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王路

作品数：7 被引量：3H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇药物
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 2篇药物联用
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转剂
  • 2篇酰胺类
  • 2篇抗凝
  • 2篇疾病
  • 2篇肝素
  • 2篇肝素抗凝
  • 2篇癌症
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇低分

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇中国农业机械...
  • 1篇北京新天宇科...

作者

  • 7篇王路
  • 4篇陆涛
  • 3篇唐伟方
  • 3篇韩伟
  • 2篇周湘
  • 2篇刘海春
  • 2篇陈亚东
  • 1篇张智敏
  • 1篇杜鼎
  • 1篇王振

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2013
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种逆转低分子肝素抗凝活性的三嗪化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域，公开了结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物。低分子肝素与本发明三嗪化合物体外结合药效实验及毒性实验显示，三嗪化合物可以对低分子肝素产生良好的结合作用，并逆转肝素的抗凝作用，...
韩进松缪顺童张文慧王路黄慧
第二代丙型肝炎病毒NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展被引量：3
2013年
本文综述了近年来基于特拉匹韦(telaprevir)、波西匹韦(boceprevir)和BILN-2061等第一代HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的第二代抑制剂的结构改造。第二代抑制剂可有效提高抑制效力,显著改善药代动力学参数,可在一定程度上克服由第一代抑制剂诱导产生的耐药性。同时探讨了各类抑制剂的构效关系。
王路陆涛王海勇王振
关键词：HCVNS3丙型肝炎病毒构效关系
一种2,4,6-三取代吡啶及稠环吡啶-2酮类化合物的合成方法
本专利涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I的2，4，6-三取代吡啶及如式II所示的稠环吡啶-2-酮类化合物的合成方法。本方法以溴乙酸和如式III所示的N-对甲苯磺酰基-1-氮杂双烯或如式IV所示的3-取代乙烯基苯并磺酰胺...
杜鼎王路陆涛朱高源
文献传递
Raf激酶抑制剂及其耐药机制研究进展
2016年
Ras/Raf/MEK/ERK通路是调节细胞生长与增殖的重要信号传导通路。在Ras/Raf/MEK/ERK通路中某些成员的突变往往与恶性肿瘤的发生密切相关。B-Raf激酶是该通路中Raf家族最重要的亚型,其主要突变形式B-Raf^(V600E)在黑色素瘤等多种肿瘤中高度表达。选择性B-Raf^(V600E)抑制剂vemurafenib和dabrafenib的上市使得晚期黑色素瘤的治疗进入新纪元,但是耐药性和副作用依然限制了二者的使用。综述目前Raf激酶抑制剂耐药性与副作用产生机制以及Raf激酶抑制剂的最新研究进展。
韩伟王路张智敏唐伟方
关键词：MAPK通路抑制剂耐药性
新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。<...
唐伟方王路陆涛韩伟唐三植陈亚东周湘刘海春
新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。<...
唐伟方王路陆涛韩伟唐三植陈亚东周湘刘海春
文献传递
三嗪骨架小分子肝素逆转剂及其制备方法与用途
本发明属于医药化学领域，公开了结构如式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备抗凝血剂逆转剂的用途。本发明还公开了所...
韩进松王路张文慧缪顺童黄慧
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