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林巍

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学药学院药理毒理学实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物碱
  • 1篇生物碱类
  • 1篇生物碱类化合...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇子机
  • 1篇瘤活性
  • 1篇囊泡
  • 1篇囊泡转运
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇黄皮
  • 1篇活性
  • 1篇活性化合物
  • 1篇碱类
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇林巍
  • 1篇沈晓燕
  • 1篇周春
  • 1篇李翠限
  • 1篇王莹
  • 1篇林思思

传媒

  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
ARF鸟苷酸交换因子BIGs对高尔基体相关的囊泡转运的调控作用
2012年
【目的】探讨ARF鸟苷酸交换因子BIG1和BIG2在高尔基体相关囊泡转运方面的功能。【方法】利用脂质体将siRNA干扰序列转入细胞中,western blotting方法检测转染效率;利用细胞免疫荧光染色方法检测Hela细胞中BIGs蛋白水平的表达分布;采用Alexa568标记的转铁蛋白孵育Hela细胞,检测转铁蛋白相关的内吞体循环;利用脂质体转染VSVG-YFP病毒质粒,检测新生蛋白经从内质网经高尔基体转运至胞膜的途径。【结果】BIG1和BIG2的siRNA干扰效率均高于70%,且特异性良好;干扰掉BIGs后,细胞内TGN230结构变松散,呈现短片状或点状;干扰BIG2可导致细胞内转铁蛋白的积聚,而同时干扰BIG1则可进-步加剧转铁蛋白的积聚;BIG1或/和BIG2干扰均抑制了新生蛋白的从内质网向高尔基及细胞表面的转运过程。【结论】BIGs蛋白主要位于反面高尔基体网络,对维持其结构完整性非常重要;它们均参与调控高尔基体相关的囊泡转运,两者具有协同作用。
林思思林巍王莹周春李翠限沈晓燕
关键词:RNAI囊泡转运
毛叶黄皮提取咔唑生物碱类化合物抗肿瘤活性构效分析及活性化合物Clallszoline-Ⅰ初步作用机制探讨
对17种毛叶黄皮提取的生物碱类化合物进行体外抗肿瘤作用的筛选,分别测定其IC50值,寻找出活性比较好的化合物,并初步探讨其可能的作用机制,开发抗癌作用的明确靶点;根据其中16种结构相似的生物碱类化合物IC50值做3D-构...
林巍葛虎沈晓燕
关键词:抗肿瘤活性分子机制生物碱类化合物
共1页<1>
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