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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因1525位点的多态性与结节性甲状腺疾病的关系: 2012年; 目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因（TRAIL）1525位点多态性与结节性甲状腺疾病的关系。方法125例甲状腺疾病患者来自于内蒙古包头医学院第一附属医院内分泌科，其中结节性甲状腺肿（结甲）患者67例，甲状腺腺瘤患者58例。患者中男54例、女71例，平均年龄为（41．05±14．42）岁。结甲患者按毒性或非毒性进行分组，甲状腺腺瘤患者按高功能或非高功能分组。正常对照人群100例，来自本院同期体检者，其中男47例，女53例，平均年龄为（42．35±16．52）岁。根据知情同意的原则，采集两组人群的静脉血，采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RLFP）方法进行TRAIL基因多态性测定，计算TRAIL基因的基因型（纯合子GG、杂合子GA、突变纯合子AA）和等位基因频率（G、A），比较相对风险度（比值比，OR）。结果结甲组TRAIL基因1525位点基因型（GG：40．3％，AG：44．8％，AA：14．9％）、等位基因频率（G：62．7％，A：37．3％）与对照组（GG：17．0％，AG：65．0％，AA：18．0％；G：49．5％，A：50．5％）比较，差异有统计学意义（χ^2值分别为11．376、5．633，P〈0．01或〈0．05）；腺瘤组1525位点基因型（CG：44．8％，AG：38．0％，AA：17．2％）、等位基因频率（G：63．8％，A：36．2％）与对照组比较，差异有统计学意义（χ^2值分别为15．342、6．054，P〈0．01或〈0．05）。结甲组TRAIL基因1525位点等位基因频率风险度与对照组的比较，OR=1．714（P〈0．05），95％可信区间（CI）：1．097—2．679；腺瘤组TRAIL基因1525位点等位基因频率风险度与对照组的比较，OR=1．797（P〈0．05），95％ CI：1．124-2．874。毒性与非毒性结节组、高功能与非高功能腺瘤组TRAIL基因1525位点基因型、等位基因频率比较，差异无统计学意义（χ^2值分别为3．714，2．792；; 张永红魏枫苏日娜柴虎林于跃利魏翠英; 关键词：甲状腺结节肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因频率多态性限制性片段长度

TRAIL基因多态性与甲状腺疾病的临床实验研究: 2012年; 目的探讨细胞凋亡因子(TRAIL)1525位点基因多态性在中国汉族包头地区人群中的分布及其与甲状腺疾病的相关性。方法选择272例均参照2008年《中国甲状腺疾病诊治指南》确诊甲状腺疾病患者和100例正常对照组作为研究对象,应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行多态性检测。结果结节性甲状腺肿组、腺瘤组与对照组TRAIL基因1525位点多态性比较均具有显著性差异(P<0.05);但结节的大小在各基因型间的比较,差异无显著性(P>0.05)。按性别分层后发现,各实验组女性患者与对照组女性间TRAIL基因1525位点多态性比较均具有显著性差异(P<0.05)。Graves病组中合并突眼与否及桥本甲亢与桥本甲减组TRAIL基因多态性分布组间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 TRAIL基因1525位点多态性与甲状腺疾病明显相关,提示TRAIL基因可能参与了甲状腺疾病的病理生理过程。; 张永红魏枫苏日娜柴虎林于跃利; 关键词：TRAIL 甲状腺疾病基因多态性

