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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程

主题

  • 3篇吡啶
  • 2篇动力学
  • 2篇绝热温升
  • 2篇化工
  • 1篇衍射
  • 1篇衍射角
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙基
  • 1篇有机化合物
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇事故发生
  • 1篇农药
  • 1篇农药开发
  • 1篇取代吡啶
  • 1篇热危险性
  • 1篇吡啶-2
  • 1篇吡啶二羧酸
  • 1篇吡啶基
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑啉酮

机构

  • 7篇沈阳科创化学...
  • 2篇中国中化集团...
  • 1篇上虞新和成生...

作者

  • 7篇李全国
  • 6篇程春生
  • 4篇马晓华
  • 3篇李子亮
  • 2篇程春生
  • 2篇杨兆国
  • 1篇李斌

传媒

  • 2篇农药
  • 1篇中国安全科学...
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯热风险及动力学模型建立
2015年
[目的]通过反应量热和绝热加速量热,对关键中间体5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的合成进行反应风险研究,建立动力学模型。[结果]5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯热稳定性差,热分解温度为372.48 K,分解过程放出气体。摩尔反应热△rH_m为253.65 kJ/mol,反应的绝热温升△T_(ad)为88.35 K,热失控情况下体系最高温度MTSR可达366.30 K,存在潜在热失控乃至爆炸风险。合成反应动力学方程为r_A=5.60×10^(-1)C_A^(1.01)。合成反应对α-氯代草酰乙酸二乙酯的反应级数为1.01。
程春生李全国魏振云马晓华
关键词:有机化合物反应热反应动力学
一种四氯虫酰胺晶体及其制备方法
本发明涉及一种四氯虫酰胺晶体及其制备方法,在X射线粉末衍射中,所述四氯虫酰胺晶体在衍射角2θ为7.62°±0.2°、9.19°±0.2°、16.02°±0.2°、16.83°±0.2°、18.13°±0.2°、20.00...
程春生李全国杨兆国李斌李子亮魏振云
文献传递
C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成热风险研究被引量:3
2013年
为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通过反应量热仪(RC1)分析试验,得到硝酮合成反应动力学方程。结果表明,N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378.15 K,硝酮的分解温度为373.15 K,分解过程有气体放出。合成反应为放热反应,反应放热量Δr H m为-46.17 kJ/mol,绝热温升ΔT ad为27.10 K。热失控条件下,体系最高反应温度(MTSR)为336.60 K,低于体系沸点和N-甲羟胺硫酸盐和硝酮分解温度,合成工艺热危险性较小。合成反应对主要中间体3-乙酰基吡啶的反应级数为0.62。
程春生魏振云李全国马晓华
关键词:绝热温升
化工安全技术与工程及其在农药开发生产中的应用
化工安全技术与工程围绕能量转化与传递的科学问题,从化学物质、工艺过程、失控反应和控制措施入手,开发系统的化工安全技术研究方法,反应风险评估和风险控制技术方法,化工安全技术与工程是化学品从实验室到产业化技术链条上不可缺失的...
程春生李全国魏振云李子亮
关键词:安全管理
化工安全技术与工程及其在绿色制造中的应用
2018年
化工产业是国民经济的支柱性产业,属于高风险制造业。随着化工产业的高速发展,与人们生活息息相关的化工新材料与日俱增,新化合物的增加、化合物结构的优化变更,伴随化学合成工艺的复杂程度不断提高,同时,在化工生产过程中,危险化学品的使用又进一步增加了化工危险事故发生的可能性,尤其是精细品制造工艺复杂、多变,以间歇或半间歇操作为主,事故多、消耗高、污染重成为行业可持续发展的瓶颈,导致人们谈化色变。
程春生程春生吕国锋李子亮李全国马晓华
关键词:化工产业绿色制造安全技术危险化学品化工生产过程事故发生
烯草酮合成工艺热危险性及动力学被引量:5
2014年
[目的]通过差示扫描量热-热重(DSC-TG)分析和反应量热(RC1),开展烯草酮合成工艺的热危险性和反应动力学研究。[结果]中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺分解温度为106.9℃,5-(2-乙硫基丙基)-2-丙酰基-3-羟基-2-环己烯-1-酮的吸热分解温度为273.3℃,烯草酮表现为吸热和放热2段分解过程,放热和吸热分解温度分别为120、268.2℃。烯草酮合成反应摩尔放热量为-49.03 kJ/mol,绝热温升为21.27 K,反应存在大量热累积。热失控条件下,反应体系最高温度(MTSR)为54.27℃,小于中间体、产品的分解温度和体系沸点,合成工艺的热危险性较小。烯草酮合成反应对O-3-氯-2-丙烯基羟胺的反应级数为1.21。
程春生魏振云李全国马晓华
关键词:烯草酮绝热温升分解温度热危险性动力学
一种取代吡啶二羧酸衍生物的制备方法
本发明提供一种取代吡啶二羧酸衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域,其可解决现有的制备5‑甲氧基甲基‑2,3‑吡啶二羧酸要求反应体系无水,其工艺条件苛刻制备流程复杂,此外还会产生大量废液,不环保的问题。本发明的制备方法在...
程春生林洋杨兆国王永峰孟宪梅李全国李子亮卢丙增
文献传递
共1页<1>
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