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自身抗体在自身免疫性肝病诊断中的价值被引量：7: 2014年; 目的探讨自身抗体谱分析在自身免疫性肝病(ALD)诊断中的价值。方法回顾性分析864例肝病患者中各类自身免疫性肝病的分布、年龄、性别特征及自身抗体(ANA)、肝抗原自身抗体阳性率。结果 864例患者中,病毒性肝炎763例、自身免疫性肝炎(AIH)51例、原发性胆汁性肝硬化(PBC)37例、原发性硬化性胆管炎(PSC)4例和重叠综合征(OS)9例。ALD多见于40岁以上女性。病毒性肝炎组ANA、抗平滑肌肌动蛋白抗体(ASMA)、抗肝肾微粒体抗体1型抗体(LKM-1)的阳性率分别为23.3%、4.6%、1.0%;AIH组ANA、ASMA、抗LKM-1、抗肝细胞溶质抗原1型抗体(抗LC-1)、抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体(抗SLA/LP)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的阳性率分别为78.1%、70.6%、7.8%、5.9%、9.8%、29.4%;PBC组ANA、ASMA、抗线粒体抗体亚型M2(AMA-M2)的阳性率分别为83.9%、37.8%、86.5%。结论自身抗体检测是诊断自身免疫性肝病的必要条件,但这些自身抗体也可见于病毒性肝炎。; 李琳彬郭广波余焰刘力瑜陈忠余; 关键词：自身抗体自身免疫性肝炎原发性胆汁性肝硬化原发性硬化性胆管炎

慢性粒细胞白血病的耐药现状及机制研究进展: 2020年; 慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的多系骨髓增生性肿瘤,其细胞遗传学特征是发生在9号染色体和22号染色体长臂之间的染色体易位,t(9;22)(q34;q11)形成一个缩短的22号染色体(称为费城染色体,95%的CML患者中均可发现)[1],由此产生的BCR-ABL融合基因会编码一种癌蛋白(p210BCR-ABL)。这种癌蛋白是一种高活性组成型酪氨酸激酶,可激活多种下游信号通路,有助于CML细胞异常增殖、生长因子非依赖性存活、调节细胞黏附和凋亡抑制[2]。; 刘力瑜神华尉(审校); 关键词：慢性粒细胞白血病 BCR-ABL融合基因酪氨酸激酶抑制剂耐药

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刘力瑜