转化生长因子-β1及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性与结节性甲状腺疾病相关性研究被引量：2: 2015年; 目的探讨转化生长因子（TGF）-β1 ＋869T/C和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）＋1525 G/A的基因多态性在结节性甲状腺疾病患者中的分布及其相关性.方法选择2007年9月至2009年9月于内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内分泌科确诊的结节性甲状腺疾病患者544例作为研究对象,其中包括136例结节性甲状腺肿患者（结甲组）,132例甲状腺瘤患者（腺瘤组）,146例Graves病患者（GD组）,130例桥本甲状腺炎患者（HT组）,同时另选择135例健康体检者作为对照组.所有对象清晨空腹采2ml静脉血,采用聚合酶链式反应-单链构象多态分析（PCR-SSCP）、聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测TGF-β1＋869 T/C和TRAIL＋ 1525A/G基因多态性.结果 ①TGF-β1＋869T/C：结甲组的CC基因型[47.0％（64/136）]、C等位基因频率[63.2％（172/272）]均高于对照组[16.3％（22/135）、45.2％（122/270）],组间比较差异有统计学意义（x2=30.76、17.79,P均＜0.05）.腺瘤组CC基因型[42.4％（56/132）]、C等位基因频率[59.1％（156/264）]均高于对照组,组间比较差异有统计学意义（X^2=24.40、10.34,P均＜0.05）.携带C等位基因的人群患结节性甲状腺肿的风险是携带T等位基因的2.086倍[比值比（OR）=2.086;95％可信区间（CI）：1.480～2.943];携带C等位基因的人群患腺瘤的风险是携带T等位基因的1.752倍（OR=1.752;95％CI：1.244～2.469）.②TRAIL＋1525G/A：结甲组GG基因型[40.4％（55/136）]、G等位基因频率[62.9％（171/272）]均高于对照组[11.9％（16/135）、48.5％（131/270）],组间比较差异有统计学意义（X^2=9.176、11.307,P均＜0.05）.腺瘤组GG基因型[53.0％（70/132）]及等位基因频率[73.1％（193/264）]均高于对照组,组间比较差异有统计学意义（x2=9.806、33.82,P均＜0.05）.携带G等位基因的人群患结节性甲状腺肿的风险是携带A等位; 魏枫张永红李俊峰霍晓静于跃利王翠峰秦文斌; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性结节性甲状腺疾病

转化生长因子-β1＋869T/C基因的多态性与自身免疫性甲状腺疾病的关系被引量：1: 2011年; 目的观察转化生长因子β1（TGF-β1）＋869T／C基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病疾病严重程度的关系。方法重型桥本甲状腺炎患者158例，轻型桥本患者125例；重型Graves病患者129例，轻型Graves病患者130例；健康对照组144例。人组患者及健康对照均选自包头医学院第一附属医院就诊患者及体检健康人群，取肘静脉血，采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR—sequence specific primers．PCR—SSP）方法检测血中TGF-β1＋869T／C基因多态性。结果在桥本甲状腺炎组、Graves病组，TGF-β1＋869T／C基因型、等位基因频率分布变化不明显，与对照组比较差异无统计学意义（χ^2值分别为1．488、0．439，0．626、0．005；P均〉0．05）。重型桥本甲状腺Tr基因型及T等位基因频率[34．81％（55／158）、58．86％（186／316）]显著高于轻症病例组[17．60％（22／125）、43．60％（109／250）]，组间比较差异有统计学意义（χ^2值分别为14．040、13．026，P均〈0．05）。重型Graves病CC基因型及C等位基因频率[（21．03％（31／129）、51．16％（132／258）]显著高于轻症病例组[（13．85％（18／130）、40．38％（105／260）]，组间比较差异有统计学意义（×。值分别为12．225、6．061，P均〈0．05）。TGF-β1＋869T／C基因型与桥本甲状腺炎、Graves病组中重型病例存在相关性，C等位基因会增加Graves病的疾病严重程度[比值比（OR）=1．546，95％可信区间（CI）=0．192～2．190]，而T等位基因则会使桥本甲状腺炎加重（OR=1．851，95％CI=1．323～2．589）。结论TGF-β1＋869T／C基因多态性与重度自身免疫性甲状腺病存在相关性．; 李俊峰魏枫张永红闫斌王艳良赵彦飞封凯陈涛王家宏; 关键词：甲状腺疾病转化生长因子Β1 多因子遗传等位基因基因频率

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张永红

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