您的位置: 专家智库 > >

张燕

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:解放军第161医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇氯霉素
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇熊果酸
  • 1篇液相
  • 1篇制粒
  • 1篇释放度
  • 1篇释药
  • 1篇释药机制
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放

机构

  • 5篇解放军第16...
  • 2篇华中科技大学

作者

  • 5篇张燕
  • 2篇相延英
  • 2篇孙岚
  • 1篇王腾
  • 1篇陈宝林
  • 1篇张长弓
  • 1篇张梦洁
  • 1篇金晓东
  • 1篇何方

传媒

  • 3篇医药导报
  • 2篇中国药师

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量被引量:2
2006年
目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素,其流动相为甲醇:0.3%三乙胺水溶液(用冰醋酸调节pH值至4.5):乙腈(20:65:15);检测波长:290nm;流速:1:0mL·min^-1;柱温:25℃。测定维A酸的流动相为甲醇:水:冰醋酸(98:2:0.01);检测波长:350nm;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99~99.90mg·L^-1和19.65~196.50mg·L^-1。平均加样回收率分别为100.1%(RSD=1.2%),100.3%(RSD=0.9%);维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98-9.80mg·L^-1;平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.7%)。结论该法可用于该制剂的含量测定。
相延英陈宝林孙岚何方张燕
关键词:替硝唑氯霉素维A酸高效液相色谱法
非布司他纳米缓释微丸的制备与体外释放度研究被引量:3
2018年
目的:制备非布司他纳米混悬剂,并进一步制备成缓释微丸,考察其体外释放度。方法:采用高压均质法制备非布司他纳米混悬剂,通过流化床底喷包衣技术制备非布司他载药微丸,使用丙烯酸树脂RL30D和丙烯酸树脂RS30D包缓释层衣,制备成非布司他纳米缓释微丸,并评价其释药机制。结果:制备的非布司他纳米混悬剂的平均粒径为(212.5±36.3)nm,多相分散系统(PdI)为(0.193±0.018),Zeta电位为(-12.4±0.3)mV,扫描电镜显示非布司他纳米混悬剂大小分布较均一;制备的非布司他纳米缓释微丸体外释药较为平缓,符合一级释放模型。结论:本研究制备非布司他纳米混悬缓释微丸体外释药平缓,为非布司他临床应用提供全新给药方案。
姚晨张燕
关键词:非布司他纳米混悬剂缓释微丸体外释放度释药机制
高效液相色谱法测定熊果酸原料中有关物质含量
2012年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定熊果酸原料中的有关物质含量,为制定其质量标准提供依据。方法采用Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为水相[水∶三乙胺∶冰醋酸(10∶0.03∶0.06)]与甲醇系统,梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果熊果酸中齐墩果酸含量均<0.5%;其他杂质均未检出。结论该方法可以作为熊果酸原料中的有关物质的检查方法,简便,快速,准确,专属性好。
相延英金晓东张燕王腾张梦洁张长弓
关键词:熊果酸齐墩果酸色谱法高效液相
高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量被引量:4
2008年
目的采用高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量。方法色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液乙腈(75:25);流速:1 mL·min^-1;检测波长:272 nm。结果氯霉素醇溶液在14.07~70.36 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=-8.4×10^-4+0.490 6C,r=0.999 98(n=5),回收率=99.20%。结论该方法可有效控制氯霉素醇溶液质量。
张燕孙岚
缬沙坦片的辊压干法制粒工艺研究被引量:3
2018年
目的:制备缬沙坦片并优化辊压干法制粒工艺参数。方法:采用辊压干法制粒工艺制备缬沙坦片。以颗粒粒径大小(D50,Y_1/μm)、片剂硬度(Y_2/N)、30 min药物溶出度(Y_3/%)为评价指标,首先利用Plackett-Burman实验设计筛选出对缬沙坦片质量性质影响显著的关键性工艺变量,最终利用Box-Behnken效应面法优化辊压干法制粒工艺参数。结果:PlackettBurman实验设计筛选结果显示:辊压压力和筛网孔径对颗粒大小影响较显著(P<0.05);辊压压力、辊压辊隙和筛网孔径对片剂的硬度影响较显著(P<0.05);经Box-Behnken效应面法优化得到辊压干法制粒的最佳工艺参数为:辊压压力为30 bar、辊压辊隙为3.0 mm、筛网孔径为2.0 mm,制备的缬沙坦片可压性良好,药物溶出度高,与市售参比制剂相比体外溶出相似。结论:通过Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面法优化缬沙坦片的辊压干法制粒工艺,可以提高产品质量的可控性。
姚晨张燕
共1页<1>
聚类工具0