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陈咏

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:福建卫生职业技术学院更多>>
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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法
  • 2篇维生素
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸丁卡因
  • 1篇药浓度
  • 1篇鱼肝油
  • 1篇中苯
  • 1篇溶解度
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 8篇福建卫生职业...
  • 6篇福建省药品检...
  • 1篇福州大学
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇浙江省台州市...

作者

  • 8篇陈咏
  • 2篇楼永明
  • 2篇林晨
  • 1篇邱彬
  • 1篇黄仁杰
  • 1篇周欣
  • 1篇宋洪涛
  • 1篇张晶
  • 1篇林红
  • 1篇魏捷
  • 1篇赵慎非
  • 1篇洪霞
  • 1篇陈建华

传媒

  • 7篇海峡药学
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
UPLC-MS/MS测定beagle犬内西罗莫司血药浓度被引量:2
2011年
目的建立测定beagle犬内西罗莫司(SRL)血药浓度的UPLC-MS/MS联用方法。方法色谱柱为Agilent C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm,);预柱为C18柱(4.0 mm×3.0 mm,5μm);流动相为乙腈-水(90∶10,v/v);流速为0.30 ml/min;柱温为50℃;进样室温度为4℃。离子源为ESI源;正离子方式检测;扫描方式为多反应监测(MRM);用于定量分析的离子反应分别为m/z 936.6→m/z 409.7(西罗莫司)和m/z 826.6→m/z 415.4(内标他克莫司)。取全血样品经液-液萃取后进样20μl。结果 SRL在0.50~12.00 ng/ml浓度范围内呈良好的线性(r=0.999 7),定量下限0.5 ng/ml,日内、日间精密度(RSD)均小于15%,方法回收率均大于90%,萃取回收率大于76%。结论本方法具有样品处理简单,方法灵敏、快速、选择性强,满足西罗莫司在beagle犬体内药物检测的要求。
陈咏林晨张晶邱彬周欣宋洪涛
关键词:西罗莫司血药浓度
反相高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量
2009年
目的建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱:phenomenex Gemini C18110A(250×4.60mm),5μ;流动相:乙腈-0.1mol.L-1醋酸钠缓冲液(用冰醋酸调pH为7.50)(75∶25);流速:1.0mL.min-1;检测波长:306nm。结果盐酸丁卡因浓度在4.87~29.23μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:y=103612x+1830.4,R2=1;平均回收率为99.57%,RSD=0.57%(n=9)。结果该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量测定。
陈咏楼永明
关键词:反相高效液相色谱法盐酸丁卡因
HPLC法检查卡莫氟片的有关物质
2015年
目的建立检查卡莫氟片有关物质的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,以SHIMADZU VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.25%醋酸溶液(80∶20),流速1.0m L·min^-1,检测波长为258nm。结果卡莫氟在0.0326μg·m L^-1~5.868μg·m L^-1(r=1.000)浓度范围内与其卡莫氟峰面积比呈良好的线性关系。测定样品显示较好的重现性,氟尿嘧啶以及各个杂质与主峰能完全分离。结论本文方法准确、快速,适合于卡莫氟片的质量控制。
陈咏赵慎非
关键词:氟尿嘧啶高效液相色谱法
蛇葡萄素的物化常数测定被引量:3
2007年
目的通过测定蛇葡萄素的物化常数,为该药物的剂型设计提供参考。方法采用分光光度法测定藤茶的有效成分蛇葡萄素在不同溶媒中的溶解度、油/水分配系数及pKa值。结果在21℃下,蛇葡萄素在水、0.1mol.L-1HCl、生理盐水和pH6.86的磷酸盐缓冲液中的溶解度分别为551.41、739.94、882.16、1433.64μg.mL-1;蛇葡萄素在0.1mol.L-1HCl、生理盐水和pH6.86的磷酸盐缓冲液的油/水分配系数分别为12.385、10.748、11.367;蛇葡萄素的pKa值为6.84±0.12。结论蛇葡萄素显弱酸性;在碱性溶液中的溶解度最大;在强酸强碱中油/水分配系数较大。
陈咏黄仁杰魏捷
关键词:蛇葡萄素溶解度PKA值
GC法测定维生素E原料中的有关物质
2009年
建立GC法检查维生素E中的有关物质。采用GC法测定,色谱条件为:采用HP-1毛细管柱为色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),柱温265℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为275℃;进样口温度为275℃。维生素E检测限为7.98ng。本法简便、准确、灵敏度高,适用于维生素E中有关物质的测定。
陈建华陈咏林晨
关键词:维生素EGC
柱前衍生-HPLC法测定硫酸庆大霉素注射液的含量
2009年
目的建立一种测定硫酸庆大霉素含量的PHLC法。方法硫酸庆大霉素经氯甲酸芴甲酯衍生化后用HPLC法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为乙腈:0.1mol.L-1醋酸盐缓冲液(75:25);流速1mL.min-1,检测波长为265nm。进样量20μL。结果硫酸庆大霉素在浓度13~256U.mL-1的范围内线性良好(r=0.9996,n=6)。平均回收率为99.64±1.55,RSD%为1.55(n=9)。结论本法简便、准确,灵敏,可作为硫酸庆大霉素注射液的含量测定方法。
陈咏洪霞
关键词:硫酸庆大霉素柱前衍生高效液相色谱法
HPLC法测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇的含量被引量:8
2009年
目的建立一种测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇含量的方法。方法采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(48∶52);流速1mL·min-1,检测波长为254nm。进样量20μL。结果苯甲醇在浓度0.1~0.8mg·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999)。平均回收率为100.9%,RSD为0.2%(n=9)。结论本法简便、准确,灵敏度高。
陈咏林红
关键词:苯甲醇高效液相色谱法
固相萃取-HPLC法测定鱼肝油乳中维生素A的含量被引量:7
2009年
目的建立一种测定鱼肝油乳中维生素A含量的方法。方法采用固相萃取-HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(95∶5);流速1mL.min-1,检测波长为325nm。进样量20μL。结果维生素A在浓度2.5~16 IU.mL-1的范围内线性良好(R=0.9999)。平均回收率为98.9%,RSD为0.85%(n=9)。结论本法简便、准确,灵敏,可作为鱼肝油乳中维生素A的含量测定方法。
陈咏楼永明
关键词:维生素A
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