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姜学兵

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：山东大学医学院医学免疫学研究所更多>>
发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇萤光素酶
  • 1篇启动区
  • 1篇启动子
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇基因启动子

机构

  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省警官总...
  • 1篇山东省血液中...

作者

  • 1篇张利宁
  • 1篇王淑荣
  • 1篇郭春
  • 1篇李国盛
  • 1篇宋永红
  • 1篇韩振龙
  • 1篇石永玉
  • 1篇姜学兵

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人TIPE2基因启动子的鉴定及其表达调控区域的研究被引量：3
2011年
目的克隆人TIPE2基因启动子区及一系列5'截短片段,并鉴定其DNA表达调控区域。方法采用PCR技术从人基因组DNA中克隆扩增TIPE2基因5'上游1 252 bp启动子序列并对该片段5'端的截短,分别瞬时转染人卵巢癌来源细胞系SKOV3,通过双萤光素酶活性的检测鉴定其启动子活性及表达调控区域。结果克隆扩增的8个TIPE2基因启动子截短片段经测序证明无误;TIPE2-pGL4-F1重组质粒双萤光素酶活性检测显示其具有明显的启动子活性,约为pGL4-Basic的7.9倍;5'系列截短片段重组质粒的启动子活性检测显示,与1 252 bp片段相比,TIPE2上游-965～-593 bp、-501～-390 bp缺失,启动子活性分别升高6.38、7.82倍;-593～-501 bp的缺失,使-501～+79 bp片段相对于-593～+79 bp片段的启动子活性降低2.04倍。结论人TIPE2基因上游1 252 bp区域有明显的启动子活性,该片段内存在2个潜在的负性调控区和1个潜在的正性调控区。
陈洁宋永红王淑荣韩振龙姜学兵李国盛郭春张利宁石永玉
关键词：萤光素酶基因表达调控
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