白洁
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成纤维细胞生长因子21对胰岛素抵抗肝细胞葡萄糖摄取的影响及机制被引量：1
- 2017年
- 目的观察体外合成成纤维细胞生长因子21(FGF21)对胰岛素抵抗(IR)肝细胞葡萄糖摄取的影响,并探讨其机制。方法体外合成具有一定稳定性的荧光标记的FGF21 mRNA。将肝细胞置于含34.4μg/mL重组胰岛素和1μg/mL地塞米松及10%FBS的RPMI-1640培养基中培养72 h,诱导建立IR肝细胞模型,将其分为模型对照组,胰岛素组和FGF21组。模型对照组不添加任何药物,胰岛素组加入1μg/mL重组胰岛素,FGF21组电转入FGF21 mRNA。采用葡萄糖氧化酶法测定3组细胞培养液中的葡萄糖含量,计算葡萄糖吸收量;实时荧光定量PCR方法检测3组葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)mRNA表达,Western blotting法检测3组GLUT1蛋白表达。结果与模型对照组相比,FGF21组葡萄糖吸收量升高,细胞GLUT1 mRNA及蛋白表达升高(P均<0.05)。与模型对照组相比,胰岛素组葡萄糖吸收量不明显,细胞GLUT1 mRNA及蛋白表达无明显差异(P均>0.05)。结论体外合成的FGF21 mRNA可以改善IR肝细胞对葡萄糖的摄取,其机制与增加GLUT1表达有关。
- 白洁王金鑫宋紫暄吴志敏高雁朱泽李光明
- 关键词：成纤维细胞生长因子21葡萄糖转运蛋白1葡萄糖摄取胰岛素抵抗肝细胞
- SENP1诱导蛋白质去SUMO化修饰增加子宫内膜癌侧群细胞化疗敏感性的研究
- 目的通过诱导蛋白质广泛去类泛素化修饰途径,探究其靶向修饰的蛋白质在子宫内膜癌侧群细胞干性维持中的关系与价值,在此基础上,通过抑制侧群细胞的干性维持机制,进一步达到增强子宫内膜癌侧群细胞化疗敏感性的预测效能。方法1.先将培...
- 白洁
- 关键词：子宫内膜癌
- 血清降钙素原与肾上腺髓质素前体中段肽在婴幼儿细菌性肺炎诊疗中的临床研究被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨血清降钙素原(PCT)与肾上腺髓质素前体中段肽(MR-pro ADM)在婴幼儿细菌性肺炎中的应用价值,为临床诊疗提供帮助。方法:选取108例出院确诊为细菌性肺炎的患儿,根据入院时感染的严重程度分为局限性感染组42例、脓毒症组31例、严重脓毒症组28例、脓毒性休克组7例;选取同期病毒性肺炎患儿89例设为病毒感染组;将同期体检正常的儿童88例设为健康对照组。比较各组婴幼儿PCT与MR-pro ADM水平,分析PCT与MR-pro ADM在细菌性肺炎中的诊断价值及联合应用后诊断性能的变化;通过Pearson相关分析论证PCT、MR-pro ADM与PCIS评分的相关性;对细菌感染不同程度组PCT与MR-pro ADM诊断指标价值进行分析,计算二者联合应用后的后验概率;观测患儿应用3 d抗生素治疗后PCT、MR-pro ADM水平的变化;评估PCT与MR-pro ADM在严重脓毒症与脓毒性休克中死亡率的预测价值。结果:细菌感染组PCT、MR-pro ADM均显著高于病毒感染组与健康对照组(P<0.05);联合应用PCT与MR-pro ADM检测后,细菌性肺炎诊断的敏感度增至98.71%,特异性增至99.30%,诊断符合率增至99.62%;通过Pearson相关分析,PCT、MR-pro ADM与PCIS评分均呈负相关;细菌感染不同程度组PCT与MR-pro ADM联合应用后验概率均明显升高;经3 d抗生素治疗后,局限性感染组、脓毒症组PCT水平显著下降(P<0.05),严重脓毒症组、脓毒性休克组MR-pro ADM水平显著下降(P<0.05);在严重脓毒症与脓毒性休克的死亡率预测中,MR-pro ADM变化差异显著(P<0.05),PCT变化无统计学意义。结论:PCT与MR-pro ADM在婴幼儿细菌性肺炎的诊疗中具有很高的临床价值,二者联合应用,更为患儿的临床诊断、病情预估、疗效监测及风险预警提供有力的指导。
