赖华杰
- 作品数：20 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
- 发文基金：有机地球化学国家重点实验室开放基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程一般工业技术更多>>
- 一种表面改性可见光催化材料及其制备方法和应用
- 本发明提供一种表面改性可见光催化材料及其制备方法和应用。本发明实现工艺简单可控，成本较低，效果较好且具有重复性，能有效降解环境废水中的染料，将所制得的表面改性的光催化材料用于可见光下降解环境废水中偶氮染料，发现降解甲基橙...
- 刘瑞曾瑜赖华杰陈晓丹马倩靳焘
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- 一种药物中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的检测方法
- 本发明公开了一种药物中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的检测方法，将百里酚类药物原料溶解提取并高速离心分离后得到上清液，通过三重串联四级杆高效液相色谱‑质谱联用仪分析，从而检测出百里酚类药物原料中基因毒性杂质硫酸二异丙酯的含量。...
- 曾瑜刘瑞赖华杰陈晓丹马倩靳焘
- 文献传递
- 一种无机半导体/共轭聚合物Janus微球及其制备方法
- 本发明公开了一种无机半导体/共轭聚合物Janus微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将纳米或微米尺寸的光催化半导体材料的颗粒分散在水中，加入固态石蜡，升温融化后进行乳化；(2)将步骤(1)所得冷却至石蜡凝固，向其中加入溶...
- 靳焘贺子健赖华杰刘博刘瑞陈晓丹李铮陈玉放
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- 固相萃取法与GC-FPD联用分析海水中13种有机磷被引量：4
- 2022年
- 有机磷农药的广泛使用导致其不可避免地进入到环境中,不仅会影响生态环境,而且还会通过食物链富集进入到人体中,对人类健康造成影响。建立了固相萃取与GC-FPD联用的方法,并成功用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的分析。在中性条件下,100 mL水样经过HLB固相萃取小柱富集后,以二氯甲烷为洗脱溶剂进行洗脱,以HP-5柱为分离色谱柱,FPD为检测器,实现了对13种有机磷的分离及检测。对固相萃取柱和洗脱溶剂的种类、仪器条件等进行了探究,比较了C18、HLB、PSD 3种固相萃取柱对有机磷的吸附性能以及丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯3种溶剂的洗脱能力,考察了海水的基质效应对有机磷分析的影响。在最优的分析条件下,13种有机磷可实现基线分离,线性良好,相关系数均大于0.995,回收率在58.3%~114.0%之间,所建方法适用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的同时测定。
- 彭诗琪赵嘉辉黄晓玲吴志鹏张傲陈婷赖华杰
- 关键词：固相萃取基质效应敌敌畏
- 土壤中环氧氯丙烷的测定与验证分析被引量：2
- 2021年
- 建立了一种利用顶空/气相色谱质谱联用法测定土壤中的环氧氯丙烷,并开展了验证分析。结果表明,该方法的MDL、MQDL分别为0.0353、0.141 mg/kg;实验室A(B)低、高浓度样品的加标回收率分别为82%(90%)、80%(84%),RSD分别为6.6%(8.8%)、2.2%(3.2%),实验室间低、高浓度样品加标回收率分别为86%、82%,RSDAB分别为9.2%、6.0%,均符合相关标准要求。同时本方法低、高浓度样检测值的极差均小于重复性限(0.0952、0.197mg/kg)和再现性限(0.121、0.230mg/kg)。因此,本方法的MDL,精密度和准确度验证均合格,可用于测定土壤中的环氧氯丙烷。
- 张杰张杰赖华杰
- 关键词：环氧氯丙烷MDL
- 基于阳离子交换的固相萃取与液相色谱-串联质谱法联用分析污水中的17种非法药物
- 2023年
