罗璋
- 作品数：6 被引量：28H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目湖南省科技重大专项长沙市科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪星状病毒2型PCR检测分型方法的建立及初步应用被引量：2
- 2016年
- 根据GenBank登的猪星状病毒2型(PAstV2)序列,设计1对引物。通过优化反应条件,首次在湖南地区检测到PAstV2型病毒。用该方法通过提取样品RNA,采用RT-PCR进行扩增,得到一条预期的特异性条带(243bp),将扩增产物进行测序分析,结果表明该序列与PAstV2型的参考序列同源性为96%。同时,用该引物检测可引起腹泻的PEDV、TGEV、CSFV和PRRSV四种病毒RNA,RT-PCR结果均为阴性。该RT-PCR的敏感性试验结果表明其最高敏感度为400 pg/μL。采用该方法对湖南境内78份猪肠道和粪便样品进行检测,发现PAstV2型的感染率达到11.5%(9/78)。结果表明该方法可以应用于临床PAstV2检测。
- 罗璋罗季委李海锦贺巨炬彭旺李润成余兴龙肖朝庭
- 关键词：基因型PCR
- 猪血清中抗猪丹毒丝菌特异性IgG的纯化被引量：6
- 2013年
- 为了获得纯度高、特异性好的抗猪丹毒丝菌特异性IgG,采用抗原反向吸附结合重组葡萄球菌蛋白A(SPA)亲和层析法对猪丹毒丝菌阳性血清进行纯化。结果表明,血清用量对IgG的纯化结果影响不大,而细菌的用量则与IgG的获得量成正比;用猪丹毒丝菌与阳性血清吸附,初步纯化出的猪丹毒丝菌特异性IgG,再用SPA亲和层析法特异性的浓缩和纯化IgG,获得的抗体含量为240μg/mL,即从8 mL阳性血清中获得360μg猪丹毒丝菌特异性IgG,其纯度接近100%,可用于噬菌体展示的靶分子。
- 胡云霏钱幸王淑琴余兴龙刘晓波罗璋
- 关键词：猪血清
- 氟苯尼考新制剂被引量：8
- 2011年
- 氟苯尼考又称氟甲砜霉素,是甲砜霉素的单氟衍生物。氟苯尼考由于具有抗菌谱广,吸收快,体内分布广,半衰期长,有效血药浓度时间长,无潜在的致再生障碍性贫血作用,也无致畸、致癌和致突变等缺点,而享有"最新一代兽药明星"的美誉,在兽医临床上发挥着重要作用。随着现代药学技术的进步,氟苯尼考的多种新制剂也相继被报道,文章综述了分别采用包合技术、固体分散技术、脂质体制备技术和自微乳化技术等制备的氟苯尼考新制剂,以期能为研发氟苯尼考高效、长效、速效的新制剂及其在兽医临床合理应用提供参考。
- 杨昆刘晗罗璋朱鑫杨亚陈小军李孝文孙志良
- 关键词：氟苯尼考制剂
- 氟苯尼考双混悬型乳剂对人工感染猪胸膜肺炎的临床疗效试验被引量：6
- 2012年
- 为了探讨氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定用药方案,本试验建立体重为15kg±1.5kg的杜×长×大三元杂交商品猪胸膜肺炎人工感染病理模型。以氟苯尼考注射液为对照组,采用氟苯尼考双混悬型乳剂高(40mg/kg)、中(20mg/kg)和低(10mg/kg)剂量组进行临床治疗与观察。结果表明,氟苯尼考双混悬型乳剂高、中试验组治愈率均为100%,显著高于低剂量组和药物对照组(P<0.05)。因此,临床治疗推荐采用中(20mg/kg)剂量组,3d1次,连用2次的给药方案。
- 王晓赟李孝文孙武罗璋朱鑫杨亚孙志良
- 关键词：胸膜肺炎临床疗效
- 血清学结合病原RT-PCR检测对猪蓝耳病的诊断被引量：3
- 2013年
- 湖南某猪场去年8月中份开始保育仔猪发病,临床症状表现猪群食欲下降、发热,呼吸急促、全身体表发红等,发病期间采用抗应激、抗感染措施,可缓解疫情,但下一批保育仔猪还会出现同样的疫情。同年10月初通过对母猪和仔猪血清学检测和病原检测,母猪的蓝耳病抗体阳性率仅为44.4%、阴性率56.6%、25日龄仔猪蓝耳病抗体阳性率12.5%、阴性率87.5%,60日龄仔猪蓝耳病抗体阳性率100%;病原RT-PCR检测结果发现在保育猪血液中存在蓝耳病毒感染。经了解该猪场去年5月中旬以前对种猪群进行蓝耳病疫苗接种,商品猪没有接种蓝耳病疫苗,而血清学检测,仔猪从哺保育初期到后期蓝耳病抗体阳性率显著上升,说明其间感染了蓝耳病毒。结合病原RT-PCR检测结果,确诊这次猪的疫情是蓝耳病感染引起的一次猪疫情。
- 梁百里余兴龙杜丽飞李润成罗璋
- 关键词：保育仔猪蓝耳病血清学检测
- 氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验被引量：4
- 2012年
- 为评价氟苯尼考混悬型微乳剂的安全性,按改良寇氏法进行了氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验。根据预实验结果,60只小鼠平均分为6组,雌雄各半,分别按6000、4558.5、3464、2632、2000 mg/kg氟苯尼考混悬型微乳剂和0.5 mL/kg生理盐水注射液给小鼠腹腔一次性注射,同时用氟苯尼考普通注射液做对照,重复上述试验,均连续观察7 d。结果显示:氟苯尼考混悬型微乳剂最大耐受量为6000 mg/kg,其LD50为3658.8 mg/kg,LD5095%可信限为2075.8～5241.8 mg/kg。氟苯尼考注射液的LD50为636.68 mg/kg,LD5095%可信限为538.5～735.1 mg/kg。此剂量氟苯尼考混悬型微乳剂中氟苯尼考的含量相当于临床推荐用量(20 mg/kg)的180倍,表明氟苯尼考混悬型微乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。
- 杨昆杨亚刘晗罗璋朱鑫陈小军李孝文孙志良
- 关键词：乳剂急性毒性试验
