陈海鹰
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- PU-041依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
- 陈海鹰
- 人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:68例ACI患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。治疗组用人尿激肽原酶0.15PNAu加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,连用7d;对照组除人尿激肽原酶外,余治疗均同治疗组。治疗前、后进行NIHSS评分,评定临床疗效,并观察不良反应。结果:治疗组治疗后7d和14d时NIHSS评分均显著低于对照组(P均<0.05);治疗组治疗14d后显效率和有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论:人尿激肽原酶治疗急性脑梗死有显著疗效,且无明显不良反应。
- 陈海鹰陈海挺
- 关键词：人尿激肽原酶急性脑梗死临床疗效
- 舒洛地特治疗非心源性进展性脑梗死临床分析
- 2022年
- 目的:探讨舒洛地特在非心源性进展性脑梗死中应用的临床效果。方法:将80例非心源性进展性脑梗死患者随机分成两组:对照组40例按目前指南双抗治疗,观察组40例在应用双抗治疗的基础上加用舒洛地特,应用实验室检测指标:纤维蛋白原(FIB)、D二聚体、血小板、血栓弹力图(TEG)比较两组患者治疗2周前、后指标变化,应用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分、改良Rankin量表(MRS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分比较治疗2周后评分改善情况及随访3个月后BI评分,并比较安全性。结果:观察组实验室检测指标FIB、D二聚体、血小板、TEG明显优于对照组,NIHSS评分、MRS评分均低于对照组,BI评分高于对照组,治疗效果明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无明显药物不良反应,安全性上差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒洛地特在非心源性进展性脑梗死的治疗中降低血液高凝状态,治疗效果显著,患者生活自理度高,安全性好。
- 张俊德陈海鹰周旺侨
- 关键词：舒洛地特
- 依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:对100例发病时间在6～48 h的ACI患者,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每天2次,连用10 d;对照组除依达拉奉外,余治疗均同治疗组。在治疗前、后进行脑卒中(NIHSS)评分和临床疗效评定,两组间进行比较。结果:治疗组治疗后7,14,30 d时NIHSS均显著低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后14,30 d时显效率和有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死有显著疗效,且无明显不良反应。
- 陈海鹰
- 关键词：依达拉奉脑梗死脑卒中自由基清除剂
- 人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效观察
- 目的观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法68例ACI患者被随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组用人尿激肽原酶0.15PNAu加入生理盐水2501静脉滴注,每天1次,连用7天;对照组除人尿激肽原酶外,余治...
- 陈海鹰陈海挺
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