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于文燕

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇热休克
  • 1篇转录
  • 1篇转录后
  • 1篇转录后调控
  • 1篇小鼠
  • 1篇抗原
  • 1篇核表达
  • 1篇HNRNP
  • 1篇Q
  • 1篇HUR

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 2篇于文燕
  • 1篇姜勇
  • 1篇梅柱中
  • 1篇欧小利
  • 1篇刘爱华
  • 1篇李涛

传媒

  • 1篇解放军医学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
热休克刺激诱导NFKBIA基因表达的转录后调控机制研究
研究背景1962年,Ferruccio Ritossa观察到基础体温为25 ℃的果蝇(Drosophila)暴露在37℃高温时,其唾液腺可合成一组相应的蛋白质。经过深入研究,发现该组蛋白质对细胞功能和内环境的稳定具有广泛...
于文燕
关键词:热休克转录后调控
文献传递
带FLAG标签小鼠HuR真核表达载体的构建及其生物学功能的鉴定被引量:3
2011年
目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测序鉴定正确后瞬时转染NIH3T3细胞,采用Western blotting分析HuR在细胞中的表达,并采用Real-time PCR检测HuR过表达对DUSP1mRNA水平的影响。结果成功构建了重组质粒pcDNA3.1-HuR-FLAG,Western blotting显示该质粒能在NIH3T3细胞中高效表达,Real-time PCR结果表明HuR过表达可提高细胞内DUSP1基因的mRNA水平。结论成功构建了带FLAG标签的HuR真核表达载体,该载体能在NIH3T3细胞中有效表达,并具有相应的生物学功能,为深入研究肿瘤细胞中HuR对DUSP1基因表达的调控机制奠定基础。
李涛于文燕欧小利刘爱华梅柱中姜勇
关键词:基因表达
共1页<1>
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