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蔡云

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇原花青素
  • 2篇花青素
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药基因
  • 1篇多药耐药基因...
  • 1篇原花青素类
  • 1篇增溶作用
  • 1篇增殖
  • 1篇溶解度
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...

机构

  • 4篇南方医科大学...
  • 1篇珠海市妇幼保...

作者

  • 4篇李国锋
  • 4篇蔡云
  • 3篇王胜奇
  • 3篇赵博欣
  • 1篇刘旭东
  • 1篇张庆
  • 1篇刘思佳
  • 1篇宋志华

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
体外垂直型扩散池技术评价原花青素对大鼠不同区段肠黏膜药物透过特性的影响
2017年
目的评价原花青素对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和荧光素钠(FS)在大鼠不同区段肠黏膜透过特性的影响。方法采用体外垂直型扩散池(Ussing Chamber)技术,分别计算原花青素20 mg/L时R123和FS经空肠、回肠和结肠黏膜吸收与分泌方向的累计透过率和表观渗透系数(P_(app)),R123和FS在接收池的样品浓度用荧光分光光度计法测定。结果原花青素具有增加R123经空肠、回肠与结肠吸收方向透过性的趋势,同时具有降低R123经空肠、回肠与结肠分泌方向透过性的趋势,与正常对照组相比,原花青素使结肠R123分泌方向透过性明显降低(P<0.01)。结论原花青素具有抑制R123经肠黏膜外排的作用,该作用可能与原花青素抑制肠黏膜上皮P-gp功能有关。
赵博欣王胜奇王雅甜梁倩莹蔡云张韫琪李国锋
关键词:原花青素类P-糖蛋白肠黏膜
甘草酸对紫杉醇增溶作用考察被引量:9
2016年
目的:考察甘草酸对紫杉醇溶解度的增溶作用。方法:将不同比例甘草酸和紫杉醇,不同比例乙醇和紫杉醇进行配伍,采用高效液相色谱法检测紫杉醇的浓度;并采用电导率法检测甘草酸-紫杉醇溶液的临界胶束浓度。结果:在乙醇比例为7.5%且甘草酸浓度为10 mmol·L^(-1)时,紫杉醇达到最佳溶解度(823.38±14.41)μg·mL^(-1),较紫杉醇水中溶解度增加约1 000倍(0.67→823μg·mL^(-1)),较紫杉醇在7.5%乙醇液中溶解度增加约100倍(8.51→823μg·mL^(-1))。紫杉醇-甘草酸溶液(含7.5%乙醇)的临界胶束浓度为0.42 mmol·L-1,证明其在更低浓度下能形成胶束状态。结论:首次发现在甘草酸和低体积分数乙醇的协同作用下,紫杉醇水中溶解度得到有效增加,鉴于甘草酸的两亲性,安全性和一些特殊的药理活性,为制备基于甘草酸为载体的新型紫杉醇制剂奠定基础。
杨富恒刘旭东刘思佳梁倩莹蔡云张韫琪李国锋
关键词:紫杉醇甘草酸溶解度临界胶束浓度
原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达被引量:3
2015年
目的:研究原花青素对微小RNA-27a(miR-27a)与微小RNA-451(miR-451)在A2780/T细胞中表达的影响,及其与抑制多药耐药基因1(MDR1) mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应(stem-loop PCR),检测miR-27a与miR-451的表达水平,分别评价0~40μmol/L的原花青素刺激A2780/T细胞0~48 h后细胞内miR-27a与miR-451的表达水平。进一步通过转染miR-27a和miR-451的模拟或抑制片段,分别过表达或沉默相关的微小RNA,采用RT-PCR法评价原花青素对转染后细胞内MDR1 mRNA表达水平的影响。结果原花青素显著抑制了miR-27a与miR-451的表达水平,并且均具有浓度与时间依赖性。原花青素能够显著抑制过表达miR-27a与miR-451而上调的MDR1 mRNA水平,而对通过miR-27a与miR-451的沉默而下调的MDR1 mRNA水平无显著影响。结论原花青素能够通过抑制A2780/T细胞内miR-27a与miR-451的表达,从而抑制MDR1 mRNA的表达。
张庆赵博欣王胜奇梁倩莹杨富恒王雅甜蔡云李国锋
关键词:原花青素微小RNA多药耐药基因1
阿法替尼对人卵巢癌细胞的增殖抑制作用及其机制研究被引量:4
2016年
目的探讨阿法替尼对体外人卵巢癌A2780及A2780T细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的阿法替尼作用于体外培养的人卵巢癌A2780及A2780T细胞48 h,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测阿法替尼对卵巢癌A2780及A2780T细胞增殖的影响;采用Bliss法计算半数抑制浓度(IC50);采用Western Blot法检测阿法替尼对卵巢癌A2780T细胞中EGFR、p-EGFR、HER-2、p-HER-2、AKT及p-AKT等相关蛋白表达的影响。结果阿法替尼可浓度依赖性的抑制人卵巢癌A2780及A2780T细胞的体外增殖,IC50分别为3.28μmol·L-1及6.81μmol·L-1;阿法替尼可抑制卵巢癌A2780T细胞中表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及蛋白激酶B(AKT)的磷酸化,而对EGFR、HER-2及AKT的总蛋白表达水平没有影响。结论阿法替尼可通过抑制EGFR通路的激活,下调EGFR下游的PI3K/AKT通路,进而抑制人卵巢癌细胞的体外增殖,是一种有开发前景的卵巢癌化疗药物。
王胜奇宋志华梁倩莹王雅甜蔡云张韫琪赵博欣李国锋
关键词:卵巢癌增殖表皮生长因子受体人表皮生长因子受体2蛋白激酶B
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