杨春先
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西南民族大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 九龙牦牛IFN-tau基因的克隆测序及聚类分析
- 2010年
- 研究旨在分析九龙牦牛的干扰素-τ(IFN-tau)基因与其他属种的差异.利用PCR对九龙牦牛的IFN-tau进行克隆并测序,并将该基因的氨基酸序列与其他属种进行聚类分析.结果表明:利用基因组DNA扩增得到的九龙牦牛IFN-tau基因为588bp,与普通牛有98.25%以上的相似度.通过系统发育分析,大额牛、亚洲水牛为一支,山羊、绵羊为一支,美洲野牛、欧洲牛、九龙牦牛为一支,林麝单独为一支.
- 杨春先字向东
- 关键词：九龙牦牛分子克隆
- 牦牛BLG基因5’调控成分的克隆及序列分析
- 2011年
- 目的:克隆牦牛β-乳球蛋白(BLG)基因5’调控成分(3.5kb)。方法:利用PCR方法克隆了牦牛BLG基因5’侧翼区,并进行生物信息学分析表明。结论:获得了3.5kb的BLG基因5’调控成分,其中包括5’侧翼区(2 472bp),第一外显子及第一内含子(1 066bp)。该序列与牛、绵羊和山羊的同源性分别为98.42%、89.61%和84.41%;平均GC含量为49.3%;存在一个CpG岛;可能存在一个启动子位点,位于起始密码子前-83bp处;AliBaba2.1分析发现该区域有47种潜在的转录因子结合位点,其中包括乳蛋白结合因子(MPBF)、乳腺活化因子(MAF)、糖皮质激素受体(GR)、雌激素受体(ER)、核因子1(NF-1)等结合位点,提示该调控成分可用于构建乳腺特异性表达载体。结果:成功克隆出BLG基因5’侧翼区,为构建转基因牦牛乳腺生物反应器的特异性表达载体奠定基础。
- 徐华伟字向东黄磊穆晓琨杨春先
- 关键词：牦牛启动子转录因子
- 乐至黑山羊褪黑素合成酶AA-NAT基因cDNA克隆及序列分析被引量：2
- 2011年
- 研究旨在分析乐至黑山羊的AA-NAT基因与其它属种的差异.根据GenBank中绵羊AA-NAT基因序列(U29663.1)设计一对引物,以乐至黑山羊松果体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对乐至黑山羊AA-NAT cDNA进行克隆测序和序列分析.研究表明:乐至黑山羊AA-NAT基因cDNA编码区全长为624bp,编码207个氨基酸.乐至黑山羊AA-NAT基因与绵羊的同源性最高(97.6%),其次是普通牛(95.51%)、人(83.33%)、黑猩猩(83.17%)、狗(81.41%)、猕猴(81.25%)和家鼠(80.77%).利用NJ法以该序列和推导的氨基酸序列构建的物种间分子系统进化树分析,结果表明乐至黑山羊先与绵羊聚为一类,再与普通牛聚为一类,而后与狗聚为一类,最后与鼠、人和猴聚为一类.
- 杨大前字向东王永杨春先邓一科卢建远付锡三
- 关键词：乐至黑山羊分子克隆
