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18β-甘草次酸脂质体及其制备方法和应用: 本发明提供了一种18β‑甘草次酸脂质体及其制备方法和应用，本发明的脂质体采用薄膜分散法、薄膜分散‑探头超声法制备，为单纯包载18β‑甘草次酸脂质体，其中辅料摩尔质量比8.5:1:0.5～6:2:2；本发明脂质体粒径100...; 周茹裴延敏刘思云刘慧李聪姜金锐

枸杞糖肽在制备治疗过敏性鼻炎的药物中的应用: 本发明公开了枸杞糖肽在制备治疗过敏性鼻炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述枸杞糖肽通过缓解过敏性鼻炎症状、提高免疫器官指数、缓解鼻黏膜炎症和降低血清中免疫球蛋白E含量，以发挥治疗过敏性鼻炎的效果。本发明首次发现枸...; 周茹刘思云刘慧车有兰余洋徐清斌马萍胡志强

127例胰腺癌预后相关因素的临床随访分析: 目的：　　通过回顾性临床随访分析，探讨影响胰腺癌预后的因素。　　方法：　　回顾性分析2010-2013年宁夏医科大学总医院127例胰腺癌患者的临床病例资料，进行临床随访，并应用统计学方法统计分析影响胰腺癌的预后因素。　　...; 刘慧; 关键词：胰腺癌预后因素 TNM分期血清肿瘤标志物

18β-甘草次酸脂质体及其制备方法和应用: 本发明提供了一种18β‑甘草次酸脂质体及其制备方法和应用，本发明的脂质体采用薄膜分散法、薄膜分散‑探头超声法制备，为单纯包载18β‑甘草次酸脂质体，其中辅料摩尔质量比8.5:1:0.5～6:2:2；本发明脂质体粒径100...; 周茹裴延敏刘思云刘慧李聪姜金锐

趋化因子Fractalkine通过调控AKT信号通路对人胰腺癌细胞株增殖侵袭能力的影响被引量：1: 2017年; 目的初步探讨Fractalkine-小干扰RNA(FKN-siRNA)沉默趋化因子Fractalkine后对SW-1990细胞增殖、侵袭力的影响及可能机制。方法实验分为对照组、FKN-siRNA阴性组和FKN-siRNA组,采用MTT实验及Transwell小室试验检测各组中SW-1990细胞增殖和侵袭能力,采用Western blot检测各组中FKN、AKT及p-AKT蛋白表达。结果 MTT法检测细胞的增殖能力显示:培养24h时,各组细胞SW-1990吸光度(A)值无明显变化,至48h和72h时,FKN-siRNA组吸光度值高于对照组和FKN-siRNA阴性组(P<0.05)。在Transwell小室试验中,转染FKN-siRNA的SW-1990的(FKN-siRNA组)穿膜细胞数(14.73±2.10)高于FKN-siRNA阴性组(7.52±1.37)和对照组(7.99±2.43)(P<0.05)。Western blot检测显示:与对照组和FKN-siRNA阴性组相比,FKN-siRNA组的FKN蛋白表达减少,而AKT和p-AKT蛋白表达量增多(P均<0.05)。结论趋化因子Fractalkine可抑制胰腺癌细胞株的增殖和侵袭,其作用可能与AKT信号通路有关。; 李海洋黄李雅吴阳刘慧; 关键词：FRACTALKINE AKT 胰腺癌

趋化因子Fractalkine通过调控IL-6/STAT3信号通路对人胰腺癌细胞株增殖和侵袭的影响研究被引量：6: 2017年; 目的探讨趋化因子Fractalkine(FKN)通过调控白细胞介素(IL)-6/信号传导与转录激活因子(STAT)3信号通路对人胰腺癌细胞株PANC-1和SW-1990增殖、侵袭的影响。方法以腺病毒为载体构建、合成FKN-小干扰RNA(siRNA)并转染PANC-1和SW-1990。应用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭力,蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测FKN、IL-6和STAT3蛋白及mRNA的表达。结果转染FKN-siRNA 24h时,PANC-1及SW-1990各组细胞吸光度值(A值)无明显变化,在48h和72h时,FKN-siRNA组A值明显高于对照组和FKN-siRNA阴性组(P<0.05)。转染FKN-siRNA后,PANC-1及SW-1990FKN-siRNA组细胞侵袭力明显强于对照组和FKN-siRNA阴性组(P<0.05)。PANC-1及SW-1990转染FKN-siRNA后,与对照组和FKN-siRNA阴性组相比较,FKN-siRNA组细胞FKN蛋白和mRNA的表达明显减少(P<0.05),IL-6与STAT3蛋白和mRNA的表达明显增加(P<0.05)。结论趋化因子FKN可能通过IL-6/STAT3信号通路对胰腺癌细胞生物学活性发挥了抑制作用。; 李海洋黄李雅吴阳刘慧; 关键词：趋化因子FRACTALKINE 胰腺癌细胞株白细胞介素6 STAT3

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刘慧