- 王彦锋白洁李光明宋紫暄朱泽
- 关键词：降钙素原婴幼儿细菌性肺炎休克
- 成纤维细胞生长因子的代谢作用研究进展被引量：4
- 2018年
- 成纤维细胞生长因子(FGF)是一类细胞因子家族,由20多个成员组成,具有代谢调节等多种生物学活性功能。FGF家族中FGF15/19、FGF21、FGF23通过与细胞膜表面复合物结合的方式,特异性与FGF受体和(或)Klotho细胞结合以发挥作用。FGF15/19在肠道中产生,而FGF21主要在肝脏中特异性表达,主要的生物学功能是调节糖和脂肪的代谢。FGF23则是联系骨骼和肝脏代谢的信息呈递分子,以保持磷酸盐代谢的动态平衡。在药理学领域,FGF15/19、FGF21、FGF1可能作为新型肥胖治疗药物和糖尿病靶点治疗药物。
- 窦易铭白洁李光明
- 关键词：成纤维细胞因子成纤维细胞生长因子21成纤维细胞生长因子23
- 体外构建合成成纤维细胞生长因子-1mRNA及其表达的初步研究被引量：1
- 2015年
- 目的:参照m RNA稳定性理论,设计并体外转录合成具有一定稳定性的FGF1 m RNA,对其表达进行初步验证。方法:在p T7TS载体上加poly A、βglobin 3′、5′UTR,增加GC含量优化设计FGF1序列,并结合m RNA二级结构分析其稳定性,目的序列琼脂糖凝胶电泳及测序验证后,体外转录合成FGF1 m RNA,待浓度及片段大小验证后,行动物实验,通过ELISA法检测FGF1 m RNA表达。结果:二级结构分析显示,优化后FGF1序列稳定性更高;双酶切后琼脂糖凝胶电泳显示p T7TS-FGF1重组载体构建成功,测序验证正确;聚丙烯酰胺凝胶电泳显示合成m RNA大小正确。ELISA检测显示,实验组(92.48 pg/m L)小鼠血清中FGF1蛋白含量较对照组(13.59 pg/m L和15.54 pg/m L)明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);对照组间FGF1蛋白含量接近,二者无统计学差别(P>0.05)。结论:成功构建并体外转录合成稳定的FGF1 m RNA,m RNA与鱼精蛋白结合后回输小鼠在体内成功表达。
- 吴志敏李光明白洁王金鑫贾欣雨杜晓玲朱泽
- 关键词：体外转录MRNA稳定性
- 体外合成JSRV-env mRNA和FGF21 mRNA及二者生物功能初步研究
- 目的： 本研究采用体外合成mRNA技术，设计并体外转录合成稳定表达JSRV-env mRNA和FGF21 mRNA;利用体外合成JSRV-env mRNA免疫小鼠产生特异性抗体，揭示体外合成mRNA在感染性疾病中的治疗...
- 白洁
- 关键词：特异性抗体降血糖
- 体外合成JSRV mRNA及其体内表达特异性中和抗体的研究被引量：1
- 2017年
- 目的:应用假病毒中和法检测体外合成JSRV-env mRNA免疫小鼠产生的特异性抗体。方法:优化PT7TS载体序列,插入目的序列经电泳测序验证后,体外转录合成JSRV-env mRNA,将mRNA与鱼精蛋白结合后皮下注射免疫BALB/c小鼠。采用慢病毒包装系统制作JSRV假病毒,测定假病毒滴度,取不同组免疫小鼠血清进行假病毒为基础的抗体中和实验,检测小鼠体内针对JSRV-env mRNA的特异性抗体。结果:成功体外合成具有稳定性的JSRV-env mRNA;重组了基于慢病毒质粒结构的JSRV假病毒,且具有感染能力;假病毒体外中和实验检测出JSRV-env mRNA免疫小鼠体内产生了针对JSRV的特异性抗体。结论:针对JSRV病毒包膜的信使RNA,经皮下注射到小鼠体内,能够表达产生针对JSRV-env的中和抗体。
- 白洁李光明王金鑫宋紫暄吴志敏高雁朱泽
- 关键词：中和抗体小鼠
