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周航

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇造影
  • 2篇造影剂
  • 2篇体外
  • 2篇超声
  • 1篇液气相变
  • 1篇载药
  • 1篇体外抑制
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇米粒
  • 1篇纳米粒
  • 1篇抗原
  • 1篇癌胚抗原
  • 1篇PLGA纳米...
  • 1篇超声检查
  • 1篇超声造影
  • 1篇超声造影剂

机构

  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇王志刚
  • 2篇黄晓玲
  • 2篇尚婷婷
  • 2篇周航
  • 1篇李攀
  • 1篇过源
  • 1篇朱蕾蕾

传媒

  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国介入影像...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
链霉亲和素化载紫杉醇相变型PLGA纳米粒的制备及体外超声显影被引量:5
2016年
目的制备链霉亲和素化载紫杉醇相变型PLGA纳米粒(PTX-PLGA-SA/PFPs),并观察其体外低强度聚焦超声(LIFU)致相变后超声增强显影特性。方法采用单乳化法(O/W)制备载紫杉醇相变型PLGA纳米粒,高效液相色谱法检测紫杉醇包封率;碳二亚胺法连接链霉亲和素(SA),共聚焦激光显微镜观察二者连接情况,流式细胞术检测二者链接率;体外LIFU致相变观察超声增强显影情况。结果制备的纳米粒粒径为(322.2±85.6)nm,表面电位(-5.66±3.46)mV。紫杉醇的包封率及载药量分别为(71.56±6.51)%、(6.57±0.61)%,与链霉亲和素的连接率为(97.16±1.20)%。LIFU功率7.5 W作用3min时可明显增强该纳米粒在体外的B-mode及造影模式下的超声显影。结论成功制备了PTX-PLGA-SA/PFPs纳米粒,其紫杉醇包封率高、链霉亲和素连接率高,体外声致相变后可显著增强超声显影。
周航黄晓玲过源尚婷婷王志刚
关键词:超声检查造影剂紫杉醇液气相变
靶向癌胚抗原载药纳米超声造影剂体外抑制卵巢癌细胞生长被引量:7
2017年
目的制备靶向癌胚抗原(CEA)载药相变型PLGA纳米粒(Ab-PTX-NPs),探讨该纳米粒的体外寻靶及抑制肿瘤细胞生长的效能。方法乳化溶剂挥发法联合碳二亚胺法制备靶向CEA载紫杉醇纳米粒(Ab-PTX-NPs),采用马尔文粒径分析仪检测其粒径大小。采用高效液相色谱法检测紫杉醇包封率及载药量,恒温摇床透析法检测该纳米粒体外释药特征。激光共聚焦显微镜及流式细胞术观察该纳米粒体外寻靶情况,CCK-8试剂检测卵巢癌细胞存活率。结果制备的Ab-PTX-NPs粒径为(397.70±99.95)nm,紫杉醇包封率及载药量分别为(67.26±4.15)%和(6.31±0.39)%。抗CEA单克隆抗体与纳米粒连接率为(92.74±5.75)%。共聚焦显微镜下观察到靶向组卵巢癌SKOV3细胞周围见较多造影剂黏附,流式细胞术测得靶向组细胞平均荧光强度明显高于其余各组(P<0.05),CCK-8试剂法测得靶向组在24h时,细胞存活率高于纯药组(P<0.05),而低于无靶组(P<0.05),当48h时,靶向组与纯药组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功制备靶向CEA载药相变型PLGA纳米粒,该纳米粒经低功率聚焦超声治疗仪(LIFU)致相变后可明显增强超声显影,且载药量高,释药快,靶向能力强。
周航黄晓玲李攀尚婷婷朱蕾蕾王志刚
关键词:造影剂
共1页<1>
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