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非酒精性脂肪肝病小鼠模型的建立及评价: 2016年; 目的运用饲料及药物进行三种不同的干预方式,造成非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠模型,比较三种模型的特点,为NAFLD药物筛选模型选择提供实验基础.方法昆明鼠３５只分成正常对照组,高脂饲料组,高糖高脂饲料组,高糖高脂加氢化可的松组,实验４周,观察体重变化、活动情况、肝指数、检测血清生化指标、肝脏病理学检测等.结果相比正常对照组,高脂组体重增高最明显,高脂高糖组次之,高糖高脂氢化可的松体重低于正常对照组;三种模型肝指数均高于正常组;血清血糖、血甘油三酯水平增高,肝脏甘油三酯明显高于正常对照组,三组模型小鼠肝脏病理切片染色均出现肝脏脂肪变性,以高糖高脂氢化可的松组最严重.结论不同处理方式都可以制备NAFLD模型,但其对肝脏损伤程度不同,为NAFLD分子机制研究及药物筛选奠定了实验基础.; 吴利春涂浩段丽熊海容石辰吴雪婷刘朝奇; 关键词：非酒精性脂肪肝病高脂饮食果糖动物模型

非酒精性脂肪肝病小鼠模型的建立及评价被引量：2: 2017年; 目的运用饲料及药物进行3种不同的建模方式,造非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠模型,比较3种模型的特点,为NAFLD药物筛选提供实验基础。方法昆明鼠35只随机分成正常对照组(8只)、高脂饲料组(9只)、高糖高脂饲料组(9只)、高糖高脂饲料加氢化可的松组(9只)。实验4周后,观察各组小鼠体质量、活动情况、肝指数、血清生化指标、肝脏病理学等变化情况。结果相比正常对照组,高脂饲料组体质量增高最显著,高糖高脂饲料组次之,高糖高脂饲料加氢化可的松组体质量低于正常对照组(P<0.05);3种模型肝指数均高于正常组(P<0.05);血糖、血三酰甘油水平增高,肝脏三酰甘油显著高于正常对照组(P<0.05)。3组模型小鼠肝脏病理切片染色均出现肝脏脂肪变性,其中高糖高脂饲料加氢化可的松组肝脏脂肪变性最严重,为最优建模方法。结论不同处理方式都可制备NAFLD模型,但肝脏损伤程度不同。; 吴利春涂浩段丽熊海容石辰吴雪婷刘朝奇; 关键词：非酒精性脂肪肝病高脂饮食动物模型

竹节参总皂苷对棕榈酸诱导HepG2细胞凋亡的保护作用研究被引量：11: 2018年; 探讨竹节参总皂苷（TSPJ）对棕榈酸（PA）诱导的HepG2细胞凋亡的保护作用及分子机制。体外培养HepG2细胞,分为5组：对照组,模型组,竹节参参总皂苷高（50 mg·L^-1）、中（25 mg·L^-1）、低（12.5 mg·L^-1）剂量组。5组细胞均培养24 h后,采用MTT法检测细胞活力,用Hoechst染色和Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡,用RT-PCR法检测TNF-α,IL-1β,BCL-2,CHOP和GAPDH mRNA表达水平,用Western blot法和流式检测BCL-2,CHOP和Toll样受体4（TLR4）蛋白表达量。结果表明,与正常组比较,模型组细胞数量显著减少（P〈0.01）,凋亡细胞增多,与模型组比较,高,中剂量组细胞数量显著增多（P〈0.01）,凋亡细胞减少;与正常组比较,模型组CHOP和TLR4蛋白表达量,TNF-α,IL-1β和CHOP mRNA表达水平显著升高（P〈0.01）,BCL-2蛋白表达水平和mRNA表达水平显著降低（P〈0.01）,与模型组比较,高剂量组CHOP和TLR4蛋白表达量,TNF-α,IL-1β和CHOP mRNA表达水平显著降低（P〈0.01）,BCL-2蛋白表达量和mRNA表达水平显著升高（P〈0.01）,提示竹节参总皂苷可以减轻PA诱导的炎症反应及凋亡,对肝细胞有一定的保护作用。; 涂浩周琴张迅王婷袁成福张长城袁丁刘朝奇; 关键词：竹节参总皂苷棕榈酸凋亡内质网应激非酒精性脂肪肝炎

