您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇黄牛
  • 2篇基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇传染
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节系统
  • 1篇动态检测
  • 1篇毒力
  • 1篇毒血症
  • 1篇性疾病
  • 1篇引物
  • 1篇引物设计
  • 1篇支原体感染
  • 1篇人兽
  • 1篇人兽共患
  • 1篇人兽共患传染...
  • 1篇溶血性
  • 1篇溶血性大肠杆...
  • 1篇生存繁殖
  • 1篇双组分系统

机构

  • 6篇沈阳农业大学
  • 3篇中国医科大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 7篇陈博
  • 5篇刘宝山
  • 4篇何剑斌
  • 3篇尹荣焕
  • 2篇王桂珍
  • 1篇孙义和
  • 1篇杨颖
  • 1篇赵芝娜
  • 1篇潘树德
  • 1篇杨东东
  • 1篇何梦博
  • 1篇张晗
  • 1篇司文

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇养猪
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
猪水肿病的防治被引量:2
2007年
猪水肿病,又称浮肿病、肠毒血症、胃水肿,是由一定血清型的溶血性大肠杆菌所引起的传染性疾病,北方多在春秋季节发生于断奶后1~2周的仔猪。该病主要表现为突然发病,运动共济失调,惊厥,声音嘶哑,局部或全身麻痹及头部水肿;病程短,死亡快,治愈率较低,给养猪业带来很大的经济损失。
孙义和陈博
关键词:猪水肿病溶血性大肠杆菌传染性疾病肠毒血症春秋季节浮肿病
1个新的牛干扰素-τ基因的克隆与分析
2008年
[目的]克隆和分析沈阳地区黄牛中1个新的IFN-τ基因。[方法]根据NCBI上发表的的牛IFN-τ基因序列(AY665673),设计并合成1对特异性引物。从黄牛的肾脏组织中提取基因组DNA作为模板,进行PCR扩增。将扩增产物回收后,与pUCm-T载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞。通过PCR和双酶切对获得的质粒进行鉴定后,进行测序和序列分析。[结果]经PCR扩增,获得1条约600 bp的特异性条带。牛IFN-τ基因成功重组到载体中,获得阳性克隆。序列分析结果表明,该克隆片段大小为586 bp,其在376 bp处出现了终止密码子,导致翻译终止。该片段与AY665673基因序列的核苷酸同源性为93.3%,氨基酸同源性为88.1%。[结论]该克隆片段可能为1个新的牛IFN-τ基因。
陈博刘宝山尹荣焕何剑斌
关键词:黄牛基因克隆
环介导等温扩增技术的改进和发展被引量:9
2009年
环介导等温扩增技术(LAMP)是一种新兴的快速扩增技术,非常适合于现场检测。自建立以来,其在反应速度、产物检测和引物设计等许多方面又得到了进一步的改进和发展,使其性能更优异,用途更广泛。
刘宝山潘树德陈博王桂珍
关键词:LAMP引物设计
布鲁氏菌BvrR蛋白免疫活性的鉴定被引量:1
2016年
布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌(Brucella)引起的人畜共患传染病,可感染多种动物,导致流产、不育和多种组织的局部病灶,严重威胁着人类和动物的健康。布鲁氏菌感染动物机体后,可进入细胞内生存繁殖。在这个过程中,感知调节蛋白BvrR/Bvr S双组分系统通过调节外膜蛋白的表达和碳氮代谢改变细菌毒力和外膜的通透性,对布鲁氏菌在细胞内生存和致病力方面具有重要的作用[1-2]。2007年J.
刘宝山尹荣焕陈博何剑斌
关键词:生存繁殖双组分系统细菌毒力BRUCELLA免疫活性
黄牛τ-干扰素基因的克隆及序列分析被引量:1
2009年
刘宝山陈博尹荣焕何剑斌
关键词:干扰素基因本地黄牛克隆表达开放阅读框
猪布氏杆菌S2株BvrR基因的克隆与分析被引量:1
2012年
布氏杆菌病是由布氏杆菌(Brucella)引起的人兽共患传染病,引起流产、不育和各种组织的局部病灶,严重地威胁着人和多种动物的身体健康。布氏杆菌感染人畜后,可进入机体细胞内生存发育。研究发现,BvrR/BvrS双组分调节系统(TCSBvrRS)和Ⅳ分泌系统VirB(T4SSVirB)在其细胞内生存和致病能力方面具有重要的作用。
杨东东何剑斌陈博刘宝山石秀颖
关键词:布氏杆菌病人兽共患传染病分泌系统调节系统
肺炎支原体感染鼠P1特异抗原的动态检测被引量:2
2014年
通过实验动物模型探讨肺炎支原体感染动物肺泡灌洗液中特异抗原检出率的动态变化,为肺炎支原体感染的临床诊断提供理论依据。小鼠经鼻自然感染肺炎支原体,分别采集感染后不同时间点小鼠的支气管灌洗液,应用量子点标记肺炎支原体P1蛋白抗体,直接免疫荧光法检测感染鼠肺泡灌洗液中肺炎支原体P1特异抗原,同时通过PCR检测肺组织肺炎支原体DNA及肺组织病理切片观察肺部炎性变化确定小鼠感染。结果显示,感染鼠肺炎支原体特异抗原在感染后第3天检出阳性率为75%,第7天达高峰为83%,之后随病程延长,抗原检测的阳性率逐渐下降,在感染后第14、21天检出阳性率分别为58%和25%。肺炎支原体特异抗原在感染早期检出率高。应用量子点标记肺炎支原体P1蛋白抗体,直接免疫荧光法检测肺炎支原体特异抗原可应用于肺炎支原体感染的早期诊断。
赵芝娜张晗何梦博陈博杨颖司文王桂珍
关键词:肺炎支原体特异抗原动态检测
共1页<1>
聚类工具0