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PDLA-PBS-PDLA三嵌段共聚物的合成及性能被引量：7: 2015年; 合成了末端均为羟基的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）预聚物，再以PBS的端羟基引发D-丙交酯（D—LA）开环聚合，得到聚右旋乳酸（PDLA）与PBS的三嵌段共聚物（PDLA—PBS—PDLA）．通过凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱进行了结构表征．随着m（D—LA）：m（PBS）由0．51：1逐渐增加至2．60：1，PDLA—PDS．PDLA中PDLA链段的长度逐渐增加．随着PDLA嵌段长度的增加，PDLA嵌段对PBS嵌段的限制作用增强，并导致PBS嵌段结晶温度下降，结晶焓降低．当m（D—LA）：m（PBS）=2．60：1时，PBS嵌段不再能形成结晶．而m（D—LA）：m（PBS）在0．51：1～3．04：1范围内，PDLA嵌段均可形成结晶，PDLA嵌段的熔点随其在嵌段共聚物中含量的增加而逐渐升高，但PDLA嵌段的熔融焓呈现先增加后降低的趋势．在部分嵌段共聚物中，PBS和PDLA嵌段可各自形成结晶，且PBS和PDLA的结晶结构不随组分的变化而发生改变，表明该嵌段共聚物中PDLA嵌段和PBS嵌段呈微相分离结构．; 马丽莉邵俊杨晨光汤朝晖陈学思; 关键词：聚丁二酸丁二醇酯

一种抗肿瘤联合药物组合物及其应用: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种抗肿瘤联合药物组合物及其应用。本发明药物组合物包括顺铂纳米药和PD1/PD‑L1抑制剂。本发明发现顺铂纳米药可诱导肿瘤PD‑L1高表达，并具有剂量和时间依赖性；在静脉给药后可持续诱导肿瘤...; 汤朝晖沈娜于海洋杨晨光陈学思; 文献传递

一种吉西他滨衍生物及其制备方法: 本发明提供了一种吉西他滨衍生物及其制备方法，该吉西他滨衍生物具有式(I)所示的结构。与现有技术相比，本发明提供的吉西他滨衍生物的侧链上接枝有聚乙二醇，使得到的吉西他滨衍生物具有良好的溶解性，生物相容性及可降解性，并且该衍...; 汤朝晖杨晨光于海洋宋万通陈学思; 文献传递

一种两性霉素B抗真菌纳米药物及其制备方法: 本发明提供了一种两性霉素B抗真菌纳米药物，包括：两性霉素B和担载两性霉素B的载体；所述载体具有式(Ⅰ)所示结构。本发明中的载体和两性霉素B之间有静电作用、共轭作用和疏水作用三种作用协同发挥，因此形成的纳米药物粒子更稳定，...; 汤朝晖杨晨光于海洋张瑜陈学思; 文献传递

不同旋光结构的聚乳酸共混体系的热力学行为及性能研究: ＜正＞本文利用差式扫描量热仪（DSC）,变温X-射线衍射（TD-WAXD）以及旋转流变仪研究了高分子量聚左旋乳酸与低分子量聚右旋乳酸共混体系的结晶行为。DSC结果显示PLLA/PDLA不对称比例共混时,可以部分形成立体复...; 孙敬茹于海洋马丽莉杨晨光陈学思; 关键词：聚左旋乳酸共混; 文献传递

不同分子量及不同立构选择性的聚乳酸共混体系的结晶行为研究: 本文利用差式扫描量热仪(DSC),变温X-射线衍射(TD-WAXD)以及旋转流变仪研究了高分子量聚左旋乳酸与低分子量聚右旋乳酸共混体系的结晶行为.DSC结果显示PLLA/PDLA不对称比例共混时,可以部分形成立体复合物....; 孙敬茹邵俊杨晨光陈学思; 关键词：聚乳酸共混体系

一种吉西他滨衍生物及其制备方法: 本发明提供了一种吉西他滨衍生物及其制备方法，该吉西他滨衍生物具有式(I)所示的结构。与现有技术相比，本发明提供的吉西他滨衍生物的侧链上接枝有聚乙二醇，使得到的吉西他滨衍生物具有良好的溶解性，生物相容性及可降解性，并且该衍...; 汤朝晖杨晨光于海洋宋万通陈学思; 文献传递

一种两性霉素B抗真菌纳米药物及其制备方法: 本发明提供了一种两性霉素B抗真菌纳米药物，包括：两性霉素B和担载两性霉素B的载体；所述载体具有式(Ⅰ)所示结构。本发明中的载体和两性霉素B之间有静电作用、共轭作用和疏水作用三种作用协同发挥，因此形成的纳米药物粒子更稳定，...; 汤朝晖杨晨光于海洋张瑜陈学思; 文献传递

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杨晨光