶肥处理下,橡胶苗株高增长量和茎围增加量显著高于清水对照组,且在A2处理下达到最大值;不同浓度有机养分水溶肥处理下,叶片叶绿素含量得到显著提高。从生产成本和效果来看,A2处理最适宜,且在第二蓬叶前喷施效果较好。
- 张祥会马晓晓林钊沐董斌华元刚
- 关键词：有机养分水溶肥养分含量
- 一种用乳管特异性启动子获得橡胶树转基因植株的方法
- 本发明公开了一种克隆橡胶树乳管特异性强启动子PHEV2.1，与天然橡胶生物合成途径的关键限速酶HbHMGR1基因连接构建植物表达载体，转化橡胶树易碎胚性愈伤组织，获得转基因植株的方法。本发明从橡胶树优良品种材料中克隆PH...
- 李哲贺永国黄绵佳马晓晓曾宪海林位夫周建南刘洁琼
- 文献传递
