田超
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇对Ni_2O_3诱导NIH/3T3细胞氧化损伤保护作用的实验研究
- 2018年
- 目的研究白藜芦醇(resveratrol,3,4’,5-trihydroxystilbene,Res)对三氧化二镍(Ni_2O_3)诱导小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)氧化损伤的保护作用。方法实验分为对照组、三氧化二镍(Ni_2O_3)组以及白藜芦醇干预组。对照组Ni_2O_3浓度为0. 00μg/m L,白藜芦醇浓度为0. 00μmol/L,Ni_2O_3组给予终浓度为200. 00μg/m L的Ni_2O_3混悬液。干预组在Ni_2O_3处理前分别加入终浓度为10. 00、16. 00、20. 00μmol/L的白藜芦醇预处理24h,其他处理与Ni_2O_3组一致。采用CCK-8法检测细胞活性;试剂盒检测细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果与对照组相比,Ni_2O_3组细胞活性降低,细胞内GSH-Px含量下降,细胞内ROS及MDA含量增高,差异有统计学意义(P <0. 05);白藜芦醇干预组与Ni_2O_3组比较,随着Res浓度的升高,细胞活性升高,细胞内GSH含量增加,细胞内ROS及MDA含量下降,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论白藜芦醇对于Ni_2O_3诱导NIH/3T3的细胞损伤具有保护作用,其机制可能与抑制细胞氧化损伤有关。
- 李昶王玥辛芮潘昱霖秦汝男孙健文田超吴永会
- 关键词：白藜芦醇NIH/3T3细胞
- 高效氯氰菊酯对大鼠黑质小胶质细胞活化的影响被引量：2
- 2018年
- 目的通过亚急性毒性实验探讨高效氯氰菊酯对大鼠的神经毒性及其作用机制。方法将刚断乳的雄性Wistar大鼠按照体重随机分为高效氯氰菊酯高剂量组(60 mg/kg)、中剂量组(40 mg/kg)、低剂量组(20 mg/kg)和空白对照组(植物油),经口灌胃染毒30天。观察大鼠的一般状况,计算体重、食物利用率、脏体比的变化。病理组织学HE染色观察脑组织的形态学改变。免疫组织化学染色观察黑质部位多巴胺能神经元的损伤及小胶质细胞的活化状况。结果高效氯氰菊酯能够使大鼠体重降低,实验第4周体重高剂量组为(288.18±19.06)g,中剂量组为(292.10±26.00)g,低剂量组为(307.41±15.73)g,对照组为(313.92±10.29)g,染毒组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);脑体比升高,高剂量组为(0.70±0.07)%,中剂量组为(0.68±0.08)%,低剂量组为(0.63±0.04)%,对照组为(0.59±0.11)%,染毒组高于对照组且差异有统计学意义(P<0.01);对照组和低剂量组大鼠脑组织细胞形态正常,细胞核完整且染色均一;中剂量组可见细胞核固缩、碎裂、染色不均,胞体变小变圆;高剂量组变性细胞数量明显增多,胞浆染色加深;与对照组相比,同种异体移植炎性因子(AIF-1)阳性细胞高剂量组较对照组数量增加,染色加深,胞体增大呈巨噬细胞样,分支明显增粗。结论高效氯氰菊酯对大鼠具有神经毒性,小胶质细胞的活化可能是其毒作用的机制之一。
- 王琪尚佳琦田超张汝南赵帅周晓蓉
- 关键词：高效氯氰菊酯神经毒性黑质小胶质细胞
- 高效氯氰菊酯对大鼠血液中SOD、GSH活力及MDA含量的影响被引量：3
- 2017年
- 目的通过高效氯氰菊酯对大鼠血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量影响的检测,探讨其可能的毒作用机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为4组,即高效氯氰菊酯高、中、低剂量组和对照组。经口灌胃30 d,观察大鼠一般状况及体重的变化,实验结束后腹主动脉采血检测血清中SOD、GSH-Px活力和MDA含量;取脑、肝、肾、脾脏、睾丸组织称重,计算脏器系数,部分组织放于10%甲醛中固定待做病理组织学检查。结果高效氯氰菊酯可引起大鼠体重降低,实验第4周体重高剂量组(281.43±15.87)g,中剂量组(295.55±14.60)g,低剂量组(304.81±14.78)g,对照组(315.29±17.62)g,染毒组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);脑/体比和睾/体比增加,高剂量组为(0.47±0.03)、(1.17±0.14),中剂量组为(0.46±0.03)、(1.20±0.11),低剂量组为(0.45±0.02)、(1.12±0.07),对照组为(0.43±0.03)、(1.08±0.11),染毒组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);随着染毒剂量的增加,大鼠血清中SOD、GSH-Px活力逐渐降低,高剂量组为(34.57±1.83)U/ml、(880.83±55.73)μmol/L,中剂量组为(43.69±1.83)U/ml、(1 014.18±41.69)μmol/L,低剂量组为(54.42±1.82)U/ml、(1 129.72±31.17)μmol/L,对照组为(65.46±1.53)U/ml、(1 177.62±54.89)μmol/L;而MDA含量逐渐升高,高剂量组为(6.35±0.45)nmol/ml,中剂量组为(4.92±0.35)nmol/ml,低剂量组为(3.67±0.43)nmol/ml,对照组为(2.40±0.57)nmol/ml,染毒组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氧化性损伤可能是高效氯氰菊酯毒作用机制之一。
- 张汝楠赵帅王声远尚佳琪王琪田超高然周晓蓉
- 关键词：高效氯氰菊酯谷胱甘肽过氧化物酶
