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白簕多糖提取工艺及其分散片制备被引量：3: 2018年; 目的探讨白簕多糖的提取工艺,研究白簕多糖分散片的制备工艺。方法用水提醇沉法提取白簕多糖,采用正交试验优选提取时间和次数;单因素考察醇沉量,优化提取工艺;单因素考察并确定分散片处方中的辅料和用量。结果白簕多糖最佳提取工艺为分别加12倍和10倍水各提取2 h,浓缩后加1.5倍70%乙醇醇沉。白簕多糖干膏粉:磷酸氢钙为1:2,水为湿润剂,二氧化硅为助流剂,交联聚维酮(PVPP)为崩解剂(内加2%,外加5%),0.5%硬脂酸镁为润滑剂制得白簕多糖分散片每片40 mg。多糖含量稳定,溶出度大于85%,收率稳定,适合生产的要求。结论优化白簕多糖提取工艺,分散片制备工艺稳定,可用于生产。; 陈金兰黄朋纳; 关键词：正交试验单因素考察分散片

海藻多糖抗氧化作用的实验研究被引量：9: 2012年; 目的:研究海藻多糖(Polysaechrides from Spirulina Platensis,PSP)对小鼠肝损伤动物模型与肝匀浆脂质过氧化模型的抗氧化作用。方法:采用腹腔注射CCL4的方法,制造小鼠肝损伤动物模型,金氏法测定血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和肝脏的过氧化脂质(Lipoper-oxides,LPO)含量;Fenton反应诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化动物模型,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定肝匀浆LPO。结果:在体外,海藻多糖可剂量依赖性地抑制Fenton反应导致的CCL4毒化小鼠肝匀浆中LPO的生成,其IC50为1.6×10-4。在体内,灌胃250mg/kg的海藻多糖组可明显降低CCL4毒化小鼠血清SGPT活性(P<0.01)。结论:海藻多糖对体内外的肝组织有一定程度的抗氧化作用。; 黄朋纳黄清松; 关键词：海藻多糖动物模型 SGPT LPO 抗氧化

UPLC快速分析穿心莲药材及制剂中内酯成分被引量：4: 2012年; 目的:建立UPLC-PDA技术快速测定穿心莲药材及制剂中主要内酯类成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱仪,用Acquity BEH Shield RP C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～2 min,40%A;2～4 min,40%～45%A;4～10 min,45%～50%A;10～15 min,50%A);流速0.5 mL.min-1,检测波长226 nm,柱温30℃。结果:在15 min内可以完成药材和制剂中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的分析,分离度良好,线性范围分别为0.028 6～0.286 g.L-1(r=0.999 6,n=6),0.094 0～0.940 g.L-1(r=0.999 3,n=6);平均加样回收率分别为97.32%,97.11%。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,可用于穿心莲药材及制剂的质量控制。; 黄朋纳; 关键词：穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量被引量：4: 2012年; 目的建立枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:DikmaKromasi1 C18柱;流动相:甲醇-三乙胺-0.5%(体积分数)H3PO4水溶液(体积比5∶0.1∶94.9);流速:1.0mL.min-1;检测波长:273 nm;柱温:室温。结果没食子酸质量浓度在9.82～157.12μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD值为1.49%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏度好,可用于枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定。; 黄朋纳刁习霞; 关键词：没食子酸高效液相色谱法

黄芩超微粉和常规粉的药效学对比研究被引量：1: 2013年; 目的:探讨超微粉碎对黄芩解热抗炎作用的影响。方法:采用大肠杆菌液诱发家兔发热法,观察不同粒径的黄芩微粉发挥的解热作用;采用二甲苯致小鼠耳片肿胀法,观察不同粒径的黄芩微粉发挥的抗炎作用。结果:黄芩超微粉(1、5、10μm)对大肠杆菌液诱发发热家兔的降温作用和对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制作用均明显强于黄芩常规粉(150μm)(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芩超微粉所产生的解热抗炎作用强于黄芩常规粉,其原理与经超微粉碎后,致黄芩细胞壁破裂,内含的有效成分溶出加快增多有关。; 罗崇彬曾智群朱晓洪李丽萍黄朋纳; 关键词：黄芩超微粉药效

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黄朋纳