胡媛媛
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的应用价值被引量：3
- 2023年
- 目的 探讨粪便样本中硫酸类肝素蛋白多糖基因(SDC2)甲基化和组织因子途径抑制物2基因(TFPI2)甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的应用价值。方法 选取106例结直肠癌患者(结直肠癌组)、75例进展期腺瘤患者(进展期腺瘤组)、35例非进展期腺瘤患者(非进展期腺瘤组)为研究对象,并以同期153例其他消化系统干扰性疾病患者、182例结肠镜检查结果为阴性者作为对照组,采用甲基化荧光定量PCR(qMSP)法对所有受试者的粪便标本进行SDC2和TFPI2基因甲基化检测。以结肠镜检查及病理检查结果为金标准,评估SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测对结直肠癌和腺瘤检测的灵敏度和特异度。结果 106例结直肠癌患者中,甲基化联合检测灵敏度为93.4%;75例进展期腺瘤患者中,甲基化联合检测灵敏度为62.7%;35例非进展期腺瘤患者中,甲基化联合检测灵敏度为34.3%;SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测对结直肠癌和腺瘤筛查的特异度为94.6%。结论 SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测对结直肠癌及其早期病变具有较高的灵敏度,同时保持较高的特异度。
- 储梦真唐宜桂张敏胡媛媛徐家丹张洋杨玉萍汪安勇王中新
- 关键词：结直肠癌甲基化
- 皮肤软组织感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCC mec分型和同源性分析被引量：2
- 2021年
- 目的对从皮肤软组织感染(SSTI)患者中分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)进行葡萄球菌染色体mec盒(SCC mec)分型和同源性分析,并了解其耐药情况,为规范合理使用抗生素和医院感染控制提供实验室依据。方法收集从SSTI患者中分离的44株MRSA,采用药敏纸片扩散(K-B)法和Vitek 2 Compact仪器法进行抗菌药物敏感性试验,采用普通PCR检测mec A基因,多重PCR进行SCC mec基因分型,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术进行同源性分析。结果44株MRSA通过普通PCR检测均含有mec A基因,多重PCR共分出Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa 3种SCC mec基因型别,Ⅱ型5株(11.36%),Ⅲ型12株(27.27%),Ⅳa型8株(18.18%),未分型19株(43.18%)。MALDI-TOF MS将44株MRSA分为两大簇。结论SSTI患者分离的MRSA以SCCmecⅢ型为主,通过SCCmec基因分型和MALDI-TOF MS技术结合,为不同菌株间的同源性分析提供依据,并了解特定地区MRSA的分子生物学和流行病学特征。
- 汪轩轩黄颖胡媛媛陈鹤王中新徐元宏
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱同源性分析
- 血吸虫果糖二磷酸醛缩酶诱导Th2免疫偏移的研究
- 2015年
- 目的分析日本血吸虫感染以及虫源性糖蛋白果糖二磷酸醛缩酶(Sj FBPA)刺激后小鼠脾脏细胞中白介素4(IL-4)、白细胞分化抗原CD8a因子表达量的动态变化,并探讨Sj FBPA与辅助型T细胞(Th2)免疫应答的关系。方法血吸虫尾蚴感染C57小鼠10只,设正常对照组。感染8周后处死小鼠,取脾脏制备淋巴细胞悬液;用藻红蛋白(PE)标记CD8a抗体,藻青蛋白(APC)标记IL-4抗体进行细胞染色;流式细胞仪检测细胞因子表达量的变化。10只正常C57小鼠处死后取脾脏制成淋巴细胞悬液,加Sj FBPA蛋白体外刺激,按上述流程刺激方法检测细胞。结果小鼠感染血吸虫8周后脾细胞中IL-4、CD8a的表达量分别为(22.39±5.93)%、(11.34±2.15)%,正常对照组脾细胞中IL-4、CD8a的表达量分别为(1.39±0.52)%、(1.98±0.84)%,差异有统计学意义(P<0.01)。Sj FBPA体外刺激小鼠脾细胞的IL-4、CD8a的表达量分别为(14.14±1.16)%、(8.99±0.81)%,正常对照组脾细胞中IL-4、CD8a的表达量分别为(1.86±0.93)%、(1.69±0.56)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Sj FBPA在血吸虫感染中具有诱导Th2免疫偏移的作用,树突状细胞作为提呈细胞参与该免疫反应。
- 胡媛媛徐元宏沈继龙陈鹤
- 关键词：日本血吸虫
- 迟缓埃格特菌的MALDI-TOF MS和16S rRNA鉴定及生物学特征研究被引量：2
- 2021年
- 目的鉴定两株迟缓埃格特菌临床分离株。方法选取两株厌氧血培养瓶培养出的分离菌株,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和革兰染色鉴定分离株,药敏实验采用琼脂稀释法。同时提取菌株基因组DNA,选用16S rRNA通用引物进行PCR扩增,回收和纯化产物后进行测序,与GeneBank数据库中已知菌序列进行比对,并构建系统发育树。结果 MALDI-TOF MS与16S rRNA基因检测均鉴定分离株是迟缓埃格特菌。药敏实验显示该菌对青霉素、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄西林-舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、甲硝唑和克林霉素敏感。结论 MALDI-TOF MS和16S rRNA检测可用于迟缓埃格特菌等罕见菌的鉴定。
- 李祥云王中新朱帮强潘亚萍周寅第胡媛媛宋国滨徐元宏
- 关键词：药敏实验
