王梦林
- 作品数：7 被引量：43H指数：5
- 供职机构：首都医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于药物体系酚类特征架构的决明子质量表征关联分析研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立基于药物体系的决明子药材特征图谱及其特征指标性成分质量表征关联分析与评价模式,以有效、精准地评价决明子药材质量。方法采用所建立的HPLC-PDA法检测决明子药物体系构架的特征图谱,基于特征图谱中特征峰的梳理及所属化学类型对11批决明子药材进行质的表征,基于特征图谱中6个特征指标性成分和萘骈吡喃酮类、蒽醌类的含量对11批决明子药材进行量的表征,并基于基准药材将11批决明子药材质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号10决明子为基准药材,决明子药材特征图谱中共含有12个特征峰,11批药材色谱图中均含有此12个特征峰;批号5、11、8、1、2指标成分含量总体较高,批号5、11、2、9、7与基准药材关联性最高,综合评价得出批号5、11、8、1、2、9、7优良度居前。结论所建立的决明子药材中酚类成分的含量测定方法简便、准确,所构建的质量表征关联分析模式可用于分析决明子药材质量整体性与应用有效性,为决明子药材的质量控制及评价提供可靠方法学依据。
- 刘璐李倩周德勇孙道涵路东波孔静才秀芬王梦林武秋红李文霞李思潼范圆圆黄玉娟冯鑫石任兵
- 关键词：决明子酚类
- 基于有效基准特征图谱质量表征的中药荷叶质量评价研究被引量：7
- 2022年
- 目的建立荷叶有效基准特征图谱质量表征模式和方法,以精准、有效地评价荷叶饮片质量。方法以确定具有降血糖作用的荷叶饮片作为饮片基准,以有效特征指标性成分荷叶碱作为质量表征基准点,采用高效液相色谱-二极管矩阵检测器建立其有效基准特征图谱,以基于对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价荷叶饮片的质量标尺,并佐证其准确性,同时对其进行质量评价应用、验证。结果以荷叶饮片(S1,饮片基准)中荷叶碱作为质量表征基准点(保留时间:43.293分钟,检测溶液中含量:0.084 mg/mL),并以荷叶碱对照品准确模拟其基准点,对荷叶有效饮片(基准)进行质量表征,并佐证了检测方法的可行性及检测结果的准确性。基于荷叶碱对照品模拟基准点得到的荷叶有效基准特征图谱质量表征信息(质量标尺)为:11个共有特征峰的相对保留时间、相对峰面积;5个特征代表性成分金丝桃苷、异槲皮苷、O-去甲荷叶碱、紫云英苷、荷叶碱的相对含量、含量换算系数;涵盖了荷叶药学架构中主要化学类型:黄酮类、生物碱类。采用所构建的荷叶质量评价模式及其质量基准标尺对14批荷叶饮片的质量进行评价:S14、S4、S9、S13、S8、S11、S7、S6优良度居前;且基于换算系数得到的5个特征代表性成分的含量值均与实测值基本一致。结论所构建的荷叶有效基准特征图谱质量表征模式和方法可以整体并准确地表征荷叶饮片质量,且可应用于荷叶饮片质量精准、有效、简易评价。
- 王梦林巴寅颖武秋红李文霞路东波高园园孔静范圆圆黄玉娟孙仁弟黄广伟姜艳艳石任兵
- 关键词：荷叶精准
- 运用RP-HPLC测定油茶枯饼中皂苷类、黄酮类有效指标性成分的含量被引量：4
- 2017年
- 目的基于药物体系导向建立油茶枯饼中皂苷类和黄酮类有效指标性成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法,在酸性系统下同时测定油茶枯饼中皂苷类和黄酮类有效指标性成分,采用Waters×bridge C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,黄酮类检测波长为265 nm,皂苷类检测波长为203 nm,进样20μL。结果山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷、camelliasaponin B_1分别在0.0876~8.76μg、0.0885~8.85μg、0.0872~8.72μg范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999。精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率分别为99.22%、101.50%、100.44%,RSD值分别为1.66%、1.72%、1.58%。结论所建方法快速、简便、准确度高、重现性好、适用于油茶枯饼的含量测定与质量控制。
- 申立峰王亚利李倩刘璐谭立孔静杨元彭平王梦林石任兵
- 关键词：黄酮皂苷反相高效液相色谱法
- 百合指标性成分含量测定及其特征图谱质量表征关联分析研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立百合指标性成分含量测定及其特征图谱质量表征关联分析方法,以有效、精准地评价百合药材质量。方法采用HPLC-PDA法对16批百合药材中的酚酸类指标性成分(阿魏酸)和皂苷类指标性成分(薯蓣皂苷)进行含量测定,建立百合特征图谱,同时基于特征图谱中特征峰的梳理及其所属化学类型对16批百合药材进行质的表征;基于特征图谱中指标性成分阿魏酸、薯蓣皂苷及酚酸类(以阿魏酸为表征)、皂苷类(以薯蓣皂苷为表征)的含量和峰面积分别对16批百合药材进行量的表征,并基于基准药材将16批百合药材质与量的表征结果进行关联性分析。结果以批号16为基准药材,整体得出:批号10、16、8、4、7、9指标性成分总体含量较高,批号9、4、8、3、14、10关联性最高,综合评价得出批号10、16、8、4、7、9、3、14优良度居前。结论所建立的百合指标性成分含量测定方法简单、方便,构建的质量表征关联分析模式可用于分析百合药材质量与应用有效性,为今后精准地评价百合质量夯实基础。
