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郭壮浩

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇全长
  • 1篇内含子
  • 1篇决明
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因序列
  • 1篇合成酶
  • 1篇查尔酮合成酶

机构

  • 1篇西南交通大学

作者

  • 1篇廖海
  • 1篇王万军
  • 1篇钟德馨
  • 1篇周嘉裕
  • 1篇丁若凡
  • 1篇方袁梦梦
  • 1篇董银松
  • 1篇安红强
  • 1篇郭壮浩

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
决明查尔酮合成酶全长基因序列的克隆与分析被引量：7
2013年
从决明(Cassia tora)的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板,利用一对特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶(CHS)的基因全长。测序结果表明,决明CHS基因全长为1 766 bp,含有2个外显子和1个内含子。将其提交GenBank,登录号为(JX676773)。决明CHS基因的内含子位于188-765 bp之间,长度为578 bp,内含子的剪切符合GU-AG规律,含有多个酶切位点和顺式调控元件,可能与决明CHS基因的表达调控有关。CHS基因内含子具有多态性,可能是由不同植物存在多样性的生活史与生活环境导致的。决明CHS基因外显子2较为保守,编码几乎所有CHS的功能位点。构建外显子2编码氨基酸序列的NJ系统发育进化树,能够正确反映不同植物的亲缘关系,可用于不同植物的遗传分化和分子进化研究。
钟德馨方袁梦梦郭壮浩安红强董银松丁若凡王万军廖海周嘉裕
关键词：决明查尔酮合成酶内含子基因克隆
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