基于IRE1α-TLR4通路研究竹节参皂苷Ⅳa抑制肝细胞炎症反应的作用及其分子机制: 目的：　　非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis,NASH）的发病率逐年上升，严重危害人类健康，目前仍缺乏有效干预措施，而内质网应激（endoplasmic reticulum s...; 涂浩; 关键词：非酒精性脂肪性肝炎 TOLL样受体4; 文献传递

基于计算机辅助设计的竹节参总皂苷改善HepG2细胞脂质代谢的作用及机制研究被引量：7: 2018年; 目的研究竹节参总皂苷(TSPJ)改善人肝癌HepG2细胞脂质代谢的作用,基于计算机辅助药物设计,预测并验证TSPJ可能的作用靶点。方法应用棕榈酸(PA)诱导HepG2细胞脂肪变性模型,实验分为对照组、模型组、TSPJ(50.0、25.0、12.5 mg/L)组。5组细胞均培养24 h后,分别采用油红O染色和尼罗红染色定性、定量检测细胞内脂质积累情况;采用试剂盒检测细胞内三酰甘油(TG)的含量;采用计算机辅助药物设计预测TSPJ可能的作用靶点,用免疫荧光检测相关蛋白的表达。结果 PA浓度为100μmol/L处理细胞24 h可以造成HepG2细胞脂质积累模型,TSPJ可以显著改善HepG2细胞脂质积累(P<0.01),降低TG含量;利用计算机辅助药物设计预测TSPJ的作用靶点可能是雌激素相关受体;与对照组比较,模型组雌激素β受体(ERβ)表达水平降低,与模型组比较,用药组ERβ表达水平均升高。结论 TSPJ可以显著改善HepG2细胞脂质代谢,其作用靶点可能是ERβ。; 涂浩屈素君段丽熊海容何毓敏张长城袁丁刘朝奇; 关键词：竹节参总皂苷计算机辅助药物设计药物靶点

高脂联合地塞米松诱导小鼠急性脂肪肝模型的实验研究被引量：3: 2017年; 目的研究地塞米松配高糖高脂饲料导致小鼠急性脂肪肝模型对药物剂量与时间依存性特征,优化药物性脂肪肝模型的条件。方法雄性昆明鼠分为对照组及高糖高脂饲料加腹腔注射地塞米松组,分3个时间点处死小鼠,检测小鼠体质量,肝质量,计算肝指数,检测血清及肝组织匀浆三酰甘油(TG),血清葡萄糖(GLU)含量,采用HE染色观察肝组织病理变化。肝组织提取总RNA反转录表达相关基因,肝组织提取总蛋白通过Westen Blot检测相关蛋白表达。结果与对照组比较,地塞米松模型组7d后,血及肝匀浆TG增高,肝指数增大,病理切片显示,脂肪肝形成。反转录PCR显示脂肪代谢相关基因表达有明显改变。Western Blot显示沉默信息调节因子1(SIRT1)明显下降。但是,随着地塞米松用量减少,时间延长,脂肪肝相关指标降低,脂代谢基因PPAR、FOXO3、FXR逐渐回升,LXR逐渐下降,蛋白SIRT1逐渐回升。结论高糖高脂饲料加地塞米松大剂量腹腔注射可以建立小鼠急性脂肪肝模型,并且模型的维持对地塞米松的剂量和用药时间有依存性,对于药物干预实验具有指导意义。; 吴利春尹梦候梦莹段丽涂浩刘朝奇; 关键词：地塞米松脂肪肝模型

竹节参总皂苷对棕榈酸诱导HepG2细胞凋亡的保护作用研究: 目的高脂饮食与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)发生发展密切相关,而棕榈酸是膳食中最常见的长链脂肪酸之一。高浓度的饱和脂肪酸可以引起肝脏中大量的脂肪积累,...; 涂浩周琴张迅王婷袁成福张长城袁丁刘朝奇; 关键词：竹节参总皂苷棕榈酸凋亡内质网应激非酒精性脂肪肝炎; 文献传递

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涂浩