- 建立了一种基于阳离子交换的固相萃取与液相色谱串联质谱联用的方法,应用于污水中苯丙胺、吗啡、芬太尼等17种非法药物的同时、快速分析。pH值为2.0时,污水样品中的非法药物经MCX固相萃取柱富集后,由5%的氨水甲醇溶液洗脱,氮吹干后用20%甲醇水溶液复溶。以AQ C18色谱柱为分离柱,电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式测定,内标法定量。方法详细考察了固相萃取柱的种类、污水样品的pH值、定容体积对非法药物回收率及峰面积的影响。在最优的分析条件下,17种非法药物的检出限为0.03~6.87 ng·L^(-1),三个不同浓度水平的加标回收率为85.3%~110%,相对标准偏差(n=6)为2.0%~13%。方法灵敏度高,可应用于污水中苯丙胺、芬太尼等17种非法药物的同时分析。
- 彭诗琪赵嘉辉赖华杰赖华杰
- 关键词：液相色谱-串联质谱法污水
- 阳离子固相萃取填料微波快速制备及其在胺类有机污染物萃取中的应用被引量：1
- 2022年
- 联苯胺和三聚氰胺等胺类化合物是用途宽泛的有机化工中间体,在工业上大量使用,导致其在环境中广泛残留。而联苯胺和三聚氰胺在环境中浓度低,因此研究该类有机污染物的富集萃取材料尤为必要。固相萃取技术因具有操作简单、重现性高、有机溶剂使用量少的优点成为实验室常用的前处理手段之一。采用微波辅助加热悬浮聚合法快速制备出聚苯乙烯—二乙烯基苯基质微球,并对微球表面进行修饰引入磺酸基团,制备出具有反相、离子交换一体化的固相萃取材料(MCX),最后将其压制成固相萃取柱。所制备的MCX填料呈单分散的球状形貌,平均直径约为54μm。FTIR和XPS的数据表明微波辅助加热条件下合成的MCX填料与市售阳离子聚合物固相萃取柱的基质材料结构相同,且均含有磺酸基(–SO3H)功能基团。将MCX填料压制成与商品柱规格一致的固相萃取柱,以河水中的联苯胺和三聚氰胺作为目标物,评价制备的MCX柱的萃取富集性能。测试结果表明,MCX填料和3种市售固相萃取柱填料具有相似的阳离子交换能力。实验结果表明,MCX填料压制的固相萃取柱对河水中联苯胺的回收率为112.7%±3.5%、三聚氰胺的回收率为102.3%±2.8%,满足监测/检测行业需求,且与市售商品柱回收率相近。不同批次的MCX填料压制的固相萃取柱在萃取水样中的目标物时,联苯胺的回收率在90%—120%、三聚氰胺的回收率在95%—105%。综上所述,利用微波辐射加热悬浮聚合法可以快速制备出强阳离子交换材料,以其为填料压制的固相萃取柱可以达到商品化阳离子固相萃取柱相同的萃取效果,且填料的合成方法重复性强,极大地节省了固相萃取填料的制备时间,提高了生产效率。
- 蒙素仟刘博赵嘉辉张傲赖华杰
- 关键词：固相萃取柱联苯胺三聚氰胺
- 液相色谱-串联质谱法测定百里酚中硫酸二异丙酯残留量
- 2019年
- 建立了一种液相色谱-串联质谱联用法测定百里酚中硫酸二异丙酯残留量的检测方法。样品通过甲醇提取后注入到液相-串联质谱仪中,硫酸二异丙酯通过甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液进行梯度洗脱,采用电喷雾电离(electrospray ionization,ESI),在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)负模式下进行检测。结果表明硫酸二异丙酯在10~1000μg/L范围内线性良好(r=0.9998);重复性试验(n=6)中含量相对标准偏差为2.33%,检出限为1.74μg/kg;加标回收率(n=9)为90%~110%。
- 刘瑞曾瑜赖华杰赖华杰
- 关键词：液相色谱-串联质谱
- 一种表面改性可见光催化材料及其制备方法和应用
- 本发明提供一种表面改性可见光催化材料及其制备方法和应用。本发明实现工艺简单可控，成本较低，效果较好且具有重复性，能有效降解环境废水中的染料，将所制得的表面改性的光催化材料用于可见光下降解环境废水中偶氮染料，发现降解甲基橙...
- 刘瑞曾瑜赖华杰陈晓丹马倩靳焘
- 一种无机半导体/共轭聚合物Janus微球及其制备方法
- 本发明公开了一种无机半导体/共轭聚合物Janus微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将纳米或微米尺寸的光催化半导体材料的颗粒分散在水中，加入固态石蜡，升温融化后进行乳化；(2)将步骤(1)所得冷却至石蜡凝固，向其中加入溶...
- 靳焘贺子健赖华杰刘博刘瑞陈晓丹李铮陈玉放
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