- 李倩巴寅颖刘璐申立峰孙仁弟张媛媛孔静路东波王梦林石任兵
- 关键词：百合阿魏酸薯蓣皂苷
- 蒲公英酚类特征成分含量测定及其特征图谱质量表征关联分析被引量：18
- 2018年
- 目的：建立蒲公英酚类特征成分的含量测定方法及其酚类特征图谱质量表征关联分析方法,应用关联分析评价模式,以有效、精准地评价蒲公英饮片质量。方法：采用HPLC对15批蒲公英饮片中的酚类特征成分（原儿茶酸、单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、异绿原酸A和菊苣酸、木犀草素、木犀草苷）进行含量测定。建立蒲公英酚类特征图谱,基于特征图谱中特征峰的梳理及所属化学类型对15批蒲公英饮片进行质的表征;基于特征图谱中特征成分原儿茶酸,单咖啡酰酒石酸,绿原酸,咖啡酸,对香豆酸,异绿原酸A,菊苣酸,木犀草苷,木犀草素及酚酸类（以咖啡酸表征）,黄酮类（以木犀草素表征）的含量和峰面积分别对15批蒲公英饮片进行量的表征,并基于基准饮片对15批蒲公英饮片质与量的表征结果进行关联性分析。结果：各特征成分均具有良好的线性关系,方法学考察符合定量要求。以样品S1为基准饮片,在蒲公英酚类特征图谱中共含有14个特征峰,其中酚酸类成分特征峰10个,黄酮类成分特征峰4个,15批饮片色谱图中均含有此14个特征峰。采用质量表征关联分析与评价模式,得出特征成分含量总体较高的样品为S3,S14,S4,S6,S9和S12;与基准饮片关联度较高的样品为S10,S6,S12,S7和S2;综合评价得优良度居前的样品为S6,S12,S3,S10和S1。结论：所建立的蒲公英酚类特征成分含量测定方法简便、准确,构建的蒲公英酚类特征图谱质量表征关联分析模式可用于分析蒲公英饮片的质量与应用有效性,可有效精准地评价蒲公英的质量。
- 陈梦杰孔静张元元贺晶孙仁弟黄广伟路东波武秋红王梦林李文霞李思潼范圆圆冯鑫黄玉娟姜艳艳石任兵
- 关键词：蒲公英酚类咖啡酸黄酮类
- 芪红水煎剂特征图谱研究
- 2018年
- 目的 建立芪红水煎剂的特征图谱，并对主要色谱峰进行归属。方法 运用高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器（high-performance liquid chromatography coupled with diode arry and evaporative light-scattering detectors, HPLC-DAD-ELSD）联用技术，采用艾杰尔Venusil MP-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1 ml/min，二极管阵列检测器（diode array detector, DAD）检测波长分别为254、290、365 nm；蒸发光散射检测器（evaporative light-scattering detector, ELSD）气化室温度70 ℃，载气流速2.8 L/min。结果 芪红水煎剂提取物HPLC-DAD-ELSD特征图谱中共出现了34个特征峰，其中16个特征峰来自于水红花子，17个特征峰来自于黄芪，1个特征峰来自于水红花子和黄芪。对照品比对指认了其中18个成分。结论 HPLC-DAD-ELSD方法简单、准确、可靠，为芪红水煎剂质量控制方法提供了参考。
- 高杰王梦林于萍赵海誉杜宇琼吴霞巴寅颖
- 关键词：水红花子
- 沙棘酚类特征成分含量测定及其特征图谱质量表征关联分析研究被引量：7
- 2018年
- 目的建立沙棘酚类特征成分含量测定及其酚类特征图谱质量表征关联分析方法,应用关联分析评价模式,以有效、精准地评价沙棘药材质量。方法采用二极管阵列检测器液相色谱法(HPLC-PDA)对11批沙棘药材中的酚类特征成分(原儿茶酸、鞣花酸、水仙苷、槲皮素、异鼠李素)进行含量测定,建立沙棘酚类特征图谱,基于特征图谱中特征峰的梳理及所属化学类型对11批沙棘药材进行质的表征,基于特征图谱中特征成分原儿茶酸、鞣花酸、水仙苷、槲皮素、异鼠李素及酚酸类(以原儿茶酸表征)、黄酮类(以水仙苷表征)的含量和峰面积分别对11批沙棘药材进行量的表征,并基于基准药材对11批沙棘药材质与量的表征结果进行关联性分析。结果原儿茶酸、鞣花酸、水仙苷、槲皮素、异鼠李素等特征成分均具有良好的线性关系,方法学考察符合定量要求。以批号7为基准药材,在沙棘酚类特征图谱中共含有18个特征峰,其中酚酸类成分特征峰3个,黄酮类成分特征峰15个,11批药材色谱图中均含有此18个特征峰。采用质量表征关联分析与评价模式,得出批号8、7、10、4、5、11、1特征成分含量总体较高,批号6、2、3、1、11与基准药材关联性最高,综合评价得出批号1、11、8、6、7优良度居前。结论建立的沙棘酚类特征成分含量测定方法简便、准确,构建的沙棘酚类特征图谱质量表征关联分析模式用于分析沙棘药材质量与应用有效性,可有效精准地评价沙棘质量。
- 张元元吕珊陈梦杰孔静孙仁弟张媛媛路东波武秋红李文霞王梦林范圆圆冯鑫李思潼黄玉娟姜艳艳石任兵
- 关键词：沙棘酚类
