张燕
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 供职机构：解放军第161医院更多>>
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- 反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量被引量：2
- 2006年
- 目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素，其流动相为甲醇：0．3％三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值至4．5）：乙腈（20：65：15）；检测波长：290nm；流速：1：0mL·min^-1；柱温：25℃。测定维A酸的流动相为甲醇：水：冰醋酸（98：2：0．01）；检测波长：350nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9．99～99．90mg·L^-1和19．65～196．50mg·L^-1。平均加样回收率分别为100．1％（RSD=1．2％），100．3％（RSD=0．9％）；维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0．98-9．80mg·L^-1；平均加样回收率分别为101．0％（RSD=1．7％）。结论该法可用于该制剂的含量测定。
- 相延英陈宝林孙岚何方张燕
- 关键词：替硝唑氯霉素维A酸高效液相色谱法
- 非布司他纳米缓释微丸的制备与体外释放度研究被引量：3
- 2018年
- 目的:制备非布司他纳米混悬剂,并进一步制备成缓释微丸,考察其体外释放度。方法:采用高压均质法制备非布司他纳米混悬剂,通过流化床底喷包衣技术制备非布司他载药微丸,使用丙烯酸树脂RL30D和丙烯酸树脂RS30D包缓释层衣,制备成非布司他纳米缓释微丸,并评价其释药机制。结果:制备的非布司他纳米混悬剂的平均粒径为(212.5±36.3)nm,多相分散系统(PdI)为(0.193±0.018),Zeta电位为(-12.4±0.3)mV,扫描电镜显示非布司他纳米混悬剂大小分布较均一;制备的非布司他纳米缓释微丸体外释药较为平缓,符合一级释放模型。结论:本研究制备非布司他纳米混悬缓释微丸体外释药平缓,为非布司他临床应用提供全新给药方案。
- 姚晨张燕
- 关键词：非布司他纳米混悬剂缓释微丸体外释放度释药机制
- 高效液相色谱法测定熊果酸原料中有关物质含量
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定熊果酸原料中的有关物质含量,为制定其质量标准提供依据。方法采用Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为水相[水∶三乙胺∶冰醋酸(10∶0.03∶0.06)]与甲醇系统,梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果熊果酸中齐墩果酸含量均<0.5%;其他杂质均未检出。结论该方法可以作为熊果酸原料中的有关物质的检查方法,简便,快速,准确,专属性好。
- 相延英金晓东张燕王腾张梦洁张长弓
- 关键词：熊果酸齐墩果酸色谱法高效液相
- 高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量被引量：4
- 2008年
- 目的采用高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量。方法色谱柱：Kromasil-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：0.1%庚烷磺酸钠溶液乙腈（75：25）;流速：1 mL·min^-1;检测波长：272 nm。结果氯霉素醇溶液在14.07～70.36 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为：A=－8.4×10^-4＋0.490 6C,r=0.999 98（n=5）,回收率=99.20%。结论该方法可有效控制氯霉素醇溶液质量。
- 张燕孙岚
- 缬沙坦片的辊压干法制粒工艺研究被引量：3
- 2018年
- 目的:制备缬沙坦片并优化辊压干法制粒工艺参数。方法:采用辊压干法制粒工艺制备缬沙坦片。以颗粒粒径大小(D50,Y_1/μm)、片剂硬度(Y_2/N)、30 min药物溶出度(Y_3/%)为评价指标,首先利用Plackett-Burman实验设计筛选出对缬沙坦片质量性质影响显著的关键性工艺变量,最终利用Box-Behnken效应面法优化辊压干法制粒工艺参数。结果:PlackettBurman实验设计筛选结果显示:辊压压力和筛网孔径对颗粒大小影响较显著(P<0.05);辊压压力、辊压辊隙和筛网孔径对片剂的硬度影响较显著(P<0.05);经Box-Behnken效应面法优化得到辊压干法制粒的最佳工艺参数为:辊压压力为30 bar、辊压辊隙为3.0 mm、筛网孔径为2.0 mm,制备的缬沙坦片可压性良好,药物溶出度高,与市售参比制剂相比体外溶出相似。结论:通过Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面法优化缬沙坦片的辊压干法制粒工艺,可以提高产品质量的可控性。
- 姚晨张燕
