郭大鹏
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
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- 一种乐伐替尼杂质的制备方法
- 本发明提供了一种乐伐替尼杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了乐伐替尼杂质4,4'‑[4,4'‑羰基双(脲二基)双(3‑氯‑4,1‑次苯基)]双(氧)双(7‑甲氧基喹啉‑6‑羧酰胺)的制备方法。
- 葛文雷高军龙刘凯郭大鹏
- 文献传递
- 制备高纯度托伐普坦中间体的方法
- 本发明提供了制备高纯度托伐普坦中间体的方法。具体而言，本发明提供了一种托伐普坦中间体N‑[4‑[(7‑氯‑2,3,4,5‑四氢‑5‑氧代‑1H‑1‑苯并氮杂卓‑1‑基)羰基]‑3‑甲基苯基]‑2‑甲基苯甲酰胺(式II)的...
- 高军龙李鹏刘凯郭大鹏
- 抗偏头痛药物佐米曲普坦相关杂质的合成
- 2020年
- 本文首次合成了美国药典中规定的佐米曲普坦相关杂质B和E。两个杂质均经1H NMR,13CNMR,MS,IR和元素分析确证。所得杂质纯度高,收率好,易于操作。同时对该杂质的产生原因进行了分析,对今后佐米曲普坦API的生产提供指导。
- 张天军郭大鹏高军龙
- 关键词：偏头痛佐米曲普坦
- 一种普拉克索杂质的制备方法
- 本发明提供了一种普拉克索杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了普拉克索杂质(6S)‑6‑N‑[3‑[[(6S)‑2‑氨基‑4,5,6,7‑四氢‑1,3‑苯并噻唑‑6‑基]氨基]‑1‑乙基‑2‑甲基丙基]‑4,5,6,7‑...
- 江龙科郭大鹏
- 盐酸度洛西汀相关杂质F的合成
- 2022年
- 合成了欧洲药典7.5版中规定的盐酸度洛西汀相关杂质F。该杂质均经^(1)H NMR,^(13)C NMR,MS,IR和元素分析确证。所得杂质纯度高、收率好、易于操作。同时对该杂质的产生原因进行了分析,对今后盐酸度洛西汀的生产提供指导。
- 郭大鹏季晶晶高军龙
- 关键词：盐酸度洛西汀
- 制备托伐普坦中间体的方法
- 本发明提供了制备高纯度托伐普坦中间体的方法。具体而言，本发明提供了一种托伐普坦中间体N‑[4‑[(7‑氯‑2,3,4,5‑四氢‑5‑氧代‑1H‑1‑苯并氮杂卓‑1‑基)羰基]‑3‑甲基苯基]‑2‑甲基苯甲酰胺(式II)的...
- 高军龙李鹏刘凯郭大鹏
- 文献传递
- 依法布雷定中间体的新法合成
- 2015年
- 以3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合反应,环合,取代反应等步骤,高收率地获得治疗心绞痛新药伊伐布雷定的重要中间体7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2酮。该工艺实验条件温和,易于操作,处理简单,生产成本低,为工业化生产摸索出一条切实可行的实验方案。
- 高军龙郭大鹏宋岩
- 关键词：伊伐布雷定中间体
- 一种R-氯胺酮及其可药用盐的制备方法
- 本发明涉及一种R‑氯胺酮及其可药用盐的制备方法。更具体的，本发明涉及拆分氯胺酮消旋体得到R‑氯胺酮的方法，所用拆分剂为D‑DTTA，涉及到拆分、精制、游离等步骤，得到的R‑氯胺酮盐酸盐的有关物质含量低，适于作为药用原料使...
- 葛文雷陈通郭大鹏
- 一种普拉克索杂质的制备方法
- 本发明提供了一种普拉克索杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了普拉克索杂质(6S)‑6‑N‑[3‑[[(6S)‑2‑氨基‑4,5,6,7‑四氢‑1,3‑苯并噻唑‑6‑基]氨基]‑1‑乙基‑2‑甲基丙基]‑4,5,6,7‑...
- 江龙科郭大鹏
- 文献传递
- 一种R-氯胺酮及其可药用盐的制备方法
- 本发明涉及一种R‑氯胺酮及其可药用盐的制备方法。更具体的，本发明涉及拆分氯胺酮消旋体得到R‑氯胺酮的方法，所用拆分剂为D‑DTTA，涉及到拆分、精制、游离等步骤，得到的R‑氯胺酮盐酸盐的有关物质含量低，适于作为药用原料使...
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