叶晓娟
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 伊伐布雷定的合成工艺改进被引量：6
- 2010年
- 目的改进伊伐布雷定的合成工艺。方法以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、缩合、还原、脱羧、环合、氢化、拆分、水解、氯甲酸乙酯保护、还原得到(1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷(11),将11与苯并氮杂部分(12)进行偶合,得到目标化合物伊伐布雷定。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR谱和质谱确证。通过改进合成目标化合物的反应试剂和后处理方法等,使反应操作简单,易于纯化,适合于工业化生产,总产率由7.8%提高到12.9%。
- 叶晓娟吴勇廖守主钱珊
- 关键词：伊伐布雷定偶合
- 莫达非尼左旋异构体的合成工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的合成新型中枢兴奋药物莫达非尼的左旋异构体。方法以二苯甲醇和巯基乙酸为起始原料,经缩合、酯化、氧化、水解,得到(±)-二苯甲基亚硫酰基乙酸,用(S)-(-)-α-甲基苄胺拆分得到(-)-二苯甲基亚硫酰基乙酸,再经酯化、氨解,得到目标化合物。结果目标化合物结构经核磁共振氢谱和质谱确证。结论该合成方法,原料廉价易得,实验操作简单。
- 王珊叶晓娟钱珊吴勇
- 关键词：拆分二苯甲醇巯基乙酸
- 2-三氟甲基噻吨-9-酮合成工艺的改进被引量：1
- 2009年
- 目的改进2-三氟甲基噻吨-9-酮的合成工艺。方法以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮化、还原、偶合和环合四步反应制备2-三氟甲基噻吨-9-酮。结果与结论通过改进合成2-三氟甲基噻吨-9-酮的投料方法和后处理方法,使反应产率由36.8%提高到48%。
- 黄强叶晓娟刘威加海俐吴勇
- 关键词：氟哌噻吨中间体
