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张文捷

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供职机构：四川农业大学畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇卵泡
  • 1篇基因
  • 1篇编码区

机构

  • 1篇四川农业大学

作者

  • 1篇刘贺贺
  • 1篇王继文
  • 1篇张文捷
  • 1篇李欣欣

传媒

  • 1篇四川农业大学...

年份

  • 1篇2016
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排序方式：
鹅AKR1D1基因编码区克隆、序列分析及在卵泡中的表达特性研究
2016年
【目的】克隆鹅AKR1D1基因编码区序列，预测其蛋白结构、功能，并研究其在鹅各等级卵泡中的表达特性。【方法】以天府肉鹅母系为材料，采用RT—PCR技术克隆鹅AKR1D1基因编码区序列，利用多种生物信息学分析软件预测其结构与功能，并应用荧光定量PCR技术检测其在各等级卵泡中的表达特性。【结果】结果表明：鹅AKR1D1基因编码区全长981bp，编码326个氨基酸，氨基酸水平上与鸡相似性高达95．71％；氨基酸序列分析表明鹅AKR1D1蛋白相对分子量为37263．7Da，主要定位在细胞质和线粒体内，属于水溶性蛋白；预测鹅AKR1D1氨基酸含有磷酸化位点18个、糖基化位点3个；其二级结构以无规则卷曲为主，三级结构呈弯曲螺旋结构；荧光定量PCR结果显示，AKR1D1在鹅2-4mm卵泡颗粒层和膜层表达最高，在膜层F5和颗粒层F1中表达最低。【结论]AKR1D1可能通过调控类固醇激素的动态平衡从而对卵泡募集、筛选、闭锁以及排卵起到重要作用。
张文捷李欣欣刘贺贺王继文
关键词：编码区荧光定量PCR
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